- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04130568
Перевод и адаптация опроса обучающихся организаций для франкоговорящих стран
Обучающимся организациям нужен диагностический инструмент, который позволит им оценить, насколько хорошо работает их команда, отдел или все учреждение, что позволит им определить области для улучшения. В свою очередь, наличие этого инструмента на вашем родном языке (в данном случае на французском) и адаптированном к вашему контексту обеспечивает надежность и простоту применения. Организации здравоохранения начинают использовать все больше и больше таких инструментов, которые позволяют им улучшить свои способности к обучению и, следовательно, свою производительность.
Цель: описать перевод Garvin's et al. Опрос обучающихся организаций на французском языке для оценки франкоязычных организаций здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Перевод и адаптация опроса были выполнены в соответствии с этапами, рекомендованными на международном уровне для перевода, обратного перевода, оценки переводов комиссией судей, культурной адекватности комиссией экспертов и, наконец, пилотного тестирования предварительного перевода. Окончательный вариант.
Перевод и обратный перевод Первым шагом в этом процессе был перевод опроса LO на английский язык, выполненный Garvin et al. (En1) на основе модифицированного метода обратного перевода Брислина.
При переводе пришлось адаптировать некоторые термины, чтобы сохранить то же значение, что и в оригинале.
При обратном переводе опроса не было найдено ни одного элемента, требующего изменения.
Переведенная и обратно переведенная версии опроса будут представлены комиссии из 10 многопрофильных сотрудников INO. В качестве заключительной части этого процесса будет проверена достоверность содержания вопросов для каждого элемента опроса.
После необходимых корректировок сравнение исходного обзора (En1) с обратной версией (En2) и французским черновиком (Fr1); Окончательная версия опроса на французском языке (FFr) будет подготовлена и оценена с точки зрения концептуальной эквивалентности, ясности и языка и направлена генеральному координатору проекта, который внесет коррективы.
Адаптация Результаты опроса FFr будут представлены экспертной комиссии на семинаре по культурной адекватности. В день встречи все междисциплинарные группы вместе закончат обсуждение и утверждение предварительного французского опроса по взаимному согласию (PFV).
Пилотный тест Цель пилотного исследования будет заключаться в том, чтобы установить, могут ли анкета быть удовлетворительно поняты и заполнены людьми из целевой группы, состоящей из врачей, медсестер, администраторов, преподавателей. Будет рассмотрена возможность корректировок в случае, если у участников возникли трудности с пониманием или ответом на какой-либо пункт инструмента.
Сбор данных Опрос будет проводиться анонимно и добровольно; Он будет распределен среди случайной выборки сотрудников INO, включая врачей, администраторов, резидентов, профессоров, медсестер, техников, секретарей. А затем собраны членами исследовательской группы в августе 2019 года.
Были добавлены описательные переменные населения, такие как: возраст, пол, статус, стаж работы, количество лет работы в ИНО и служба, которую они обслуживают.
Анализ
Собранные данные будут проанализированы с использованием как Excel®, так и IBM SPSS Statistics V22.0.
Непрерывные переменные будут представлены со средним значением и стандартным отклонением (SD). Категориальные переменные будут представлены в процентах.
Критерий нормальности переменных будет рассчитываться с использованием критерия нормальности Колмогорова-Смирнова. Альфа-коэффициенты Кронбаха будут использоваться для оценки надежности и внутренней согласованности для каждого измерения, каждого блока и всего обследования.
Тест ANOVA будет использоваться для сравнения описательной статистики различных групп профессий и различных блоков и измерений обследования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Rabat, Марокко
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- (1) сотрудники Национального института онкологии
- (2) присутствующие в дни проведения опроса с 1 по 31 августа 2019 г. (
- 3) готовы ответить анонимно на этот опрос. Были исключены отсутствующие или находящиеся в отпуске рабочие, а также вспомогательный персонал (охрана и уборка в связи с их частой ротацией).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверка перевода опроса Garvin LO
Временное ограничение: 4 недели
|
Проверка перевода опроса Garvin LO на французский язык
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- INO_Survey
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .