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Avaliação dos resultados estéticos da técnica de descoberta de implante de retalho em forma de M versus incisão em forma de I ao redor de implantes individuais na maxila anterior usando escala estética rosa

23 de setembro de 2019 atualizado por: Ahmed Ezzat Mousa, Cairo University

Avaliação dos resultados estéticos da técnica de descoberta de implantes M-flap versus incisão em forma de I ao redor de implantes individuais na maxila anterior usando Pink Esthetic Score (PES) (RCT)

O objetivo deste estudo é avaliar o perfil do tecido mole ao redor de um implante de dente único na maxila anterior utilizando o PES após a descoberta do implante usando retalho "M" versus incisão em forma de I. O objetivo principal é a avaliação dos resultados estéticos ao redor do implante usando PES.

Hipótese: O uso da técnica de exposição da incisão em forma de I resultará em melhores resultados estéticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com implante dentário osseointegrado na região anterior da maxila.
  • Pacientes de 20 a 50 anos
  • Pacientes periodontalmente saudáveis.
  • Nenhuma patologia intraoral de tecidos moles e duros.
  • Nenhuma condição sistêmica que contraindique a intervenção cirúrgica.

Critério de exclusão:

  • Patologia intraoral dos tecidos moles e duros.
  • Fumantes pesados ​​mais de 20 cigarros por dia.
  • Pacientes com doença sistêmica que pode afetar a cicatrização normal.
  • Problemas psiquiátricos.
  • Patologia de imunodeficiência, bruxismo, situação de estresse (social ou profissional), instabilidade emocional e demandas estéticas irrealistas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Convencional
Procedimento: I-incisão, M-flap e técnicas convencionais de exposição de implantes
Descoberta do implante no segundo estágio usando 3 técnicas de exposição diferentes
Comparador Ativo: I-incisão
Procedimento: I-incisão, M-flap e técnicas convencionais de exposição de implantes
Descoberta do implante no segundo estágio usando 3 técnicas de exposição diferentes
Comparador Ativo: M-aba
Procedimento: I-incisão, M-flap e técnicas convencionais de exposição de implantes
Descoberta do implante no segundo estágio usando 3 técnicas de exposição diferentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PES
Prazo: 3 meses
Resultados estéticos ao redor do implante
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ezzat Implant Master Thesis

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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