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Effets de l'intervention de formation excentrique chez les personnes âgées

19 septembre 2019 mis à jour par: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Effets de l'entraînement excentrique sur la force musculaire et la fonction physique chez les personnes âgées

La sarcopénie entraîne une perte de masse musculaire et de force musculaire au cours du processus de vieillissement. Il a été rapporté que l'entraînement excentrique a des effets positifs sur la préservation de la force excentrique, avec moins de douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) chez les groupes plus âgés et des coûts métaboliques inférieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude prospective. Les objectifs de cette étude sont de :

  1. Examinez les effets de l'entraînement excentrique sur la fonction physique (vitesse de marche, montée d'escaliers, position debout sur une chaise) chez les personnes âgées.
  2. Examinez les effets de l'entraînement excentrique sur la force musculaire (force isométrique, force isocinétique, puissance) chez les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Corée, République de, 463-707
        • Recrutement
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets pouvant accepter volontairement
  • Hommes/femmes plus âgés : Âge (60 - 80 ans)

Critère d'exclusion:

  • Hypertension non contrôlée
  • Syndrome coronarien aigu
  • Sujets ayant pris des médicaments pouvant affecter le système neuromusculaire
  • Sujets qui ne peuvent pas s'entendre volontairement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Personnes âgées
Adultes plus âgés (plus de 60 ans), les sujets ne souffraient pas de maladies musculo-squelettiques ou métaboliques.
Dispositif: Exercice excentrique
Exercice excentrique avec appareil électronique Eccentron. Intervention d'exercice: L'intervention d'exercice est effectuée deux fois par semaine (Total 8 semaines). L'intensité de l'exercice est progressivement augmentée au nombre de fois par divisé en deux étapes (1-4 semaines ; 1ère étape), (5-8 semaines ; 2ème étape).
EXPÉRIMENTAL: Aînés-Contrôle
Adultes plus âgés (plus de 60 ans), les sujets ne souffraient pas de maladies musculo-squelettiques ou métaboliques.
Dispositif: Exercice de résistance conventionnel
Exercice de presse à jambes avec presse à jambes. Intervention d'exercice : L'intervention d'exercice est effectuée deux fois par semaine (total 8 semaines). L'intensité de l'exercice est progressivement augmentée au nombre de fois par divisé en deux étapes (1-4 semaines ; 1ère étape), (5-8 semaines ; 2ème étape).
AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
Maladies métaboliques, Hypertension (150/90mmHg), Infarctus du myocarde dans les 6 mois. Fractures dans les 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: Changement par rapport à la vitesse de marche initiale à 8 semaines
Un examinateur a utilisé un chronomètre pour chronométrer le temps qu'il fallait aux sujets pour marcher le long d'une bande marquée. L'appareil Kinect a été utilisé pour mesurer la vitesse de marche.
Changement par rapport à la vitesse de marche initiale à 8 semaines
Montée d'escalier
Délai: Changement par rapport à la montée d'escalier de référence à 8 semaines
Les sujets ont été mesurés deux fois sur huit marches de 17 cm, nécessitant un schéma étape par étape, où la minuterie s'activait lorsque le premier contact a été établi à la première marche et s'est terminée lorsque le contact s'est produit à la dernière marche avant et après les 8 semaines d'exercice entraînement.
Changement par rapport à la montée d'escalier de référence à 8 semaines
Support de chaise
Délai: Changement par rapport au support de chaise de base à 8 semaines
Les sujets devaient se lever d'une chaise mesurant 41 cm de hauteur avec un siège plat. Les sujets devaient se lever et s'asseoir 5 fois aussi vite que possible, les bras croisés sur la poitrine. Ils se sont levés jusqu'à ce qu'une extension complète soit observée au niveau des articulations du tronc et des membres inférieurs, et sont revenus en position assise avec leur dos entièrement soutenu par le dossier de la chaise.
Changement par rapport au support de chaise de base à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isocinétique du genou
Délai: Changement par rapport à la force isocinétique initiale du genou à 8 semaines

L'isocinétique a été mesurée à l'aide d'un équipement thérapeutique baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Le sujet a effectué cinq fois une flexion et une extension du genou de 60 degrés par seconde. Chaque contraction isocinétique a été réalisée sur une gamme complète de mouvements. Avant que chaque sujet ne commence le test isocinétique, le sujet s'est échauffé en utilisant une fois une extension/flexion du genou à 50-60 %.

La force isocinétique du genou est mesurée en tant que couple maximal atteint sur un dynamomètre isocinétique (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) à 60 degrés par seconde.
Changement par rapport à la force isocinétique initiale du genou à 8 semaines
Force isométrique du genou
Délai: Changement par rapport à la force isométrique initiale du genou à 8 semaines
La force isométrique du genou a été mesurée à l'aide d'un équipement thérapeutique baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Le sujet a été invité à s'asseoir sur la chaise de traitement et une sangle de stabilisation standard a été placée sur la partie supérieure de la cheville. Le genou était maintenu à 90 degrés de flexion et le pied était positionné en flexion dorsale. Les mains du sujet étaient placées sur le bord du côté de la chaise et le tronc, les hanches et la mi-cuisse étaient stabilisés dans la chaise par les sangles.
Changement par rapport à la force isométrique initiale du genou à 8 semaines
Pouvoir
Délai: Changement par rapport à la puissance de référence à 8 semaines

Le test a utilisé la même machine que les tests isométriques et isocinétiques. La cheville a été placée dans une position neutre et les sujets ont effectué une amplitude de mouvement pendant 10 secondes, une fois. Après l'échauffement, l'extension et la flexion du genou ont été réalisées le plus rapidement possible pendant une période de 10 secondes.

La force isocinétique du genou est mesurée en tant que couple maximal atteint sur un dynamomètre isocinétique (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) à 60 degrés par seconde.
Changement par rapport à la puissance de référence à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Bundang Hospital

Collaborateurs

National Research Foundation of Korea

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 juillet 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2019

Première publication (RÉEL)

23 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-1705-397-004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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