Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av excentrisk träningsintervention hos äldre vuxna

19 september 2019 uppdaterad av: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Effekter av excentrisk baserad träning på muskelstyrka och fysisk funktion hos äldre vuxna

Sarkopeni leder till förlust av muskelmassa och muskelstyrka under åldringsprocessen. Det har rapporterats att excentrisk träning har vissa positiva effekter på bevarandet av excentrisk styrka, med mindre fördröjd muskelömhet (DOMS) i äldre grupper och lägre metabola kostnader.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv studie. Målen med denna studie är att:

  1. Undersök effekterna av excentrisk träning på fysisk funktion (gånghastighet, trappstigning, stolställning) hos äldre vuxna.
  2. Undersök effekterna av excentrisk träning på muskelstyrka (isometrisk styrka, isokinetisk styrka, kraft) hos äldre vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Korea, Republiken av, 463-707
        • Rekrytering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen som kan komma överens frivilligt
  • Äldre män/kvinnor: Ålder (60 - 80 år)

Exklusions kriterier:

  • Okontrollerad hypertoni
  • Akut koronarsyndrom
  • Försökspersoner som tog droger som kan påverka det neuromuskulära systemet
  • Ämnen som inte kan komma överens frivilligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Äldre vuxna
Äldre vuxna (över 60 år), försökspersoner led inte av muskuloskeletala eller metabola sjukdomar.
Excentrisk träning med Eccentron elektronisk apparat. Träningsintervention: Träningsinterventionen utförs till två gånger i veckan (Totalt 8 veckor). Träningsintensiteten ökas gradvis till antalet gånger genom att delas upp i två steg (1-4 veckor; 1:a steget), (5-8 veckor; 2:a steget).
EXPERIMENTELL: Äldre vuxna-Kontroll
Äldre vuxna (över 60 år), försökspersoner led inte av muskuloskeletala eller metabola sjukdomar.
Benpressövning med benpressmaskin. Träningsintervention: Träningsinterventionen utförs till två gånger i veckan (totalt 8 veckor). Träningsintensiteten ökas gradvis till antalet gånger genom att delas upp i två steg (1-4 veckor; 1:a steget), (5-8 veckor; 2:a steget).
NO_INTERVENTION: Inget ingripande
Metabola sjukdomar, Hypertoni (150/90mmHg), Hjärtinfarkt inom 6 månader. Frakturer inom 6 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gånghastighet
Tidsram: Ändring från baslinjens gånghastighet vid 8 veckor
En examinator använde ett stoppur för att tajma hur lång tid det tog försökspersonerna att gå längs ett markerat band. Kinect-enheten användes för att mäta gånghastighet.
Ändring från baslinjens gånghastighet vid 8 veckor
Trappklättring
Tidsram: Ändring från baslinjens trappstigning vid 8 veckor
Försökspersonerna mättes på åtta 17 cm trappor två gånger, vilket krävde ett steg-för-steg-mönster, där timern aktiverades när den första kontakten gjordes vid det första steget och slutade när kontakten inträffade vid det sista steget före och efter 8 veckors träning Träning.
Ändring från baslinjens trappstigning vid 8 veckor
Stolsstativ
Tidsram: Byt från baslinjens stolstativ vid 8 veckor
Försökspersonerna fick resa sig från en stol som mätte 41 cm i höjd med en platt sits. Försökspersonerna ombads att stå upp och sitta ner 5 gånger så snabbt som möjligt med armarna korsade över bröstet. De ställde sig upp tills full förlängning observerades vid bålen och de nedre extremiteternas leder, och återvände till sittande läge med ryggen fullt stödd baktill på stolen.
Byt från baslinjens stolstativ vid 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isokinetisk knästyrka
Tidsram: Ändring från baslinjens isokinetisk knästyrka vid 8 veckor

Isokinetiken mättes med hjälp av en baltimore terapeutisk utrustning (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Försökspersonen utförde en 60 grader per sekund knäböjning och -extension fem gånger. Varje isokinetisk sammandragning utfördes genom ett fullständigt rörelseomfång. Innan varje försöksperson påbörjade det isokinetiska testet värmde försökspersonen upp med en 50-60 % knäextension/flexion en gång.

Isokinetisk knästyrka mäts som maximalt vridmoment som uppnås på en isokinetisk dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) vid 60 grader per sekund.

Ändring från baslinjens isokinetisk knästyrka vid 8 veckor
Isometrisk knästyrka
Tidsram: Ändring från baslinjens isometrisk knästyrka vid 8 veckor
Isometrisk knästyrka mättes med en baltimore terapeutisk utrustning (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Försökspersonen ombads att sitta på behandlingsstolen och en standardstabiliseringsrem placerades på den övre ankeln. Knäet hölls vid 90 graders flexion och foten placerades i dorsiflexion. Försökspersonens händer placerades på kanten av stolens sida och bålen, höfterna och mitten av låret stabiliserades i stolen av remmarna.
Ändring från baslinjens isometrisk knästyrka vid 8 veckor
Kraft
Tidsram: Ändring från baslinjeeffekt vid 8 veckor

Testet använde samma maskin som de isometriska och isokinetiska testerna. Ankeln placerades i ett neutralt läge och försökspersonerna utförde ett rörelseomfång i 10 sekunder, en gång. Efter uppvärmningen utfördes knäförlängning och flexion så snabbt som möjligt under en period av 10 sekunder.

Isokinetisk knästyrka mäts som maximalt vridmoment som uppnås på en isokinetisk dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) vid 60 grader per sekund.

Ändring från baslinjeeffekt vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 juli 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 september 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2019

Första postat (FAKTISK)

23 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera