Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af excentrisk træningsintervention hos ældre voksne

19. september 2019 opdateret af: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Effekter af excentrisk-baseret træning på muskelstyrke og fysisk funktion hos ældre voksne

Sarkopeni fører til tab af muskelmasse og muskelstyrke under ældningsprocessen. Det er blevet rapporteret, at excentrisk træning har nogle positive effekter på bevarelsen af ​​excentrisk styrke, med mindre forsinket muskelømhed (DOMS) i ældre grupper og lavere metaboliske omkostninger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse. Målet med denne undersøgelse er at:

  1. Undersøg effekten af ​​excentrisk træning på fysisk funktion (ganghastighed, trappestigning, stolestand) hos ældre voksne.
  2. Undersøg effekten af ​​excentrisk træning på muskelstyrke (isometrisk styrke, isokinetisk styrke, kraft) hos ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Korea, Republikken, 463-707
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner, der kan aftale frivilligt
  • Ældre mænd/kvinder: Alder (60 - 80 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret hypertension
  • Akut koronarsyndrom
  • Forsøgspersoner, der tog medicin, som kan påvirke det neuromuskulære system
  • Emner, der ikke kan blive enige frivilligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Ældre voksne
Ældre voksne (I løbet af de 60 år), forsøgspersoner led ikke af muskuloskeletale eller metaboliske sygdomme.
Enhed: Excentrisk øvelse
Excentrisk træning med Eccentron elektronisk enhed. Træningsintervention: Træningsinterventionen udføres til to gange om ugen (I alt 8 uger). Træningsintensiteten øges gradvist til antallet af gange ved at opdele dem i to stadier (1-4 uger; 1. fase),(5-8 uger; 2. stadie).
EKSPERIMENTEL: Ældre voksne-Kontrol
Ældre voksne (I løbet af de 60 år), forsøgspersoner led ikke af muskuloskeletale eller metaboliske sygdomme.
Enhed: Konventionel modstandsøvelse
Benpresøvelse med benpresmaskine. Træningsintervention: Træningsinterventionen udføres til to gange om ugen (i alt 8 uger). Træningsintensiteten øges gradvist til antallet af gange, opdelt i to stadier (1-4 uger; 1. fase), (5-8 uger; 2. fase).
NO_INTERVENTION: Ingen indgriben
Metaboliske sygdomme, Hypertension (150/90 mmHg), Myokardieinfarkt inden for 6 måneder. Brud inden for 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ganghastighed ved 8 uger
En eksaminator brugte et stopur til at måle, hvor lang tid det tog forsøgspersonerne at gå langs et markeret bånd. Kinect-enheden blev brugt til at måle ganghastigheden.
Ændring fra baseline ganghastighed ved 8 uger
Trappestigning
Tidsramme: Ændring fra baseline trappestigning ved 8 uger
Forsøgspersonerne blev målt på otte 17 cm trapper to gange, hvilket krævede et trin for trin mønster, hvor timeren blev aktiveret, når den første kontakt blev foretaget på det første trin og sluttede, når kontakten fandt sted på det sidste trin før og efter de 8 ugers træning uddannelse.
Ændring fra baseline trappestigning ved 8 uger
Stole stativ
Tidsramme: Skift fra baseline stolestand ved 8 uger
Forsøgspersonerne skulle rejse sig fra en stol, der målte 41 cm i højden med et fladt sæde. Forsøgspersonerne blev bedt om at rejse sig og sætte sig ned 5 gange så hurtigt som muligt med armene foldet over brystet. De rejste sig, indtil der blev observeret fuld ekstension ved krop og underekstremitetsled, og vendte tilbage til en siddende stilling med deres ryg fuldt støttet bagerst på stolen.
Skift fra baseline stolestand ved 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk knæstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline isokinetisk knæstyrke efter 8 uger

Isokinetik blev målt under anvendelse af et baltimore terapeutisk udstyr (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Forsøgspersonen udførte en 60 grader pr. sekund knæbøjning og ekstension fem gange. Hver isokinetisk kontraktion blev udført gennem et komplet bevægelsesområde. Inden hvert forsøgsperson begyndte den isokinetiske test, varmede forsøgspersonen op ved at bruge en 50-60 % knæudvidelse/fleksion én gang.

Isokinetisk knæstyrke måles som maksimalt drejningsmoment opnået på et isokinetisk dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) ved 60 grader i sekundet.
Ændring fra baseline isokinetisk knæstyrke efter 8 uger
Isometrisk knæstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline isometrisk knæstyrke efter 8 uger
Isometrisk knæstyrke blev målt ved hjælp af et baltimore terapeutisk udstyr (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Forsøgspersonen blev bedt om at sidde på behandlingsstolen og en standard stabiliseringsstrop blev placeret på den øverste ankel. Knæet blev holdt ved 90 graders fleksion, og foden blev placeret i dorsi fleksion. Forsøgspersonens hænder blev placeret på kanten af ​​siden af ​​stolen, og krop, hofter og midt på låret blev stabiliseret i stolen af ​​stropperne.
Ændring fra baseline isometrisk knæstyrke efter 8 uger
Strøm
Tidsramme: Ændring fra baseline effekt ved 8 uger

Testen brugte samme maskine som de isometriske og isokinetiske tests. Anklen blev placeret i en neutral position, og forsøgspersonerne udførte en række bevægelser i 10 sekunder, én gang. Efter opvarmningen blev knæekstension og fleksion udført så hurtigt som muligt i løbet af en periode på 10 sekunder.

Isokinetisk knæstyrke måles som maksimalt drejningsmoment opnået på et isokinetisk dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) ved 60 grader i sekundet.
Ændring fra baseline effekt ved 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Samarbejdspartnere

National Research Foundation of Korea

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. september 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-1705-397-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner