이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

프랑스어권 국가를 위한 학습 조직 설문조사의 번역 및 각색

2019년 10월 20일 업데이트: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

학습 조직에는 팀, 부서 또는 전체 기관이 얼마나 잘 수행되고 있는지 평가하고 개선 영역을 식별할 수 있는 진단 도구가 필요합니다. 결과적으로 해당 도구를 자신의 언어(이 경우 프랑스어)로 사용하고 자신의 상황에 맞게 조정하면 안정적이고 쉽게 적용할 수 있습니다. 의료 기관은 학습 능력과 성과를 향상시킬 수 있는 이와 같은 도구를 점점 더 많이 사용하기 시작했습니다.

목표: Garvin's et al.의 번역을 설명했습니다. 프랑스어를 사용하는 건강 조직을 평가하기 위해 프랑스어로 학습 조직 설문 조사.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

설문조사의 번역 및 각색은 국제적으로 권장되는 번역, 역번역, 심사위원단의 번역문 평가, 전문가위원단의 문화적 적합성 평가, 마지막으로 예비 번역의 파일럿 테스트를 거쳐 수행되었습니다. 최종 버전.

번역 및 역번역 프로세스의 첫 번째 단계는 Garvin et al.의 영어 LO 조사 번역이었습니다. (En1)은 수정된 Brislin 역변환 기술을 기반으로 합니다.

번역 과정에서 원문과 동일한 의미를 유지하기 위해 일부 용어를 수정해야 했습니다.

설문조사를 역번역하는 동안 수정이 필요한 항목이 발견되지 않았습니다.

설문 조사의 번역 및 역번역 버전은 INO의 다학문 직원 10명으로 구성된 위원회에 제공됩니다. 이 프로세스의 마지막 부분으로 설문 조사의 각 항목에 대한 질문의 내용 유효성이 확인됩니다.

원래 설문 조사(En1)를 역번역 버전(En2) 및 프랑스어 초안(Fr1)과 비교하는 데 필요한 조정 후; 설문 조사의 프랑스어 최종 버전(FFr)은 개념적 동등성, 명확성 및 언어 측면에서 생성 및 평가되며 조정을 표시할 프로젝트의 일반 코디네이터에게 전달됩니다.

적응 설문조사의 FFr은 문화적 적합성을 위한 워크숍에서 전문가 위원회에 제시될 것입니다. 회의 당일, 모든 다학제적 그룹이 함께 상호 합의(PFV)에 의한 사전 최종 프랑스 설문 조사에 대한 논의와 검증을 마칠 것입니다.

파일럿 테스트 파일럿 연구의 목적은 의사, 간호사, 관리자, 교수로 구성된 대상 모집단의 사람들이 설문지를 만족스럽게 이해하고 완료할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 참가자가 도구의 일부 항목을 이해하거나 응답하는 데 어려움이 있는 경우 조정 가능성이 고려됩니다.

데이터 수집 설문 조사는 익명으로 자발적으로 수행됩니다. 의사, 관리자, 레지던트, 교수, 간호사, 기술자, 비서 등 INO 직원의 무작위 샘플에 배포됩니다. 그리고 2019년 8월에 연구팀 구성원들이 수집했습니다.

연령, 성별, 지위, 경력, INO에서 근무한 기간 및 그들이 제공하는 서비스와 같은 인구의 설명 변수가 추가되었습니다.

분석

수집된 데이터는 Excel® 및 IBM SPSS Statistics V22.0을 모두 사용하여 분석됩니다.

연속 변수는 평균 및 표준 편차(SD)로 표시됩니다. 범주형 변수는 백분율로 표시됩니다.

변수의 정규성 검정은 Kolmogorov-Smirnov 정규성 검정을 사용하여 계산됩니다. Cronbach의 알파 계수는 각 차원, 각 블록 및 전체 조사에 대한 신뢰성과 내부 일관성을 평가하는 데 사용됩니다.

ANOVA 테스트는 다양한 직업 그룹의 기술 통계와 설문 조사의 다양한 블록 및 차원을 비교하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rabat, 모로코
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

국립종양연구소 직원

설명

포함 기준:

  • (1) 국립종양연구소 직원
  • (2) 2019년 8월 1일부터 8월 31일까지 조사 당일 출석(
  • 3) 이 설문조사에 익명으로 응답할 의향이 있습니다. 결근 및 휴가 중인 근로자와 지원 인력(잦은 순환으로 인한 보안 및 청소)은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Garvin의 LO 설문조사 번역 검증
기간: 4 주
Garvin의 LO 설문조사를 프랑스어로 번역 검증
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INO_Survey

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다