- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04130568
Pesquisa sobre tradução e adaptação de Learning Organization para países de língua francesa
As organizações que aprendem precisam de uma ferramenta de diagnóstico que lhes permita avaliar o desempenho de sua equipe, departamento ou toda a instituição, que lhes permita identificar áreas de melhoria. Por sua vez, ter essa ferramenta em seu próprio idioma (neste caso, o francês) e adaptada ao seu próprio contexto, confere confiabilidade e facilidade de aplicação. As organizações de saúde começam a utilizar cada vez mais ferramentas como esta que lhes permitem melhorar as suas capacidades de aprendizagem e, consequentemente, o seu desempenho.
Objetivo: descrever a tradução do livro de Garvin et al. Learning Organization Survey em francês para avaliar as organizações de saúde de língua francesa.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A tradução e adaptação da pesquisa foi realizada seguindo as etapas que são recomendadas internacionalmente para tradução, retrotradução, avaliação das traduções por uma comissão de juízes, adequação cultural por comissão de especialistas e, por fim, um teste piloto do pré- versão final.
Tradução e retrotradução A primeira etapa do processo foi a tradução da pesquisa de LO em inglês de Garvin et al. (En1) baseado na técnica de tradução reversa de Brislin modificada.
Durante a tradução, foi necessário adaptar alguns termos para manter o mesmo significado do original.
Durante a retrotradução do questionário, não foram encontrados itens que necessitassem de alteração.
As versões traduzidas e retrotraduzidas da pesquisa serão apresentadas a uma comissão de 10 funcionários multidisciplinares do INO. Como parte final deste processo, será verificada a validade de conteúdo das questões para cada item da pesquisa.
Após os ajustes necessários comparando a pesquisa original (En1) com a versão retrotraduzida (En2) e a versão francesa (Fr1); a versão final em francês (FFr) da pesquisa será gerada e avaliada quanto à equivalência conceitual, clareza e linguagem e encaminhada ao coordenador geral do projeto que indicará ajustes.
Adaptação O FFr da pesquisa será apresentado a uma comissão de especialistas em uma oficina de adequação cultural. No dia da reunião, todos os grupos multidisciplinares terminarão de discutir e validar a pesquisa francesa pré-final por acordo mútuo (PFV).
Teste piloto O objetivo do estudo piloto será verificar se o questionário pode ser compreendido e respondido satisfatoriamente por pessoas da população-alvo, composta por médicos, enfermeiras, administradores, professores. A possibilidade de ajustes será considerada caso os participantes tenham dificuldade em compreender ou responder algum item do instrumento.
Coleta de dados A pesquisa será realizada de forma anônima e voluntária; Será distribuído a uma amostra aleatória de funcionários do INO, desde médicos, administradores, residentes, professores, enfermeiros, técnicos, secretários. E então coletados por membros da equipe de pesquisa durante o mês de agosto de 2019.
Foram adicionadas variáveis descritivas da população como: idade, sexo, condição, anos de experiência, anos trabalhados no INO e serviço que atendem.
Análise
Os dados coletados serão analisados usando Excel® e IBM SPSS Statistics V22.0.
Variáveis contínuas serão apresentadas com média e desvio padrão (DP). Variáveis categóricas serão apresentadas com porcentagem.
O teste de normalidade das variáveis será calculado por meio do teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov. Os coeficientes alfa de Cronbach serão usados para avaliar a confiabilidade e consistência interna para cada dimensão, cada bloco e toda a pesquisa.
O teste ANOVA será usado para comparar estatísticas descritivas de diferentes grupos de profissões e os diferentes Blocos e Dimensões da pesquisa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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-
Rabat, Marrocos
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) funcionários do Instituto Nacional de Oncologia
- (2) presentes nos dias da pesquisa de 1 a 31 de agosto de 2019 (
- 3) disposto a responder anonimamente a esta pesquisa. Foram excluídos os trabalhadores ausentes ou em férias, bem como o pessoal de apoio (segurança e limpeza devido à sua rotação frequente).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Validação da tradução da pesquisa LO de Garvin
Prazo: 4 semanas
|
Validação da tradução do Garvin's LO survey para o francês
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- INO_Survey
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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