Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksentrinen harjoittelun vaikutukset vanhemmilla aikuisilla

torstai 19. syyskuuta 2019 päivittänyt: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Eksentrinen harjoittelun vaikutukset lihasvoimaan ja fyysiseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla

Sarkopenia johtaa lihasmassan ja lihasvoiman menettämiseen ikääntymisprosessin aikana. On raportoitu, että epäkeskisellä harjoittelulla on joitain myönteisiä vaikutuksia eksentrinen voiman säilymiseen, sillä se vähentää viivästynyttä lihaskipua (DOMS) vanhemmissa ryhmissä ja alentaa aineenvaihdunnan kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tulevaisuudentutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Tutki eksentrinen harjoittelun vaikutuksia fyysisiin toimintoihin (kävelynopeus, portaiden nousu, tuolin seisonta) vanhemmilla aikuisilla.
  2. Tutki eksentrinen harjoittelun vaikutuksia lihasvoimaan (isometrinen voima, isokineettinen voima, voima) vanhemmilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Korean tasavalta, 463-707
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiheet, jotka voivat sopia vapaaehtoisesti
  • Vanhemmat miehet/naiset: Ikä (60-80v)

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon verenpainetauti
  • Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • Koehenkilöt, jotka käyttivät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa hermo-lihasjärjestelmään
  • Aiheet, jotka eivät voi sopia vapaaehtoisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vanhemmat aikuiset
Vanhemmat aikuiset (yli 60-vuotiaat), Tutkittavat eivät kärsineet tuki- ja liikuntaelimistön tai aineenvaihduntasairauksista.
Eksentrinen harjoitus elektronisella Eccenron-laitteella. Harjoitusinterventio: Harjoitusinterventio suoritetaan kahdesti viikossa (yhteensä 8 viikkoa). Harjoituksen intensiteettiä nostetaan asteittain niin monta kertaa, että se jaetaan kahteen vaiheeseen (1-4 viikkoa; 1. vaihe), (5-8 viikkoa; 2. vaihe).
KOKEELLISTA: Vanhemmat aikuiset-Control
Vanhemmat aikuiset (yli 60-vuotiaat), Tutkittavat eivät kärsineet tuki- ja liikuntaelimistön tai aineenvaihduntasairauksista.
Jalkapuristinharjoitus jalkapuristinkoneella. Harjoitusinterventio: Harjoitusinterventio suoritetaan kahdesti viikossa (yhteensä 8 viikkoa). Harjoituksen intensiteettiä nostetaan asteittain jakamalla se kahteen vaiheeseen (1-4 viikkoa; 1. vaihe), (5-8 viikkoa; 2. vaihe).
EI_INTERVENTIA: Ei väliintuloa
Aineenvaihduntataudit, hypertensio (150/90mmHg), sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä. Murtumat 6 kuukauden sisällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtönopeudesta 8 viikon kohdalla
Tutkija käytti sekuntikelloa mittaamaan, kuinka kauan koehenkilöillä kesti kävellä merkittyä nauhaa pitkin. Kinect-laitetta käytettiin mittaamaan kävelynopeutta.
Muutos lähtönopeudesta 8 viikon kohdalla
Portaiden nousu
Aikaikkuna: Muutos portaiden nousun perustasosta 8 viikon kohdalla
Koehenkilöt mitattiin kahdella 17 cm:n portaalla kahdesti, vaatien askel askeleelta -kuvion, jossa ajastin aktivoitui, kun ensimmäinen kosketus otettiin ensimmäisessä vaiheessa ja päättyi, kun kosketus tapahtui viimeisessä vaiheessa ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituksen. koulutusta.
Muutos portaiden nousun perustasosta 8 viikon kohdalla
Tuoliteline
Aikaikkuna: Muutos perustuolin jalustasta 8 viikon kohdalla
Koehenkilöiden piti nousta ylös 41 cm korkealta tuolista tasaisella istuimella. Koehenkilöitä pyydettiin nousemaan seisomaan ja istumaan alas 5 kertaa niin nopeasti kuin mahdollista kädet ristissä rinnan yli. He nousivat seisomaan, kunnes vartalon ja alaraajojen nivelissä havaittiin täysi venyminen, ja palasivat istuma-asentoon selkä täysin tuettuina tuolin selkänojasta.
Muutos perustuolin jalustasta 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokineettinen polven voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta isokineettisen polven vahvuuden kohdalla 8 viikon kohdalla

Isokinetiikka mitattiin käyttämällä baltimore-terapeuttista laitetta (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hannover, MD, USA). Tutkittava suoritti 60 astetta sekunnissa polven taivutuksen ja venytyksen viisi kertaa. Jokainen isokineettinen supistuminen suoritettiin täyden liikealueen kautta. Ennen kuin jokainen koehenkilö aloitti isokineettisen testin, koehenkilö lämmitti käyttämällä 50-60 % polven venytystä/taivutusta kerran.

Isokineettinen polvivoima mitataan huippuvääntömomenttina, joka saavutetaan isokineettisellä dynamometrillä (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) 60 astetta sekunnissa.

Muutos lähtötilanteesta isokineettisen polven vahvuuden kohdalla 8 viikon kohdalla
Isometrinen polven vahvuus
Aikaikkuna: Muutos isometrisen polven vahvuuden lähtötasosta 8 viikon kohdalla
Isometrinen polven vahvuus mitattiin käyttämällä baltimore-terapeuttista laitetta (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hannover, MD, USA). Potilasta pyydettiin istumaan hoitotuolille ja tavallinen stabilointihihna asetettiin ylänilkan päälle. Polvi pidettiin 90 asteen taivutuksessa ja jalka dorsi- taivutuksessa. Tutkittavan kädet asetettiin tuolin sivun reunalle ja vartalo, lantio ja reiden keskiosa vakautettiin tuolissa hihnoilla.
Muutos isometrisen polven vahvuuden lähtötasosta 8 viikon kohdalla
Tehoa
Aikaikkuna: Muutos perustehosta 8 viikon kohdalla

Testissä käytettiin samaa konetta kuin isometrisessä ja isokineettisessä testissä. Nilkka asetettiin neutraaliin asentoon, ja koehenkilöt suorittivat 10 sekunnin liikkeen kerran. Lämmittelyn jälkeen suoritettiin polven ojennus ja koukistus mahdollisimman nopeasti 10 sekunnin aikana.

Isokineettinen polvivoima mitataan huippuvääntömomenttina, joka saavutetaan isokineettisellä dynamometrillä (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) 60 astetta sekunnissa.

Muutos perustehosta 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa