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- 임상시험 NCT04102748
Pink Esthetic Score를 이용한 M자형 Flap Implant Uncovering 기법과 I자형 상악 전치부 단일 임플란트 주변 절개술의 심미적 결과 평가
2019년 9월 23일 업데이트: Ahmed Ezzat Mousa, Cairo University
Pink Esthetic Score(PES)를 이용한 M-flap Implant Uncovering 기법과 상악 전치부의 단일 임플란트 주변 I자형 절개의 심미적 결과 평가(RCT)
본 연구의 목적은 "M" 플랩 대 I자형 절개를 이용한 임플란트 언커버링 후 PES를 활용하여 전치부 상악 단일 치아 임플란트 주변의 연조직 프로파일을 평가하는 것입니다. 주요 목적은 임플란트 주변의 심미적 결과 평가입니다. PES를 사용합니다.
가설: I자형 절개 노출 기법을 사용하면 심미성이 더 좋아질 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 상악 전치부에 골융합 치과 임플란트를 식립한 환자.
- 20~50세 환자
- 치주적으로 건강한 환자.
- 구강 연조직 및 경조직 병리가 없습니다.
- 외과 개입을 금하는 전신 상태가 없습니다.
제외 기준:
- 구강 연조직 및 경조직 병리학.
- 하루에 20개비 이상의 담배를 많이 피우는 흡연자.
- 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
- 정신과 문제.
- 면역결핍 병리, 이갈이, 스트레스 상황(사회적 또는 직업적), 정서적 불안정, 비현실적인 미적 요구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 전통적인
|
3가지 노출 기법을 사용한 2단계 임플란트 노출
|
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활성 비교기: I-절개
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3가지 노출 기법을 사용한 2단계 임플란트 노출
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활성 비교기: M 플랩
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3가지 노출 기법을 사용한 2단계 임플란트 노출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PES
기간: 3 개월
|
임플란트 주변의 심미적 결과
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ezzat Implant Master Thesis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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