- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04130568
Oversettelse og tilpasning av lærende organisasjonsundersøkelse for fransktalende land
Lærende organisasjoner trenger et diagnoseverktøy som lar dem vurdere hvor godt deres team, avdeling eller hele institusjonen presterer, som lar dem identifisere forbedringsområder. I sin tur gir det pålitelighet og brukervennlighet å ha verktøyet på ditt eget språk (i dette tilfellet fransk) og tilpasset din egen kontekst. Helseorganisasjoner begynner å bruke flere og flere verktøy som dette som lar dem forbedre sine læringsevner og dermed sine prestasjoner.
Mål: beskrev oversettelsen av Garvin's et al. Lærende organisasjonsundersøkelse på fransk for å evaluere fransktalende helseorganisasjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Oversettelsen og tilpasningen av undersøkelsen ble utført etter trinnene som anbefales internasjonalt for oversettelse, tilbakeoversettelse, evaluering av oversettelser av en dommerkommisjon, kulturell tilstrekkelighet av ekspertkommisjoner og til slutt en pilottest av pre- siste versjon.
Oversettelse og tilbakeoversettelse Første steg i prosessen var oversettelsen av den engelske LO-undersøkelsen av Garvin et al. (En1) basert på den modifiserte Brislin omvendte oversettelsesteknikken.
Under oversettelsen var det nødvendig å tilpasse noen begreper for å opprettholde samme betydning som originalen.
Under tilbakeoversettelse av undersøkelsen ble det ikke funnet noen elementer som måtte endres.
De oversatte og tilbakeoversatte versjonene av undersøkelsen vil bli presentert for en kommisjon på 10 tverrfaglige ansatte fra INO. Som en siste del av denne prosessen vil innholdsgyldigheten til spørsmålene bli verifisert for hvert element i undersøkelsen.
Etter de nødvendige justeringene sammenlignet den originale undersøkelsen (En1) med den tilbakeoversatte versjonen (En2) og det franske utkastet (Fr1); den franske endelige versjonen (FFr) av undersøkelsen vil bli generert og vurdert med tanke på konseptuell ekvivalens, klarhet og språk og videresendt til den generelle koordinatoren for prosjektet som vil indikere justeringer.
Tilpasning Undersøkelsens FFr vil bli presentert for en ekspertkommisjon i en workshop for kulturell tilstrekkelighet. På møtedagen vil alle tverrfaglige grupper sammen avslutte diskusjonen og valideringen av den pre-finale franske undersøkelsen etter gjensidig avtale (PFV).
Pilottest Målet med pilotstudien vil være å finne ut om spørreskjemaet kan forstås og fylles ut tilfredsstillende av personer fra målgruppen, sammensatt av leger, sykepleiere, administratorer, professorer. Muligheten for justeringer vil bli vurdert i tilfelle deltakerne hadde problemer med å forstå eller svare på en del av instrumentet.
Datainnsamling Undersøkelsen vil bli gjennomført anonymt og frivillig; Det vil bli distribuert til et tilfeldig utvalg av INO-ansatte, fra leger, administratorer, beboere, professorer, sykepleiere, teknikere, sekretærer. Og deretter samlet inn av medlemmer av forskerteamet i løpet av august 2019.
Beskrivende variabler for befolkningen ble lagt til som: alder, kjønn, status, års erfaring, år jobbet i INO og tjeneste de betjener.
Analyse
Dataene som samles inn vil bli analysert med både Excel® og IBM SPSS Statistics V22.0.
Kontinuerlige variabler vil bli presentert med gjennomsnitt og standardavvik(SD). Kategoriske variabler vil presenteres med prosent.
Normalitetstest av variablene vil bli beregnet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov normalitetstest. Cronbachs alfa-koeffisienter vil bli brukt for å vurdere pålitelighet og intern konsistens for hver dimensjon, hver blokk og hele undersøkelsen.
ANOVA-testen vil bli brukt til å sammenligne beskrivende statistikk for ulike profesjonsgrupper og de ulike blokkene og dimensjonene i undersøkelsen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rabat, Marokko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) ansatte ved National Institute of oncology
- (2) tilstede på dagene for undersøkelsen fra 1. til 31. august 2019 (
- 3) villig til å svare anonymt på denne undersøkelsen. Arbeidstakere som var fraværende eller på ferie ble ekskludert samt støttepersonell (sikkerhet og rengjøring på grunn av deres hyppige rotasjon).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversettelsesvalidering av Garvins LO-undersøkelse
Tidsramme: 4 uker
|
Oversettelsesvalidering av Garvins LO-undersøkelse til fransk
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- INO_Survey
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .