- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04130568
Oversættelse og tilpasning af læringsorganisationsundersøgelse for fransktalende lande
Lærende organisationer har brug for et diagnostisk værktøj, der giver dem mulighed for at vurdere, hvor godt deres team, afdeling eller hele institutionen klarer sig, som giver dem mulighed for at identificere forbedringsområder. Til gengæld giver det pålidelighed og nem anvendelse at have værktøjet på dit eget sprog (i dette tilfælde fransk) og tilpasset din egen kontekst. Sundhedsorganisationer begynder at bruge flere og flere værktøjer som dette, der giver dem mulighed for at forbedre deres læringsevner og dermed deres præstationer.
Mål: beskrev oversættelsen af Garvin's et al. Lærende organisationsundersøgelse til fransk for at evaluere fransktalende sundhedsorganisationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Oversættelsen og tilpasningen af undersøgelsen blev udført efter de trin, der anbefales internationalt til oversættelse, tilbageoversættelse, evaluering af oversættelser foretaget af en dommerkommission, kulturel tilstrækkelighed udført af ekspertudvalg og endelig en pilottest af præ- sidste version.
Oversættelse og tilbage-oversættelse Første skridt i processen var oversættelsen af den engelske LO-undersøgelse af Garvin et al. (En1) baseret på den modificerede Brislin omvendte oversættelsesteknik.
Under oversættelsen var det nødvendigt at tilpasse nogle udtryk for at bevare den samme betydning som originalen.
Under tilbageoversættelsen af undersøgelsen blev der ikke fundet elementer, der skulle ændres.
De oversatte og tilbageoversatte versioner af undersøgelsen vil blive præsenteret for en kommission på 10 tværfaglige medarbejdere fra INO. Som en sidste del af denne proces vil indholdsvaliditeten af spørgsmålene blive verificeret for hvert punkt i undersøgelsen.
Efter de nødvendige justeringer sammenligne den originale undersøgelse (En1) med den tilbageoversatte version (En2) og det franske udkast (Fr1); den franske endelige version (FFr) af undersøgelsen vil blive genereret og vurderet med hensyn til begrebsmæssig ækvivalens, klarhed og sprog og sendt til den generelle koordinator for projektet, som vil angive justeringer.
Tilpasning Undersøgelsens FFr vil blive præsenteret for en ekspertkommission i en workshop for kulturel tilstrækkelighed. På mødedagen vil alle tværfaglige grupper sammen afslutte diskussionen og valideringen af den præ-finale franske undersøgelse efter gensidig aftale (PFV).
Pilottest Formålet med pilotundersøgelsen vil være at afdække, om spørgeskemaet kan forstås og udfyldes tilfredsstillende af personer fra målgruppen bestående af læger, sygeplejersker, administratorer, professorer. Muligheden for justeringer vil blive overvejet, hvis deltagerne havde svært ved at forstå eller reagere på noget af instrumentet.
Dataindsamling Undersøgelsen vil blive gennemført anonymt og frivilligt; Det vil blive distribueret til et tilfældigt udvalg af INO-medarbejdere, fra læger, administratorer, beboere, professorer, sygeplejersker, teknikere, sekretærer. Og derefter indsamlet af medlemmer af forskerholdet i august 2019.
Beskrivende variabler for befolkningen blev tilføjet såsom: alder, køn, status, års erfaring, år arbejdet i INO og service, de tjener.
Analyse
De indsamlede data vil blive analyseret ved hjælp af både Excel® og IBM SPSS Statistics V22.0.
Kontinuerlige variable vil blive præsenteret med middelværdi og standardafvigelser (SD). Kategoriske variabler præsenteres med procent.
Normalitetstest af variablerne vil blive beregnet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov normalitetstest. Cronbachs alfa-koefficienter vil blive brugt til at vurdere pålidelighed og intern konsistens for hver dimension, hver blok og hele undersøgelsen.
ANOVA-testen vil blive brugt til at sammenligne beskrivende statistikker for forskellige faggrupper og de forskellige blokke og dimensioner i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rabat, Marokko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) ansatte ved Det Nationale Onkologiske Institut
- (2) til stede på undersøgelsesdagene fra den 1. til den 31. august 2019 (
- 3) villig til at svare anonymt på denne undersøgelse. Arbejdere, der var fraværende eller på ferie, blev udelukket samt støttepersonale (sikkerhed og rengøring på grund af deres hyppige rotation).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversættelsesvalidering af Garvins LO-undersøgelse
Tidsramme: 4 uger
|
Oversættelsesvalidering af Garvins LO-undersøgelse til fransk
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- INO_Survey
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lærende organisation
-
Kırıkkale UniversityTilmelding efter invitationÅndelig omsorg | Flipped Learning ModelTyrkiet (Türkiye)
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringDyb læring | Ammende | Mechine Learning | Kunstig intelligens (AI)Taiwan
-
Hand & Reconstructive MicrosurgeryAfsluttetMasselæring, Spaced Learning, Mikrokirurgi
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuAnvendelse af kunstig intelligens Deep Learning-teknologi i magnetisk resonans lumbal billeddannelseDeep Learning, Lumbal Magnetic Resonance Imaging
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuEndodonti | AI (kunstig intelligens) | Deep Learning Model | Perforering | Missede kanaler | Endodontisk genbehandling | Non-surgical Retreatment | DIFFICULTY ASSESSMENT | SEPARATED INSTRUMENT | Poor Obturation | Obturation Quality
-
Seoul National University Bundang HospitalIkke rekrutterer endnuSlagvolumen variation | Pulstrykvariation | Deep Learning Model | Arterielle bølgerefleksioner | Perifer veneKorea, Republikken
-
HITEC-Institute of Medical SciencesAfsluttetOSCE (Objective Structured Clinical Examination) | TBL (Team Based Learning) | Undervisning af kliniske færdigheder til medicinske studerendePakistan
-
Fenerbahce UniversityIkke rekrutterer endnuSkulderdystoci-træning med AI-understøttet flipped learning i jordemoderuddannelsenTyrkiet (Türkiye)
-
AstraZenecaParexelAfsluttetHjertefejl | Pulmonal hypertension (World Health Organization Group 2)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Østrig, Det Forenede Kongerige, Polen, Tjekkiet, Kina, Danmark, Japan, Sverige
-
Yang ChaonanIkke rekrutterer endnuRisikofaktorer | Kritisk syge patienter | Trykskade | Machine Learning Algoritmer
Kliniske forsøg med INO undersøgelse
-
Inovio PharmaceuticalsAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
Inovio PharmaceuticalsGeneOne Life Science, Inc.; Defense Advanced Research Projects AgencyAfsluttet
-
Inovio PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaAfsluttetAerodigestive præcancerøse læsioner og maligniteterForenede Stater
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
Inovio PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaAfsluttetHoved- og nakkepladecellekræftForenede Stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ikke rekrutterer endnu
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater