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PR 중 흡기근 훈련이 COPD 환자의 호흡곤란 및 운동 내성에 미치는 영향

2020년 1월 31일 업데이트: Bilel Tounsi, Faculty of Medicine, Sousse

PR 중 흡기근 훈련이 COPD 환자의 호흡곤란과 운동 내성에 미치는 영향

만성 폐쇄성 폐질환은 점진적인 기류 제한과 호흡 곤란을 초래하는 호흡기 질환입니다.

폐 재활 프로그램과 결합된 흡기 근육 훈련(IMT)의 이점은 불확실합니다. 연구자들은 폐쇄성 폐질환 환자에서 PRP 동안 수행된 IMT가 호흡곤란 및 운동 내성의 개선과 관련이 있음을 입증하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 St George's Respiratory Questionnaires(SGRQ)를 사용하여 호흡곤란, 6분 걷기 테스트 및 삶의 질에 대한 폐재활 동안 수행된 흡기근 훈련(2개월에 2주마다 증분 부하)의 효과를 평가하는 것입니다. COPD 환자에서.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 튀니지
      • Sousse, 튀니지, 4002
        • Bilel TOUNSI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 폐기능 검사로 COPD 진단을 받았습니까?
  • 임상적으로 안정적
  • 다른 폐쇄성 질환의 부재
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 이전에 전폐절제술 또는 폐엽절제술을 받았습니까?
  • 기흉 또는 갈비뼈 골절의 자발적인 위험
  • 표준 재활 프로그램을 따를 수 없는 경우(이동 장애, 급성 심부전 및 프로그램 시작 시 COPD의 급성 악화)
  • 서면 동의서의 부재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
유산소 운동
다른: 폐 재활
Active Comparator 그룹은 유산소 운동만 받았습니다.
실험적: IMT 그룹
흡기근 트레이닝 + 유산소 운동
다른: 폐재활+IMT
실험군은 흡기근 훈련과 유산소 운동을 받는다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란
기간: 기준선, 2개월 후
호흡곤란은 6분 걷기 검사 전후에 측정하였다.
기준선, 2개월 후
흡기 근력
기간: 기준선, 2개월 후
흡기근력은 최대 흡기압 검사로 측정하였다.
기준선, 2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Faculty of Medicine, Sousse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COPD-DYS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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