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Efeitos da Intervenção de Treinamento Excêntrico em Idosos

19 de setembro de 2019 atualizado por: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Efeitos do treinamento excêntrico na força muscular e função física em adultos mais velhos

A sarcopenia leva à perda de massa muscular e força muscular durante o processo de envelhecimento. Tem sido relatado que o treinamento excêntrico tem alguns efeitos positivos na preservação da força excêntrica, com menos dor muscular tardia (DOMS) em grupos mais velhos e menores custos metabólicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo. Os objetivos deste estudo são:

  1. Examinar os efeitos do treinamento excêntrico na função física (velocidade da marcha, subir escadas, levantar da cadeira) em adultos mais velhos.
  2. Examine os efeitos do treinamento excêntrico na força muscular (força isométrica, força isocinética, potência) em adultos mais velhos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Republica da Coréia, 463-707
        • Recrutamento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos que podem concordar voluntariamente
  • Homens/mulheres mais velhos: Idade (60 - 80 anos)

Critério de exclusão:

  • hipertensão descontrolada
  • Síndrome coronariana aguda
  • Sujeitos que tomaram drogas que podem afetar o sistema neuromuscular
  • Sujeitos que não podem concordar voluntariamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Adultos mais velhos
Idosos (acima de 60 anos), os sujeitos não sofriam de doenças musculoesqueléticas ou metabólicas.
Exercício excêntrico com aparelho eletrônico Eccentron. Intervenção com exercícios: A intervenção com exercícios é realizada até duas vezes por semana (total de 8 semanas). A intensidade do exercício é gradualmente aumentada para o número de vezes dividida em dois estágios (1-4 semanas; 1º estágio), (5-8 semanas; 2º estágio).
EXPERIMENTAL: Adultos mais velhos-Controle
Idosos (acima de 60 anos), os sujeitos não sofriam de doenças musculoesqueléticas ou metabólicas.
Exercício de leg press com máquina de leg press. Intervenção com exercícios: A intervenção com exercícios é realizada até duas vezes por semana (total de 8 semanas). A intensidade do exercício é gradualmente aumentada para o número de vezes dividida em dois estágios (1-4 semanas; 1º estágio), (5-8 semanas; 2º estágio).
SEM_INTERVENÇÃO: Sem intervenção
Doenças metabólicas, Hipertensão (150/90mmHg), Infarto do miocárdio em 6 meses. Fraturas em 6 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de marcha
Prazo: Alteração da velocidade de marcha basal em 8 semanas
Um examinador usou um cronômetro para cronometrar quanto tempo os sujeitos levavam para caminhar ao longo de uma fita marcada. O dispositivo Kinect foi usado para medir a velocidade da marcha.
Alteração da velocidade de marcha basal em 8 semanas
Subir escada
Prazo: Mudança da subida de escada basal em 8 semanas
Os sujeitos foram medidos em oito degraus de 17 cm duas vezes, exigindo um padrão passo a passo, onde o cronômetro era ativado quando o primeiro contato era feito no primeiro degrau e encerrado quando o contato ocorria no último degrau antes e após as 8 semanas de exercício treinamento.
Mudança da subida de escada basal em 8 semanas
Suporte de cadeira
Prazo: Mudança da posição inicial da cadeira em 8 semanas
Os sujeitos tiveram que se levantar de uma cadeira de 41 cm de altura com assento plano. Os indivíduos foram solicitados a levantar e sentar 5 vezes o mais rápido possível com os braços cruzados sobre o peito. Eles se levantaram até que fosse observada extensão total do tronco e das articulações dos membros inferiores e retornaram à posição sentada com as costas totalmente apoiadas no encosto da cadeira.
Mudança da posição inicial da cadeira em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isocinética do joelho
Prazo: Alteração da força isocinética basal do joelho em 8 semanas

A isocinética foi medida usando um equipamento terapêutico baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, EUA). O sujeito realizou uma flexão e extensão do joelho de 60 graus por segundo cinco vezes. Cada contração isocinética foi realizada em toda a amplitude de movimento. Antes de cada sujeito iniciar o teste isocinético, o sujeito aqueceu usando 50-60% de extensão/flexão do joelho uma vez.

A força isocinética do joelho é medida como pico de torque alcançado em um dinamômetro isocinético (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, EUA) a 60 graus por segundo.

Alteração da força isocinética basal do joelho em 8 semanas
Força isométrica do joelho
Prazo: Mudança da força isométrica do joelho na linha de base em 8 semanas
A força isométrica do joelho foi medida usando um equipamento terapêutico baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, EUA). O sujeito foi solicitado a sentar na cadeira de tratamento e uma cinta de estabilização padrão foi colocada na parte superior do tornozelo. O joelho foi mantido em flexão de 90 graus e o pé foi posicionado em dorsiflexão. As mãos do sujeito foram colocadas na borda da lateral da cadeira e o tronco, quadris e meio da coxa foram estabilizados na cadeira pelas alças.
Mudança da força isométrica do joelho na linha de base em 8 semanas
Poder
Prazo: Alteração da alimentação basal em 8 semanas

O teste utilizou a mesma máquina dos testes isométrico e isocinético. O tornozelo foi colocado em posição neutra e os sujeitos realizaram uma amplitude de movimento por 10 segundos, uma vez. Após o aquecimento, a extensão e flexão do joelho foram realizadas o mais rápido possível durante um período de 10 segundos.

A força isocinética do joelho é medida como pico de torque alcançado em um dinamômetro isocinético (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, EUA) a 60 graus por segundo.

Alteração da alimentação basal em 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de julho de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

23 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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