중저임금 노동자들 사이에서 CDSMP의 효과 테스트 (SMARTLife)
2019년 10월 3일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
제안된 연구의 목적은 일부 노스캐롤라이나 카운티의 공공 도서관 및 고용 지원 네트워크와 협력하여 CDSMP를 40-64세의 저임금 인구로 확장하는 것입니다.
이 연구의 구체적인 목적은 (1) 기준선으로부터 6개월 및 12개월에 40-64세의 저임금 근로 성인의 고용 및 건강 결과에 대한 CDSMP의 효과를 테스트하고 그들이 어느 정도 영향을 받는지 탐색하는 것입니다. 특정 사회 인구 통계학적, 만성 질환 및 업무 관련 요인에 의해 수정됨, (2) 고용주(투자 수익률[ROI]), 의료 시스템(ROI) 및 주 정부(비용 효율성)를 위한 CDSMP의 경제적 평가 수행 분석(CEA)) 및 (3) 이 인구에 존재하는 프로그램 참여 및 참여 문제를 극복하기 위해 고안된 소셜 마케팅 전략을 사용하여 저임금 근로자 사이에서 CDSMP의 범위, 효과, 채택 및 구현과 관련된 요소를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
CDSMP가 주요 고용 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 UNC-CH 예방 연구 센터(PRC)의 숙련된 팀은 주 전역의 고용주 네트워크, 공공 도서관 및 지역사회 기관과 NC 노화 부서 네트워크와의 오랜 파트너십을 활용할 것입니다. 500명의 활성 CDSMP 중재자가 제안된 작업을 수행합니다. 이 연구는 (1) 은퇴 전 연령(40-64세)에 고용된 저임금 성인의 높은 만성 질환 부담 인구에서 CDSMP를 테스트하고, (2) 고용 생산성 및 비용- 고용주, 보험사 및 정책 입안자와 직접적인 관련이 있는 특정 결과, (3) 저임금 근로자의 이해를 높이기 위해 채용 및 CDSMP 제공을 목표로 합니다. 제안된 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 기준선으로부터 6개월 및 12개월에 40-64세의 저임금 근로 성인을 대상으로 CDSMP가 고용 및 건강 결과에 미치는 영향을 테스트하고 특정 사회인구통계학적, 만성 질환 및 업무- 관련 요인. 주요 연구 결과는 건강 및 업무 수행 설문지(HPQ) 결근 및 프리젠티즘 점수를 사용하여 생산성 손실 시간으로 측정된 업무 생산성입니다. 2차 연구 결과는 CDSMP 전달과 관련하여 일반적으로 평가되는 건강 차원을 반영하며 만성 질환 관리 자기 효능감, 자기 관리 행동, 건강 상태 및 건강 관리 활용도 측정을 포함합니다.
- 고용주(투자 수익률[ROI]), 의료 시스템(ROI) 및 주 정부(비용 효율성 분석[CEA])를 위해 CDSMP의 경제적 평가를 수행합니다.
- 이 인구에 존재하는 프로그램 참여 및 참여 문제를 극복하기 위해 고안된 소셜 마케팅 전략을 사용하여 저임금 근로자 사이에서 CDSMP의 범위, 효과, 채택 및 구현과 관련된 요소를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
327
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40~64세,
- 3개 연구 카운티 중 한 곳에 거주하는 자,
- 주당 32시간 이상 고용된 경우,
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있고,
- 연간 소득이 $60,000 미만이고
- 다음 만성 질환 중 적어도 하나를 진단받은 자가 보고: 관절염(골관절염, 류마티스 또는 통풍); 당뇨병(유형 I 또는 II); 심혈관 질환; 뇌졸중; 폐 질환; 만성 근골격 관련 통증; 재발성 긴장, 편두통 또는 만성 매일의 두통; 에이즈; 크론병; 우울증; 불안 또는 공황 발작; 외상 후 스트레스 장애; 또는 양극성 장애.
제외 기준:
- 학습 지시를 따르지 못하거나,
- 그룹 CDSMP 워크숍 중 심각하게 파괴적이거나 공격적이거나 사회적으로 부적절하거나
- 연구 기간 동안 심각한 인지 장애를 초래하는 질병이나 부상을 경험한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CDSMP
만성 질환 자가 관리 프로그램(CDSMP) - 숙련된 촉진자가 매주 2.5시간 세션으로 제공하는 6주간의 그룹 기반 행동 개입입니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 재정 자기 관리
재무 자기 관리 과정은 3개의 모듈로 제공되며 모듈당 약 1시간이 소요됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 작업 제한 설문지-25 6M 점수: 프리젠테이션으로 인한 생산성 손실 비율
기간: 6 개월
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업무 제한 설문지(WLQ)는 만성 건강 문제 및/또는 치료가 업무에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안된 환자 자가 평가 척도입니다.
WLQ는 처리시간 제한(5개 항목), 육체적 작업 요구(6개 항목), 정신적 대인 작업 요구(9개 항목), 출력 요구(5개 항목)의 4차원에서 25개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 "항상"(5점)에서 "전혀 그렇지 않음"(0점) 또는 "내 직무에 적용되지 않음"까지 5점 척도로 평가됩니다.
WLQ 생산성 손실 점수는 4개 차원의 가중 합계로 계산되는 글로벌 생산성 지수에서 파생됩니다.
WLQ 생산성 손실 점수의 감소는 작업 제한이 적음을 나타내며 건전한 벤치마크 샘플에 비해 프리젠테이션으로 인한 지난 2주 동안의 예상 생산성 손실 비율을 나타냅니다.
WLQ 생산성 손실 점수 범위는 0%~24.9%입니다.
높은 생산성 손실률은 더 심각한 작업 제한을 반영합니다.
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6 개월
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평균 작업 제한 설문지-25 12M 점수: 프리젠테이션으로 인한 생산성 손실 비율
기간: 12 개월
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업무 제한 설문지(WLQ)는 만성 건강 문제 및/또는 치료가 업무에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안된 환자 자가 평가 척도입니다.
WLQ는 처리시간 제한(5개 항목), 육체적 작업 요구(6개 항목), 정신적 대인 작업 요구(9개 항목), 출력 요구(5개 항목)의 4차원에서 25개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 "항상"(5점)에서 "전혀 그렇지 않음"(0점) 또는 "내 직무에 적용되지 않음"까지 5점 척도로 평가됩니다.
WLQ 생산성 손실 점수는 4개 차원의 가중 합계로 계산되는 글로벌 생산성 지수에서 파생됩니다.
WLQ 생산성 손실 점수의 감소는 작업 제한이 적음을 나타내며 건전한 벤치마크 샘플에 비해 프리젠테이션으로 인한 지난 2주 동안의 예상 생산성 손실 비율을 나타냅니다.
WLQ 생산성 손실 점수 범위는 0%~24.9%입니다.
높은 생산성 손실률은 더 심각한 작업 제한을 반영합니다.
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12 개월
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평균 작업 제한 설문지-4 점수 6M: 결근으로 인한 생산성 손실 비율
기간: 6 개월
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결근으로 인한 생산성 손실률은 2주간의 기간 동안 총 결근 시간과 평소 총 근무 시간의 비율입니다.
분자(건강 문제 또는 의료 문제로 인한 총 결근 근무 시간)와 분모(총 통상 근무 시간)는 모두 WLQ 결근에 포함된 4개의 설문 조사 질문(2개 필수 및 2개 선택)의 정보를 기반으로 계산됩니다. 기준 치수.
결근으로 인한 생산성 손실은 0%에서 100%까지 다양할 수 있으며 손실률이 높을수록 결근이 많다는 의미입니다.
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6 개월
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평균 업무 제한 설문지-4 12M 점수: 결근으로 인한 생산성 손실 비율
기간: 12 개월
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결근으로 인한 생산성 손실률은 2주간의 기간 동안 총 결근 시간과 평소 총 근무 시간의 비율입니다.
분자(건강 문제 또는 의료 문제로 인한 총 결근 근무 시간)와 분모(총 통상 근무 시간)는 모두 WLQ 결근에 포함된 4개의 설문 조사 질문(2개 필수 및 2개 선택)의 정보를 기반으로 계산됩니다. 기준 치수.
결근으로 인한 생산성 손실은 0%에서 100%까지 다양할 수 있으며 손실률이 높을수록 결근이 많다는 의미입니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 제공자와의 평균 의사소통 점수 6M
기간: 6 개월
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CDSMP Stanford 연구팀이 구성하고 CDSMP 국가 평가에 사용되는 3항목 척도(각 항목에는 6점 리커트 응답 척도(항목당 응답 범위 0-5)가 포함됨).
항목은 방문 시 제공자에게 물어볼 질문 목록 작성, 방문 중 질문, 방문 중 제공자와 개인적인 문제 논의를 반영합니다.
점수 범위는 0에서 15까지이며 점수가 높을수록 더 나은 의사 소통을 나타냅니다.
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6 개월
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의료 서비스 제공자와의 평균 의사소통 점수 12M
기간: 12 개월
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CDSMP Stanford 연구팀이 구성하고 CDSMP 국가 평가에 사용되는 3항목 척도(각 항목에는 6점 리커트 응답 척도(항목당 응답 범위 0-5)가 포함됨).
항목은 방문 시 제공자에게 물어볼 질문 목록 작성, 방문 중 질문, 방문 중 제공자와 개인적인 문제 논의를 반영합니다.
점수 범위는 0에서 15까지이며 점수가 높을수록 더 나은 의사 소통을 나타냅니다.
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12 개월
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약물 순응도: 비율 및 평균 6M
기간: 6 개월
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지난 한 달 동안의 준수를 반영하기 위해 연구팀 구성원이 내부적으로 구성한 5개의 항목; 각 그룹의 참가자 비율이 비교됩니다.
이분법 항목(아니오=0/예=1)에는 정기적으로 예정된 약물 복용을 잊음, 정기적으로 예정된 약물 복용을 기억하는 문제, 기분이 나아질 때 정기적으로 예정된 약물을 중단하는 것, 기분이 나빠질 때 정기적으로 예정된 약물을 중단하는 것이 포함됩니다.
정기적으로 예정된 약물 복용을 잊었다고 응답한 참가자는 지난 한 달 동안 얼마나 자주 복용을 잊었는지 묻는 5번째 명목 척도 항목을 작성합니다(1회 =1, 2회=2, 3회=3, 4회=4, 5회 = 5회, 5회 이상 = 6회).
이분법적 항목에 대한 비율이 높을수록 그룹 내 순응도가 낮음을 나타냅니다.
명목 척도 항목의 평균 점수가 높을수록 그룹 내 순응도가 낮음을 나타냅니다.
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6 개월
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약물 순응도 점수: 비율 및 평균 12M
기간: 12 개월
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지난 한 달 동안의 준수를 반영하기 위해 연구팀 구성원이 내부적으로 구성한 5개의 항목; 각 그룹의 참가자 비율이 비교됩니다.
이분법 항목(아니오=0/예=1)에는 정기적으로 예정된 약물 복용을 잊음, 정기적으로 예정된 약물 복용을 기억하는 문제, 기분이 나아질 때 정기적으로 예정된 약물을 중단하는 것, 기분이 나빠질 때 정기적으로 예정된 약물을 중단하는 것이 포함됩니다.
정기적으로 예정된 약물 복용을 잊었다고 응답한 참가자는 지난 한 달 동안 얼마나 자주 복용을 잊었는지 묻는 5번째 명목 척도 항목을 작성합니다(1회 =1, 2회=2, 3회=3, 4회=4, 5회 = 5회, 5회 이상 = 6회).
이분법적 항목에 대한 비율이 높을수록 그룹 내 순응도가 낮음을 나타냅니다.
명목 척도 항목의 평균 점수가 높을수록 그룹 내 순응도가 낮음을 나타냅니다.
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12 개월
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여가 시간 주당 평균 시간 가벼운 운동 또는 보통 운동 점수 6M
기간: 6 개월
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여가시간에 가벼운 운동 또는 중간 정도의 운동을 하는 주당 횟수와 각 운동에 참여한 시간(분)을 반영하는 2개 항목; CDSMP Stanford 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용됩니다.
두 항목의 곱은 주당 총 분 수를 반영하며 가능한 범위는 0~3360(하루 8시간, 주당 7일에 해당하는 최대 점수)입니다.
높은 점수 = 더 유리한 운동 프로필.
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6 개월
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여가 시간의 주당 평균 시간 가벼운 운동 또는 보통 운동 점수 12M
기간: 12 개월
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여가시간에 가벼운 운동 또는 중간 정도의 운동을 하는 주당 횟수와 각 운동에 참여한 시간(분)을 반영하는 2개 항목; CDSMP Stanford 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용됩니다.
두 항목의 곱은 주당 총 분 수를 반영하며 가능한 범위는 0~3360(하루 8시간, 주당 7일에 해당하는 최대 점수)입니다.
높은 점수 = 더 유리한 운동 프로필.
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12 개월
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여가 시간의 주당 평균 시간(분) 격렬한 운동 점수 6M
기간: 6 개월
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주당 여가시간에 격렬한 운동을 한 횟수와 운동을 한 시간당 운동한 시간을 반영한 2개 항목; CDSMP Stanford 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용됩니다.
두 항목의 곱은 주당 총 분 수를 반영하며 가능한 범위는 0~3360(하루 8시간, 주당 7일에 해당하는 최대 점수)입니다.
높은 점수 = 더 유리한 운동 프로필.
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6 개월
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여가 시간의 주당 평균 시간(분) 격렬한 운동 점수 12M
기간: 12 개월
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주당 여가시간에 격렬한 운동을 한 횟수와 운동을 한 시간당 운동한 시간을 반영한 2개 항목; CDSMP Stanford 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용됩니다.
두 항목의 곱은 주당 총 분 수를 반영하며 가능한 범위는 0~3360(하루 8시간, 주당 7일에 해당하는 최대 점수)입니다.
높은 점수 = 더 유리한 운동 프로필.
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12 개월
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평균 우울 증상 심각도 점수: 환자 건강 설문지-8 6M
기간: 6 개월
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가능한 우울증을 선별하기 위해 임상 환경에서 사용되는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
8개의 항목을 포함하며 각 항목에는 0에서 3까지의 4점 리커트 응답이 있습니다. 점수 범위 = 0에서 24까지, 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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6 개월
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평균 우울 증상 심각도 점수: 환자 건강 설문지-8 12M
기간: 12 개월
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가능한 우울증을 선별하기 위해 임상 환경에서 사용되는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
8개의 항목을 포함하며 각 항목에는 0에서 3까지의 4점 리커트 응답이 있습니다. 점수 범위 = 0에서 24까지, 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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12 개월
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평균 신체 증상 심각도 점수: 환자 건강 설문지-15 6M
기간: 6 개월
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신체화 장애를 선별하기 위해 임상 환경에서 사용되는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
15개 항목을 포함하며 각 항목에는 0에서 2까지의 3점 리커트 응답이 있습니다. 점수 범위 = 0에서 30까지, 점수가 높을수록 더 심각한 신체 증상을 나타냅니다.
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6 개월
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평균 신체 증상 심각도 점수: 환자 건강 설문지-15 12M
기간: 12 개월
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신체화 장애를 선별하기 위해 임상 환경에서 사용되는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
15개 항목을 포함하며 각 항목에는 0에서 2까지의 3점 리커트 응답이 있습니다. 점수 범위 = 0에서 30까지, 점수가 높을수록 더 심각한 신체 증상을 나타냅니다.
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12 개월
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평균 자체 평가 글로벌 건강 점수: 미국 국립 건강 조사 6M
기간: 6 개월
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1에서 5까지의 5점 리커트 응답 척도로 자가 평가한 건강의 단일 항목. 점수가 높을수록 건강 등급이 낮음을 나타냅니다.
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6 개월
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평균 자가 평가 글로벌 건강 점수: 미국 국립 건강 설문조사 1200만
기간: 12 개월
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1에서 5까지의 5점 리커트 응답 척도로 자가 평가한 건강의 단일 항목. 점수가 높을수록 건강 등급이 낮음을 나타냅니다.
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12 개월
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평균 건강한 정신 건강 일수 점수: Centers for Disease Control and Prevention 6M
기간: 6 개월
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지난달 정신 건강이 좋지 않은 날이 며칠인지 묻는 BRFSS의 단일 항목입니다.
가능한 범위는 0-31이며 점수가 높을수록 지난 달 정신 건강이 악화되었음을 나타냅니다.
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6 개월
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평균 건강한 정신 건강 일수 점수: Centers for Disease Control and Prevention 12M
기간: 12 개월
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지난달 정신 건강이 좋지 않은 날이 며칠인지 묻는 BRFSS의 단일 항목입니다.
가능한 범위는 0-31이며 점수가 높을수록 지난 달 정신 건강이 악화되었음을 나타냅니다.
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12 개월
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평균 신체 건강 일수 점수: Centers for Disease Control and Prevention 6M
기간: 6 개월
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지난달 신체 건강이 좋지 않은 날이 며칠인지 묻는 BRFSS의 단일 항목입니다.
가능한 범위는 0-31이며 점수가 높을수록 지난 달 정신 건강이 악화되었음을 나타냅니다.
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6 개월
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평균 신체 건강 일수 점수: Centers for Disease Control and Prevention 12M
기간: 12 개월
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지난달 신체 건강이 좋지 않은 날이 며칠인지 묻는 BRFSS의 단일 항목입니다.
가능한 범위는 0-31이며 점수가 높을수록 지난 달 정신 건강이 악화되었음을 나타냅니다.
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12 개월
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평균 사회적 역할 활동 제한 점수 6M
기간: 6 개월
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스탠포드의 CDSMP 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용되는 4항목 척도. 각 항목은 항목 점수가 0에서 4까지인 5점 리커트 응답입니다. 항목은 건강으로 인해 다음과 같은 사회적 역할의 활동이 제한되는 정도를 반영합니다: 가족/친구/이웃/그룹과의 활동; 취미 또는 여가 활동; 집안일; 심부름과 쇼핑.
가능한 범위는 0~16입니다.
점수가 높을수록 건강으로 인한 활동 제한이 더 크다는 것을 반영합니다.
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6 개월
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평균 사회적 역할 활동 제한 점수 12M
기간: 12 개월
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스탠포드의 CDSMP 연구팀이 개발하여 CDSMP 국가 평가에 사용되는 4항목 척도. 각 항목은 항목 점수가 0에서 4까지인 5점 리커트 응답입니다. 항목은 건강으로 인해 다음과 같은 사회적 역할의 활동이 제한되는 정도를 반영합니다: 가족/친구/이웃/그룹과의 활동; 취미 또는 여가 활동; 집안일; 심부름과 쇼핑.
가능한 범위는 0~16입니다.
점수가 높을수록 건강으로 인한 활동 제한이 더 크다는 것을 반영합니다.
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12 개월
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평균 입원 횟수 6백만
기간: 6 개월
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지난 3개월 동안 입원한 횟수를 묻는 단일 자가 보고 항목.
가능한 범위는 0~90입니다.
높은 점수는 더 큰 입원 에피소드를 반영합니다.
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6 개월
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평균 입원 횟수
기간: 12 개월
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지난 3개월 동안 입원한 횟수를 묻는 단일 자가 보고 항목.
가능한 범위는 0~90입니다.
높은 점수는 더 큰 입원 에피소드를 반영합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shawn M Kneipp, PhD, UNC-Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 29일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 26일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 15-0962
- 1U48DP005017-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
UNC는 다른 연구자와 공유하기에 적합한 비식별화된 액세스 제한 데이터 세트를 준비합니다.
익명화에는 이름 및 주소와 같은 명백한 식별자 제거가 포함됩니다.
또한 덜 분명한 잠재적 식별 변수에 대한 조사도 포함됩니다.
극단 값이 있는 연속 변수는 극단이 잘릴 수 있습니다.
키와 몸무게가 그러한 변수의 예입니다.
일부 범주에 참여자가 적은 범주 변수는 이러한 범주를 더 큰 범주와 통합할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 2019년 12월 31일에 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
제한된 액세스 데이터 세트는 지정된 날짜에 사용할 수 있습니다.
데이터는 마이크로 데이터로 공개됩니다.
데이터 세트를 사용하려는 연구자는 UNC 정책 및 HIPPA 규정을 따를 것이라는 보장과 의도된 분석을 명확하게 지정하는 동의 양식을 사용하여 UNC의 승인을 받아야 합니다.
승인을 받으면 데이터 세트는 CD 또는 데이터 세트 준비 시점에 가장 적합한 매체로 제공됩니다.
CD에는 .csv 형식의 데이터 세트가 포함됩니다.
파일.
또한 데이터 세트의 변수를 설명하는 문서와 데이터를 수집하는 데 사용되는 데이터 수집 양식의 사본도 포함됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .