Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisa sobre tradução e adaptação de Learning Organization para países de língua francesa

20 de outubro de 2019 atualizado por: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

As organizações que aprendem precisam de uma ferramenta de diagnóstico que lhes permita avaliar o desempenho de sua equipe, departamento ou toda a instituição, que lhes permita identificar áreas de melhoria. Por sua vez, ter essa ferramenta em seu próprio idioma (neste caso, o francês) e adaptada ao seu próprio contexto, confere confiabilidade e facilidade de aplicação. As organizações de saúde começam a utilizar cada vez mais ferramentas como esta que lhes permitem melhorar as suas capacidades de aprendizagem e, consequentemente, o seu desempenho.

Objetivo: descrever a tradução do livro de Garvin et al. Learning Organization Survey em francês para avaliar as organizações de saúde de língua francesa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A tradução e adaptação da pesquisa foi realizada seguindo as etapas que são recomendadas internacionalmente para tradução, retrotradução, avaliação das traduções por uma comissão de juízes, adequação cultural por comissão de especialistas e, por fim, um teste piloto do pré- versão final.

Tradução e retrotradução A primeira etapa do processo foi a tradução da pesquisa de LO em inglês de Garvin et al. (En1) baseado na técnica de tradução reversa de Brislin modificada.

Durante a tradução, foi necessário adaptar alguns termos para manter o mesmo significado do original.

Durante a retrotradução do questionário, não foram encontrados itens que necessitassem de alteração.

As versões traduzidas e retrotraduzidas da pesquisa serão apresentadas a uma comissão de 10 funcionários multidisciplinares do INO. Como parte final deste processo, será verificada a validade de conteúdo das questões para cada item da pesquisa.

Após os ajustes necessários comparando a pesquisa original (En1) com a versão retrotraduzida (En2) e a versão francesa (Fr1); a versão final em francês (FFr) da pesquisa será gerada e avaliada quanto à equivalência conceitual, clareza e linguagem e encaminhada ao coordenador geral do projeto que indicará ajustes.

Adaptação O FFr da pesquisa será apresentado a uma comissão de especialistas em uma oficina de adequação cultural. No dia da reunião, todos os grupos multidisciplinares terminarão de discutir e validar a pesquisa francesa pré-final por acordo mútuo (PFV).

Teste piloto O objetivo do estudo piloto será verificar se o questionário pode ser compreendido e respondido satisfatoriamente por pessoas da população-alvo, composta por médicos, enfermeiras, administradores, professores. A possibilidade de ajustes será considerada caso os participantes tenham dificuldade em compreender ou responder algum item do instrumento.

Coleta de dados A pesquisa será realizada de forma anônima e voluntária; Será distribuído a uma amostra aleatória de funcionários do INO, desde médicos, administradores, residentes, professores, enfermeiros, técnicos, secretários. E então coletados por membros da equipe de pesquisa durante o mês de agosto de 2019.

Foram adicionadas variáveis ​​descritivas da população como: idade, sexo, condição, anos de experiência, anos trabalhados no INO e serviço que atendem.

Análise

Os dados coletados serão analisados ​​usando Excel® e IBM SPSS Statistics V22.0.

Variáveis ​​contínuas serão apresentadas com média e desvio padrão (DP). Variáveis ​​categóricas serão apresentadas com porcentagem.

O teste de normalidade das variáveis ​​será calculado por meio do teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov. Os coeficientes alfa de Cronbach serão usados ​​para avaliar a confiabilidade e consistência interna para cada dimensão, cada bloco e toda a pesquisa.

O teste ANOVA será usado para comparar estatísticas descritivas de diferentes grupos de profissões e os diferentes Blocos e Dimensões da pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rabat, Marrocos
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários do Instituto Nacional de Oncologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) funcionários do Instituto Nacional de Oncologia
  • (2) presentes nos dias da pesquisa de 1 a 31 de agosto de 2019 (
  • 3) disposto a responder anonimamente a esta pesquisa. Foram excluídos os trabalhadores ausentes ou em férias, bem como o pessoal de apoio (segurança e limpeza devido à sua rotação frequente).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validação da tradução da pesquisa LO de Garvin
Prazo: 4 semanas
Validação da tradução do Garvin's LO survey para o francês
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • INO_Survey

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Organização de aprendizado

Ensaios clínicos em Pesquisa INO

3
Se inscrever