보행 혈압에 대한 Hydrochlorothiazide 대비 고강도 인터벌 트레이닝의 효과 (DIISCCO)
2019년 9월 23일 업데이트: Anil Nigam
고혈압 전단계 노인의 보행 혈압, 심혈관 건강, 인지 및 운동성에 대한 Hydrochlorothiazide 대비 고강도 인터벌 트레이닝의 효과.
고혈압 환자의 수가 증가하고 있으며 이와 함께 관련된 심혈관 사건 및 관련된 기능적 또는 인지적 감퇴의 수가 증가하고 있습니다.
연구에 따르면 신체 활동, 특히 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)이 일반적으로 사용되는 항고혈압제만큼 효율적일 수 있다고 제안했지만 실제로 동일한 인구 집단에서 그 효과를 비교한 연구는 없습니다.
이 프로토콜은 고혈압 전단계 노인의 24시간 활동 혈압(BP)을 낮추기 위해 HIIT가 적어도 하이드로클로로티아지드만큼 효율적인지 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 1N6
- 모병
- Cardiovascular Prevention and Rehabilitation Center
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연락하다:
- Julie Lalonge
- 전화번호: 4259 5143741480
- 이메일: julie.lalonge@icm-mhi.org
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수석 연구원:
- Anil Nigam, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동의 연령 ≥ 60세;
- BPtru™를 통해 측정한 수축기 혈압 SBP ≥ 120 mmHg ~ < 140 및/또는 DBP ≥ 80 mmHg
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있음
제외 기준:
- International Physical Activity Questionnaire에 따르면 "매우 활동적인" 것으로 간주됩니다.
- 고강도 인터벌 트레이닝을 주당 20분 이상 실시
- 항고혈압제 사용
- 격렬한 신체 활동의 금기
- 운동 테스트 및 집중 훈련과 관련된 기능 제한
- 심혈관 병리학
- 심방세동
- 정신 또는 신경 장애
- 신부전
- MMSE 점수 < 26
- 향상된 보호 혜택을 받는 사람: 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람, 의료 또는 사회 기관에 머무르는 사람, 법적 보호를 받는 성인 및 응급 상황에 처한 환자.
- 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
12주간의 개입 기간 동안 참가자는 일주일에 세 번의 교육 세션을 갖게 됩니다.
각 세션은 사이클 에르고미터에서 수행되며 약 40분 동안 지속됩니다.
참가자는 인증된 운동학자의 감독을 받으며 훈련 프로그램은 4주마다 수정됩니다.
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보행 혈압에 대한 Hydrochlorothiazide 대비 고강도 인터벌 트레이닝의 효과.
다른 이름들:
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활성 비교기: 하이드로클로로티아지드
이 그룹의 참가자는 이 연구의 의사가 처방한 이뇨제(히드로클로로티아지드 12.5mg)를 12주 동안 매일 복용해야 합니다.
참가자는 또한 연구 전과 동일한 생활 습관을 유지해야 합니다.
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보행 혈압에 대한 Hydrochlorothiazide 대비 고강도 인터벌 트레이닝의 효과.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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24시간 활동성 혈압
기간: 기준선 및 개입 12주 후
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24시간 외래 혈압 측정(AMBP)
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기준선 및 개입 12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 평가
기간: 개입 12주 전과 후
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최대 증분 심폐 운동 검사(VO2MAX)
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개입 12주 전과 후
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인지 기능
기간: 개입 12주 전과 후
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인지 기능은 신경심리학자가 펜페이퍼 배터리 테스트를 통해 정지 상태에서 측정합니다.
조사관은 인지 테스트 점수의 변화를 측정합니다.
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개입 12주 전과 후
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유동 매개 팽창(FMD)
기간: 개입 12주 전과 후
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상완 동맥의 확장 비율
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개입 12주 전과 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Anil Nigam, MD, Montreal Heart Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 26일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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