Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oversættelse og tilpasning af læringsorganisationsundersøgelse for fransktalende lande

20. oktober 2019 opdateret af: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Lærende organisationer har brug for et diagnostisk værktøj, der giver dem mulighed for at vurdere, hvor godt deres team, afdeling eller hele institutionen klarer sig, som giver dem mulighed for at identificere forbedringsområder. Til gengæld giver det pålidelighed og nem anvendelse at have værktøjet på dit eget sprog (i dette tilfælde fransk) og tilpasset din egen kontekst. Sundhedsorganisationer begynder at bruge flere og flere værktøjer som dette, der giver dem mulighed for at forbedre deres læringsevner og dermed deres præstationer.

Mål: beskrev oversættelsen af ​​Garvin's et al. Lærende organisationsundersøgelse til fransk for at evaluere fransktalende sundhedsorganisationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Oversættelsen og tilpasningen af ​​undersøgelsen blev udført efter de trin, der anbefales internationalt til oversættelse, tilbageoversættelse, evaluering af oversættelser foretaget af en dommerkommission, kulturel tilstrækkelighed udført af ekspertudvalg og endelig en pilottest af præ- sidste version.

Oversættelse og tilbage-oversættelse Første skridt i processen var oversættelsen af ​​den engelske LO-undersøgelse af Garvin et al. (En1) baseret på den modificerede Brislin omvendte oversættelsesteknik.

Under oversættelsen var det nødvendigt at tilpasse nogle udtryk for at bevare den samme betydning som originalen.

Under tilbageoversættelsen af ​​undersøgelsen blev der ikke fundet elementer, der skulle ændres.

De oversatte og tilbageoversatte versioner af undersøgelsen vil blive præsenteret for en kommission på 10 tværfaglige medarbejdere fra INO. Som en sidste del af denne proces vil indholdsvaliditeten af ​​spørgsmålene blive verificeret for hvert punkt i undersøgelsen.

Efter de nødvendige justeringer sammenligne den originale undersøgelse (En1) med den tilbageoversatte version (En2) og det franske udkast (Fr1); den franske endelige version (FFr) af undersøgelsen vil blive genereret og vurderet med hensyn til begrebsmæssig ækvivalens, klarhed og sprog og sendt til den generelle koordinator for projektet, som vil angive justeringer.

Tilpasning Undersøgelsens FFr vil blive præsenteret for en ekspertkommission i en workshop for kulturel tilstrækkelighed. På mødedagen vil alle tværfaglige grupper sammen afslutte diskussionen og valideringen af ​​den præ-finale franske undersøgelse efter gensidig aftale (PFV).

Pilottest Formålet med pilotundersøgelsen vil være at afdække, om spørgeskemaet kan forstås og udfyldes tilfredsstillende af personer fra målgruppen bestående af læger, sygeplejersker, administratorer, professorer. Muligheden for justeringer vil blive overvejet, hvis deltagerne havde svært ved at forstå eller reagere på noget af instrumentet.

Dataindsamling Undersøgelsen vil blive gennemført anonymt og frivilligt; Det vil blive distribueret til et tilfældigt udvalg af INO-medarbejdere, fra læger, administratorer, beboere, professorer, sygeplejersker, teknikere, sekretærer. Og derefter indsamlet af medlemmer af forskerholdet i august 2019.

Beskrivende variabler for befolkningen blev tilføjet såsom: alder, køn, status, års erfaring, år arbejdet i INO og service, de tjener.

Analyse

De indsamlede data vil blive analyseret ved hjælp af både Excel® og IBM SPSS Statistics V22.0.

Kontinuerlige variable vil blive præsenteret med middelværdi og standardafvigelser (SD). Kategoriske variabler præsenteres med procent.

Normalitetstest af variablerne vil blive beregnet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov normalitetstest. Cronbachs alfa-koefficienter vil blive brugt til at vurdere pålidelighed og intern konsistens for hver dimension, hver blok og hele undersøgelsen.

ANOVA-testen vil blive brugt til at sammenligne beskrivende statistikker for forskellige faggrupper og de forskellige blokke og dimensioner i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rabat, Marokko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ansatte ved National Institut for Onkologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) ansatte ved Det Nationale Onkologiske Institut
  • (2) til stede på undersøgelsesdagene fra den 1. til den 31. august 2019 (
  • 3) villig til at svare anonymt på denne undersøgelse. Arbejdere, der var fraværende eller på ferie, blev udelukket samt støttepersonale (sikkerhed og rengøring på grund af deres hyppige rotation).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oversættelsesvalidering af Garvins LO-undersøgelse
Tidsramme: 4 uger
Oversættelsesvalidering af Garvins LO-undersøgelse til fransk
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • INO_Survey

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lærende organisation

Kliniske forsøg med INO undersøgelse

Abonner