Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oversettelse og tilpasning av lærende organisasjonsundersøkelse for fransktalende land

20. oktober 2019 oppdatert av: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Lærende organisasjoner trenger et diagnoseverktøy som lar dem vurdere hvor godt deres team, avdeling eller hele institusjonen presterer, som lar dem identifisere forbedringsområder. I sin tur gir det pålitelighet og brukervennlighet å ha verktøyet på ditt eget språk (i dette tilfellet fransk) og tilpasset din egen kontekst. Helseorganisasjoner begynner å bruke flere og flere verktøy som dette som lar dem forbedre sine læringsevner og dermed sine prestasjoner.

Mål: beskrev oversettelsen av Garvin's et al. Lærende organisasjonsundersøkelse på fransk for å evaluere fransktalende helseorganisasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oversettelsen og tilpasningen av undersøkelsen ble utført etter trinnene som anbefales internasjonalt for oversettelse, tilbakeoversettelse, evaluering av oversettelser av en dommerkommisjon, kulturell tilstrekkelighet av ekspertkommisjoner og til slutt en pilottest av pre- siste versjon.

Oversettelse og tilbakeoversettelse Første steg i prosessen var oversettelsen av den engelske LO-undersøkelsen av Garvin et al. (En1) basert på den modifiserte Brislin omvendte oversettelsesteknikken.

Under oversettelsen var det nødvendig å tilpasse noen begreper for å opprettholde samme betydning som originalen.

Under tilbakeoversettelse av undersøkelsen ble det ikke funnet noen elementer som måtte endres.

De oversatte og tilbakeoversatte versjonene av undersøkelsen vil bli presentert for en kommisjon på 10 tverrfaglige ansatte fra INO. Som en siste del av denne prosessen vil innholdsgyldigheten til spørsmålene bli verifisert for hvert element i undersøkelsen.

Etter de nødvendige justeringene sammenlignet den originale undersøkelsen (En1) med den tilbakeoversatte versjonen (En2) og det franske utkastet (Fr1); den franske endelige versjonen (FFr) av undersøkelsen vil bli generert og vurdert med tanke på konseptuell ekvivalens, klarhet og språk og videresendt til den generelle koordinatoren for prosjektet som vil indikere justeringer.

Tilpasning Undersøkelsens FFr vil bli presentert for en ekspertkommisjon i en workshop for kulturell tilstrekkelighet. På møtedagen vil alle tverrfaglige grupper sammen avslutte diskusjonen og valideringen av den pre-finale franske undersøkelsen etter gjensidig avtale (PFV).

Pilottest Målet med pilotstudien vil være å finne ut om spørreskjemaet kan forstås og fylles ut tilfredsstillende av personer fra målgruppen, sammensatt av leger, sykepleiere, administratorer, professorer. Muligheten for justeringer vil bli vurdert i tilfelle deltakerne hadde problemer med å forstå eller svare på en del av instrumentet.

Datainnsamling Undersøkelsen vil bli gjennomført anonymt og frivillig; Det vil bli distribuert til et tilfeldig utvalg av INO-ansatte, fra leger, administratorer, beboere, professorer, sykepleiere, teknikere, sekretærer. Og deretter samlet inn av medlemmer av forskerteamet i løpet av august 2019.

Beskrivende variabler for befolkningen ble lagt til som: alder, kjønn, status, års erfaring, år jobbet i INO og tjeneste de betjener.

Analyse

Dataene som samles inn vil bli analysert med både Excel® og IBM SPSS Statistics V22.0.

Kontinuerlige variabler vil bli presentert med gjennomsnitt og standardavvik(SD). Kategoriske variabler vil presenteres med prosent.

Normalitetstest av variablene vil bli beregnet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov normalitetstest. Cronbachs alfa-koeffisienter vil bli brukt for å vurdere pålitelighet og intern konsistens for hver dimensjon, hver blokk og hele undersøkelsen.

ANOVA-testen vil bli brukt til å sammenligne beskrivende statistikk for ulike profesjonsgrupper og de ulike blokkene og dimensjonene i undersøkelsen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rabat, Marokko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ansatte ved Nasjonalt onkologisk institutt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) ansatte ved National Institute of oncology
  • (2) tilstede på dagene for undersøkelsen fra 1. til 31. august 2019 (
  • 3) villig til å svare anonymt på denne undersøkelsen. Arbeidstakere som var fraværende eller på ferie ble ekskludert samt støttepersonell (sikkerhet og rengjøring på grunn av deres hyppige rotasjon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oversettelsesvalidering av Garvins LO-undersøkelse
Tidsramme: 4 uker
Oversettelsesvalidering av Garvins LO-undersøkelse til fransk
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • INO_Survey

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere