Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af æstetiske resultater af M-formet flapimplantat afdækningsteknik versus I-formet snit omkring enkelte implantater i den forreste maxilla ved hjælp af Pink Esthetic Score

23. september 2019 opdateret af: Ahmed Ezzat Mousa, Cairo University

Evaluering af æstetiske resultater af M-flap-implantatafdækningsteknik versus I-formet snit omkring enkelte implantater i den forreste maxilla ved hjælp af Pink Esthetic Score (PES) (RCT)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere bløddelsprofilen omkring et enkelttandsimplantat i den forreste maxilla ved at bruge PES efter implantatafdækning ved hjælp af "M"-klap versus I-formet snit. Det primære formål er evaluering af æstetiske resultater omkring implantatet. ved hjælp af PES.

Hypotese: Brugen af ​​I-formet sniteksponeringsteknik vil resultere i bedre æstetiske resultater.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med osseointegreret tandimplantat i den forreste maxilla.
  • Patienter i alderen 20 - 50 år
  • Periodontalt raske patienter.
  • Ingen intraoral patologi af blødt og hårdt væv.
  • Ingen systemisk tilstand, der kontraindicerer kirurgisk indgreb.

Ekskluderingskriterier:

  • Intraoral blødt og hårdt vævspatologi.
  • Storrygere mere end 20 cigaretter om dagen.
  • Patienter med systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling.
  • Psykiatriske problemer.
  • Immundefektpatologi, bruxisme, stresssituation (socialt eller professionelt), følelsesmæssig ustabilitet og urealistiske æstetiske krav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel
Procedure: I-snit, M-flap og konventionelle implantateksponeringsteknikker
Implantatafdækning i anden fase ved hjælp af 3 forskellige eksponeringsteknikker
Aktiv komparator: I-snit
Procedure: I-snit, M-flap og konventionelle implantateksponeringsteknikker
Implantatafdækning i anden fase ved hjælp af 3 forskellige eksponeringsteknikker
Aktiv komparator: M-klap
Procedure: I-snit, M-flap og konventionelle implantateksponeringsteknikker
Implantatafdækning i anden fase ved hjælp af 3 forskellige eksponeringsteknikker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PES
Tidsramme: 3 måneder
Æstetiske resultater omkring implantatet
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2019

Først opslået (Faktiske)

25. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ezzat Implant Master Thesis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandimplantat mislykkedes

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner