Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty ekscentrycznej interwencji szkoleniowej u osób starszych

19 września 2019 zaktualizowane przez: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Wpływ treningu ekscentrycznego na siłę mięśni i sprawność fizyczną u osób starszych

Sarkopenia prowadzi do utraty masy mięśniowej i siły mięśniowej podczas procesu starzenia. Donoszono, że trening ekscentryczny ma pozytywny wpływ na zachowanie siły ekscentrycznej, z mniejszym opóźnieniem bólu mięśni (DOMS) w starszych grupach i niższymi kosztami metabolicznymi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To jest badanie prospektywne. Celem tego badania jest:

  1. Zbadaj wpływ treningu ekscentrycznego na funkcje fizyczne (szybkość chodu, wchodzenie po schodach, stanie na krześle) u osób starszych.
  2. Zbadaj wpływ treningu ekscentrycznego na siłę mięśni (siła izometryczna, siła izokinetyczna, moc) u osób starszych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Republika Korei, 463-707
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmioty, które mogą wyrazić zgodę dobrowolnie
  • Starsi mężczyźni/kobiety: Wiek (60 - 80 lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Ostry zespół wieńcowy
  • Osoby, które przyjmowały leki mogące wpływać na układ nerwowo-mięśniowy
  • Podmioty, które nie mogą dobrowolnie się zgodzić

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Starsi dorośli
Starsi dorośli (powyżej 60 lat), Pacjenci nie cierpieli na choroby układu mięśniowo-szkieletowego ani choroby metaboliczne.
Ćwiczenia ekscentryczne z urządzeniem elektronicznym Eccentron. Interwencja ruchowa: Interwencja ruchowa jest wykonywana dwa razy w tygodniu (łącznie 8 tygodni). Intensywność ćwiczeń zwiększa się stopniowo do kilkukrotnego podziału na dwa etapy (1-4 tyg.; I etap),(5-8 tyg.; II etap).
EKSPERYMENTALNY: Starsi dorośli-kontrola
Starsi dorośli (powyżej 60 lat), Pacjenci nie cierpieli na choroby układu mięśniowo-szkieletowego ani choroby metaboliczne.
Ćwiczenia na prasę do nóg z prasą do nóg. Interwencja ruchowa: Interwencja ruchowa jest wykonywana dwa razy w tygodniu (łącznie 8 tygodni). Intensywność ćwiczeń zwiększa się stopniowo do kilkukrotnego podziału na dwa etapy (1-4 tyg.; I etap), (5-8 tyg.; II etap).
NIE_INTERWENCJA: Brak interwencji
Choroby metaboliczne, Nadciśnienie (150/90mmHg), Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy. Złamania w ciągu 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość chodu
Ramy czasowe: Zmiana prędkości chodu od wartości wyjściowej po 8 tygodniach
Egzaminator użył stopera, aby zmierzyć, ile czasu zajęło badanym przejście wzdłuż oznaczonej taśmy. Do pomiaru prędkości chodu wykorzystano urządzenie Kinect.
Zmiana prędkości chodu od wartości wyjściowej po 8 tygodniach
Wchodzenie po schodach
Ramy czasowe: Zmiana z początkowego wchodzenia po schodach po 8 tygodniach
Badanych mierzono dwukrotnie na ośmiu 17-centymetrowych schodach, wymagając wzoru krok po kroku, w którym licznik czasu aktywował się, gdy pierwszy kontakt został nawiązany na pierwszym stopniu, i kończył się, gdy kontakt miał miejsce na ostatnim stopniu przed i po 8 tygodniach ćwiczeń szkolenie.
Zmiana z początkowego wchodzenia po schodach po 8 tygodniach
Stojak na krzesło
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego stojaka na krzesełko po 8 tygodniach
Badani musieli wstać z krzesła o wysokości 41 cm z płaskim siedziskiem. Badanych poproszono o wstawanie i siadanie 5 razy tak szybko, jak to możliwe, z rękami skrzyżowanymi na piersi. Wstali, aż do zaobserwowania pełnego wyprostu w stawach tułowia i kończyn dolnych, po czym wracali do pozycji siedzącej z plecami w pełni opartymi o oparcie krzesła.
Zmiana z podstawowego stojaka na krzesełko po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła izokinetyczna kolana
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej izokinetycznej siły kolana po 8 tygodniach

Izokinetykę mierzono za pomocą sprzętu terapeutycznego Baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Badany wykonywał pięć razy zgięcie i wyprost kolana pod kątem 60 stopni na sekundę. Każdy skurcz izokinetyczny był wykonywany w pełnym zakresie ruchu. Zanim każdy badany rozpoczął test izokinetyczny, badany rozgrzał się jednokrotnie, wykonując 50-60% wyprost/zgięcie kolana.

Izokinetyczną siłę kolana mierzy się jako szczytowy moment obrotowy osiągany na dynamometrze izokinetycznym (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) przy 60 stopniach na sekundę.

Zmiana w stosunku do wyjściowej izokinetycznej siły kolana po 8 tygodniach
Izometryczna siła kolana
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej izometrycznej siły kolana po 8 tygodniach
Izometryczną siłę stawu kolanowego mierzono za pomocą sprzętu terapeutycznego Baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Pacjenta poproszono, aby usiadł na krześle zabiegowym, a na górnej kostce umieszczono standardowy pas stabilizujący. Kolano utrzymywano w zgięciu 90 stopni, a stopę w zgięciu grzbietowym. Ręce badanego kładziono na krawędzi krzesła, a tułów, biodra i środkową część uda stabilizowano na krześle za pomocą pasów.
Zmiana w stosunku do wyjściowej izometrycznej siły kolana po 8 tygodniach
Moc
Ramy czasowe: Zmiana mocy początkowej po 8 tygodniach

W teście wykorzystano tę samą maszynę, co w testach izometrycznych i izokinetycznych. Kostkę ustawiono w pozycji neutralnej, a badani jednokrotnie wykonywali zakres ruchu przez 10 sekund. Po rozgrzewce wykonywano jak najszybsze wyprostowanie i zgięcie kolana w czasie 10 sekund.

Izokinetyczną siłę kolana mierzy się jako szczytowy moment obrotowy osiągany na dynamometrze izokinetycznym (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) przy 60 stopniach na sekundę.

Zmiana mocy początkowej po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia ekscentryczne

3
Subskrybuj