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Traduzione e adattamento dell'indagine sull'organizzazione dell'apprendimento per i paesi di lingua francese

20 ottobre 2019 aggiornato da: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Le organizzazioni che apprendono hanno bisogno di uno strumento diagnostico che consenta loro di valutare le prestazioni del proprio team, dipartimento o dell'intero istituto, che consenta loro di identificare le aree di miglioramento. A sua volta, avere quello strumento nella propria lingua (in questo caso il francese) e adattato al proprio contesto, offre affidabilità e facilità di applicazione. Le organizzazioni sanitarie stanno iniziando a utilizzare sempre più strumenti come questo che consentono loro di migliorare le proprie capacità di apprendimento e quindi le proprie prestazioni.

Scopo: ha descritto la traduzione di Garvin et al. Sondaggio sull'organizzazione dell'apprendimento in francese per valutare le organizzazioni sanitarie francofone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La traduzione e l'adattamento dell'indagine sono stati effettuati seguendo le fasi raccomandate a livello internazionale per la traduzione, la retrotraduzione, la valutazione delle traduzioni da parte di una commissione di giudici, l'adeguatezza culturale da parte di una commissione di esperti e, infine, un test pilota della pre- versione finale.

Traduzione e retrotraduzione Il primo passo nel processo è stata la traduzione del sondaggio LO in inglese di Garvin et al. (En1) basato sulla tecnica di traduzione inversa Brislin modificata.

Durante la traduzione è stato necessario adattare alcuni termini per mantenere lo stesso significato dell'originale.

Durante la traduzione a ritroso del sondaggio, non sono stati trovati elementi che necessitassero di modifiche.

Le versioni tradotte e retrotradotte del sondaggio saranno presentate a una commissione di 10 membri del personale multidisciplinare dell'INO. Come parte finale di questo processo, verrà verificata la validità dei contenuti delle domande per ciascun elemento del sondaggio.

Dopo i necessari aggiustamenti confrontando il rilievo originale (En1) con la versione retrotradotta (En2) e la bozza francese (Fr1); la versione finale francese (FFr) del sondaggio sarà generata e valutata in termini di equivalenza concettuale, chiarezza e linguaggio e inoltrata al coordinatore generale del progetto che indicherà gli aggiustamenti.

Adattamento I FFr dell'indagine saranno presentati a una commissione di esperti in un workshop sull'adeguatezza culturale. Il giorno dell'incontro, tutti i gruppi multidisciplinari insieme finiranno di discutere e convalidare il sondaggio francese pre-finale di comune accordo (PFV).

Test pilota L'obiettivo dello studio pilota sarà stabilire se il questionario può essere compreso e completato in modo soddisfacente da persone appartenenti alla popolazione target, composta da medici, infermieri, amministratori, professori. La possibilità di aggiustamenti sarà presa in considerazione nel caso in cui i partecipanti avessero difficoltà a comprendere o rispondere ad alcuni elementi dello strumento.

Raccolta dei dati Il sondaggio sarà condotto in forma anonima e volontaria; Sarà distribuito a un campione casuale di membri dello staff INO, tra medici, amministratori, specializzandi, professori, infermieri, tecnici, segretarie. E poi raccolti dai membri del gruppo di ricerca nel mese di agosto 2019.

Sono state aggiunte variabili descrittive della popolazione come: età, sesso, status, anni di esperienza, anni di lavoro nell'INO e servizio prestato.

Analisi

I dati raccolti verranno analizzati utilizzando sia Excel® che IBM SPSS Statistics V22.0.

Le variabili continue saranno presentate con media e deviazioni standard (SD). Le variabili categoriche verranno presentate con la percentuale.

Il test di normalità delle variabili sarà calcolato utilizzando il test di normalità di Kolmogorov-Smirnov. I coefficienti alfa di Cronbach saranno utilizzati per valutare l'affidabilità e la coerenza interna per ogni dimensione, ogni blocco e l'intero rilievo.

Il test ANOVA verrà utilizzato per confrontare le statistiche descrittive di diversi gruppi di professioni e i diversi blocchi e dimensioni dell'indagine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rabat, Marocco
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

dipendenti dell'istituto nazionale di oncologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) dipendenti dell'Istituto Nazionale di Oncologia
  • (2) presenti nei giorni di rilevazione dal 1° al 31 agosto 2019 (
  • 3) disposti a rispondere in forma anonima a questo sondaggio. Sono stati esclusi i lavoratori assenti o in ferie e il personale di supporto (sicurezza e pulizia per il loro frequente avvicendamento).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convalida della traduzione del sondaggio LO di Garvin
Lasso di tempo: 4 settimane
Convalida della traduzione del sondaggio LO di Garvin in francese
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INO_Survey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Organizzazione dell'apprendimento

Prove cliniche su Sondaggio INO

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