Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az excentrikus edzési beavatkozás hatásai idősebb felnőtteknél

2019. szeptember 19. frissítette: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Az excentrikus alapú edzés hatása az izomerőre és a fizikai funkcióra idősebb felnőtteknél

A szarkopénia izomtömeg és izomerő elvesztéséhez vezet az öregedési folyamat során. Beszámoltak arról, hogy az excentrikus edzés pozitív hatással van az excentrikus erő megőrzésére, kevésbé késleltetett fellépő izomfájdalmakkal (DOMS) az idősebb csoportokban, és alacsonyabb anyagcsere-költségekkel.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy prospektív tanulmány. Ennek a tanulmánynak a céljai a következők:

  1. Vizsgálja meg az excentrikus edzés fizikai funkcióra (járási sebesség, lépcsőzés, székállás) gyakorolt ​​hatásait idősebb felnőtteknél.
  2. Vizsgálja meg az excentrikus edzés hatásait az izomerőre (izometrikus erő, izokinetikus erő, erő) idősebb felnőtteknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

27

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Koreai Köztársaság, 463-707
        • Toborzás
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik önként tudnak megegyezni
  • Idősebb férfiak/nők: Életkor (60-80 év)

Kizárási kritériumok:

  • Nem kontrollált magas vérnyomás
  • Akut koronária szindróma
  • Alanyok, akik olyan gyógyszereket szedtek, amelyek befolyásolhatják a neuromuszkuláris rendszert
  • Alanyok, akik nem tudnak önként megegyezni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Idősebb felnőttek
Idősebb felnőttek (60 év felett) Az alanyok nem szenvedtek mozgásszervi vagy anyagcsere-betegségben.
Excentrikus gyakorlat Eccenron elektronikus eszközzel. Gyakorlati beavatkozás: A gyakorlati beavatkozás hetente kétszer történik (összesen 8 hét). Az edzés intenzitása fokozatosan, két szakaszra osztva (1-4 hét; 1. szakasz) (5-8 hét; 2. szakasz) növekszik a többszörösére.
KÍSÉRLETI: Idősebb felnőttek-Control
Idősebb felnőttek (60 év felett) Az alanyok nem szenvedtek mozgásszervi vagy anyagcsere-betegségben.
Lábprés gyakorlat lábnyomó géppel. Gyakorlati beavatkozás: A gyakorlati beavatkozás hetente kétszer történik (összesen 8 hét). A gyakorlatok intenzitása fokozatosan, két szakaszra osztva (1-4 hét; 1. szakasz), (5-8 hét; 2. szakasz) többszörösére nő.
NINCS_BEAVATKOZÁS: Nincs beavatkozás
Anyagcsere-betegségek, Magas vérnyomás (150/90 Hgmm), Szívinfarktus 6 hónapon belül. Törések 6 hónapon belül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Járási sebesség
Időkeret: Változás a kiindulási járássebességhez képest a 8. héten
Egy vizsgáztató stopperórával mérte, mennyi ideig tartott az alanyok végigmenni egy megjelölt szalagon. A Kinect készüléket a járási sebesség mérésére használták.
Változás a kiindulási járássebességhez képest a 8. héten
Lépcsőmászás
Időkeret: Változás a lépcsőzés alapvonalához képest a 8. héten
Az alanyokat nyolc 17 cm-es lépcsőn kétszer mértük meg, lépésről lépésre, ahol az időzítő akkor aktiválódott, amikor az első érintkezés megtörtént az első lépésnél, és akkor fejeződött be, amikor az érintkezés az utolsó lépésnél történt a 8 hetes edzés előtt és után. kiképzés.
Változás a lépcsőzés alapvonalához képest a 8. héten
Székállvány
Időkeret: Változás az alapálláshoz képest 8 hetesen
Az alanyoknak egy 41 cm magas székről kellett felállniuk, lapos üléssel. Az alanyokat arra kérték, hogy a lehető leggyorsabban álljanak fel és üljenek le ötször, karba font kézzel. Felálltak mindaddig, amíg a törzs és az alsó végtag ízületeinél a teljes kiterjedést nem észlelték, majd visszatértek ülő helyzetbe úgy, hogy a hátukat teljesen megtámasztották a szék támlájában.
Változás az alapálláshoz képest 8 hetesen

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izokinetikus térderő
Időkeret: Változás az alapvonal izokinetikus térderősségéhez képest a 8. héten

Az izokinetikát baltimore terápiás berendezés (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hannover, MD, USA) segítségével mértük. Az alany ötször hajtott végre egy másodpercenként 60 fokos térdhajlítást és -nyújtást. Minden izokinetikus összehúzódást teljes mozgástartományban hajtottak végre. Mielőtt minden alany elkezdte volna az izokinetikai tesztet, az alany egyszer 50-60%-os térdnyújtással/hajlítással bemelegedett.

Az izokinetikus térderőt egy izokinetikus dinamométeren (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) elért csúcsnyomatékban mérik, másodpercenként 60 fokban.

Változás az alapvonal izokinetikus térderősségéhez képest a 8. héten
Izometrikus térderő
Időkeret: Változás az alapvonal izometrikus térderősségéhez képest 8 héten belül
Az izometrikus térderőt baltimore terápiás berendezés (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hannover, MD, USA) segítségével mértük. Az alanyt megkérték, hogy üljön a kezelőszékre, és egy szabványos stabilizáló pántot helyeztek a felső bokára. A térdet 90 fokos hajlításban tartottuk, és a lábfejet dorsi flexióban helyeztük el. Az alany kezeit a szék oldalának szélére helyezték, a törzset, a csípőt és a combközépet pedig a hevederek stabilizálták a székben.
Változás az alapvonal izometrikus térderősségéhez képest 8 héten belül
Erő
Időkeret: Változás a kiindulási teljesítményhez képest 8 hétnél

A teszt ugyanazt a gépet használta, mint az izometrikus és az izokinetikai teszt. A bokát semleges helyzetbe állítottuk, és az alanyok egyszer 10 másodpercig végeztek egy mozgástartományt. A bemelegítés után a lehető leggyorsabban, 10 másodperc alatt térdnyújtást és hajlítást végeztünk.

Az izokinetikus térderőt egy izokinetikus dinamométeren (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) elért csúcsnyomatékban mérik, másodpercenként 60 fokban.

Változás a kiindulási teljesítményhez képest 8 hétnél

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. július 20.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2019. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2019. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel