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Traducción y adaptación de la Encuesta de organizaciones de aprendizaje para países de habla francesa

20 de octubre de 2019 actualizado por: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Las organizaciones que aprenden necesitan una herramienta de diagnóstico que les permita evaluar qué tan bien se está desempeñando su equipo, departamento o toda la institución, que les permita identificar áreas de mejora. A su vez, tener esa herramienta en tu propio idioma (en este caso francés) y adaptada a tu propio contexto, da confiabilidad y facilidad de aplicación. Las organizaciones sanitarias están empezando a utilizar cada vez más herramientas como esta que les permiten mejorar sus capacidades de aprendizaje y por tanto su desempeño.

Objetivo: describió la traducción de Garvin's et al. Encuesta de organizaciones de aprendizaje en francés para evaluar las organizaciones de salud de habla francesa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La traducción y adaptación de la encuesta se realizó siguiendo los pasos que se recomiendan internacionalmente para traducción, retrotraducción, evaluación de traducciones por una comisión de jueces, adecuación cultural por comisión de expertos y, finalmente, una prueba piloto de la pre-traducción. versión definitiva.

Traducción y retrotraducción El primer paso en el proceso fue la traducción de la encuesta LO en inglés realizada por Garvin et al. (En1) basado en la técnica de traducción inversa de Brislin modificada.

Durante la traducción, fue necesario adaptar algunos términos para mantener el mismo significado que el original.

Durante la retrotraducción de la encuesta, no se encontraron elementos que necesitaran alteración.

Las versiones traducidas y retrotraducidas de la encuesta se presentarán a una comisión de 10 miembros del personal multidisciplinario del INO. Como parte final de este proceso, se verificará la validez de contenido de las preguntas para cada ítem de la encuesta.

Después de los ajustes necesarios comparando la encuesta original (En1) con la versión retrotraducida (En2) y el borrador francés (Fr1); la versión final en francés (FFr) de la encuesta se generará y evaluará en términos de equivalencia conceptual, claridad y lenguaje y se enviará al coordinador general del proyecto, quien indicará los ajustes.

Adaptación El FFr de la encuesta se presentará a una comisión de expertos en un taller de adecuación cultural. El día de la reunión, todos los grupos multidisciplinarios juntos terminarán de discutir y validar la encuesta pre-final de francés de mutuo acuerdo (PFV).

Prueba piloto El objetivo del estudio piloto será establecer si el cuestionario puede ser entendido y llenado satisfactoriamente por personas de la población objetivo, compuesta por médicos, enfermeras, administradores, profesores. Se considerará la posibilidad de ajustes en caso de que los participantes tuvieran dificultad en la comprensión o respuesta de algún ítem del instrumento.

Recogida de datos La encuesta se realizará de forma anónima y voluntaria; Se distribuirá a una muestra aleatoria de funcionarios del INO, desde médicos, administrativos, residentes, profesores, enfermeras, técnicos, secretarias. Y luego recopilada por miembros del equipo de investigación durante agosto de 2019.

Se agregaron variables descriptivas de la población como: edad, sexo, estatus, años de experiencia, años trabajados en el INO y servicio que atienden.

Análisis

Los datos recopilados se analizarán utilizando tanto Excel® como IBM SPSS Statistics V22.0.

Las variables continuas se presentarán con media y desviación estándar (DE). Las variables categóricas se presentarán con porcentaje.

La prueba de normalidad de las variables se calculará utilizando la prueba de normalidad de Kolmogorov-Smirnov. Se utilizarán los coeficientes alfa de Cronbach para evaluar la confiabilidad y la consistencia interna de cada dimensión, cada bloque y la encuesta completa.

Se utilizará la prueba ANOVA para comparar estadísticas descriptivas de diferentes grupos de profesión y los diferentes Bloques y Dimensiones de la encuesta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rabat, Marruecos
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

empleados del instituto nacional de oncología

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) empleados del Instituto Nacional de Oncología
  • (2) presentes los días de la encuesta del 1 al 31 de agosto de 2019 (
  • 3) dispuesto a responder de forma anónima a esta encuesta. Se excluyeron los trabajadores ausentes o de vacaciones y el personal de apoyo (seguridad y limpieza por su frecuente rotación).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validación de la traducción de la encuesta LO de Garvin
Periodo de tiempo: 4 semanas
Validación de la traducción de la encuesta LO de Garvin al francés
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • INO_Survey

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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