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Effetti dell'intervento di formazione eccentrica negli anziani

19 settembre 2019 aggiornato da: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Effetti dell'allenamento basato sull'eccentrico sulla forza muscolare e sulla funzione fisica negli anziani

La sarcopenia porta alla perdita di massa muscolare e forza muscolare durante il processo di invecchiamento. È stato riportato che l'allenamento eccentrico ha alcuni effetti positivi sulla conservazione della forza eccentrica, con minore indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) nei gruppi più anziani e minori costi metabolici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico. Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Esaminare gli effetti dell'allenamento eccentrico sulla funzione fisica (velocità dell'andatura, salire le scale, stare in piedi sulla sedia) negli anziani.
  2. Esaminare gli effetti dell'allenamento eccentrico sulla forza muscolare (forza isometrica, forza isocinetica, potenza) negli anziani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Corea, Repubblica di, 463-707
        • Reclutamento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che possono acconsentire volontariamente
  • Uomini/donne anziani: Età (60 - 80 anni)

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione incontrollata
  • Sindrome coronarica acuta
  • Soggetti che hanno assunto farmaci che possono influire sul sistema neuromuscolare
  • Soggetti che non possono essere d'accordo volontariamente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Adulti più anziani
Adulti più anziani (Oltre i 60 anni), Soggetti non affetti da patologie muscoloscheletriche o metaboliche.
Dispositivo: Esercizio eccentrico
Esercizio eccentrico con dispositivo elettronico Eccentron. Intervento di esercizio: l'intervento di esercizio viene eseguito due volte a settimana (totale 8 settimane). L'intensità dell'esercizio viene gradualmente aumentata fino al numero di volte suddivisa in due fasi (1-4 settimane; 1a fase) (5-8 settimane; 2a fase).
SPERIMENTALE: Anziani-Controllo
Adulti più anziani (Oltre i 60 anni), Soggetti non affetti da patologie muscoloscheletriche o metaboliche.
Dispositivo: Esercizio di resistenza convenzionale
Esercizio leg press con macchina leg press. Intervento di esercizio: l'intervento di esercizio viene eseguito due volte a settimana (totale 8 settimane). L'intensità dell'esercizio viene gradualmente aumentata fino al numero di volte suddivisa in due fasi (1-4 settimane; 1a fase), (5-8 settimane; 2a fase).
NESSUN_INTERVENTO: Nessun intervento
Malattie metaboliche, ipertensione (150/90 mmHg), infarto del miocardio entro 6 mesi. Fratture entro 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: Variazione dalla velocità dell'andatura di base a 8 settimane
Un esaminatore ha utilizzato un cronometro per calcolare quanto tempo impiegavano i soggetti a camminare lungo un nastro contrassegnato. Il dispositivo Kinect è stato utilizzato per misurare la velocità dell'andatura.
Variazione dalla velocità dell'andatura di base a 8 settimane
Salire le scale
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla salita delle scale di base a 8 settimane
I soggetti sono stati misurati su otto scale da 17 cm due volte, richiedendo uno schema passo dopo passo, in cui il timer si attivava quando veniva effettuato il primo contatto al primo gradino e terminava quando il contatto si verificava all'ultimo gradino prima e dopo le 8 settimane di esercizio formazione.
Variazione rispetto alla salita delle scale di base a 8 settimane
Supporto per sedia
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto alla posizione basale della sedia a 8 settimane
I soggetti dovevano alzarsi da una sedia alta 41 cm con sedile piatto. Ai soggetti è stato chiesto di alzarsi e sedersi 5 volte più velocemente possibile con le braccia incrociate sul petto. Si sono alzati in piedi fino a quando non è stata osservata la completa estensione del tronco e delle articolazioni degli arti inferiori, quindi sono tornati in posizione seduta con la schiena completamente appoggiata allo schienale della sedia.
Cambiamento rispetto alla posizione basale della sedia a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza isocinetica del ginocchio
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della forza isocinetica del ginocchio a 8 settimane

L'isocinetica è stata misurata utilizzando un'apparecchiatura terapeutica di Baltimora (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Il soggetto ha eseguito cinque volte una flessione ed estensione del ginocchio di 60 gradi al secondo. Ogni contrazione isocinetica è stata eseguita attraverso una gamma completa di movimento. Prima che ogni soggetto iniziasse il test isocinetico, il soggetto si è riscaldato usando una volta un'estensione/flessione del ginocchio del 50-60%.

La forza isocinetica del ginocchio viene misurata come coppia massima raggiunta su un dinamometro isocinetico (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) a 60 gradi al secondo.
Variazione rispetto al basale della forza isocinetica del ginocchio a 8 settimane
Forza del ginocchio isometrica
Lasso di tempo: Variazione dalla forza isometrica del ginocchio di base a 8 settimane
La forza isometrica del ginocchio è stata misurata utilizzando un'apparecchiatura terapeutica di Baltimora (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, USA). Al soggetto è stato chiesto di sedersi sulla sedia del trattamento e una cinghia di stabilizzazione standard è stata posizionata sulla parte superiore della caviglia. Il ginocchio è stato mantenuto a 90 gradi di flessione e il piede è stato posizionato in flessione dorsale. Le mani del soggetto sono state posizionate sul bordo del lato della sedia e il tronco, i fianchi e la metà della coscia sono stati stabilizzati sulla sedia dalle cinghie.
Variazione dalla forza isometrica del ginocchio di base a 8 settimane
Energia
Lasso di tempo: Variazione dalla potenza di base a 8 settimane

Il test ha utilizzato la stessa macchina dei test isometrici e isocinetici. La caviglia è stata posta in posizione neutra e i soggetti hanno eseguito una serie di movimenti per 10 secondi, una volta. Dopo il riscaldamento, l'estensione e la flessione del ginocchio sono state eseguite il più rapidamente possibile per un periodo di 10 secondi.

La forza isocinetica del ginocchio viene misurata come coppia massima raggiunta su un dinamometro isocinetico (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) a 60 gradi al secondo.
Variazione dalla potenza di base a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Collaboratori

National Research Foundation of Korea

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 luglio 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B-1705-397-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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