Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překlad a adaptace průzkumu učících se organizací pro francouzsky mluvící země

20. října 2019 aktualizováno: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Učící se organizace potřebují diagnostický nástroj, který jim umožní posoudit, jak dobře si vede jejich tým, oddělení nebo celá instituce, a který jim umožní identifikovat oblasti zlepšení. Na druhé straně, mít tento nástroj ve vašem vlastním jazyce (v tomto případě francouzštině) a přizpůsobený vašemu vlastnímu kontextu, poskytuje spolehlivost a snadnou aplikaci. Zdravotnické organizace začínají používat stále více nástrojů, jako je tento, které jim umožňují zlepšit jejich schopnosti učení, a tím i jejich výkonnost.

Cíl: popsal překlad Garvinova et al. Průzkum učící se organizace do francouzštiny k hodnocení francouzsky mluvících zdravotnických organizací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Překlad a adaptace průzkumu byly provedeny podle kroků, které jsou mezinárodně doporučeny pro překlad, zpětný překlad, hodnocení překladů komisí soudců, kulturní přiměřenost komisí expertů a nakonec pilotní test pre- finální verze.

Překlad a zpětný překlad Prvním krokem v procesu byl překlad anglického průzkumu LO od Garvina et al. (En1) na základě modifikované techniky reverzního překladu Brislin.

Při překladu bylo nutné některé pojmy upravit, aby zůstal zachován stejný význam jako originál.

Při zpětném překladu průzkumu nebyly nalezeny žádné položky, které by vyžadovaly změnu.

Přeložené a zpětně přeložené verze průzkumu budou předloženy komisi 10 multidisciplinárních pracovníků z INO. V závěrečné části tohoto procesu bude u každé položky průzkumu ověřena obsahová validita otázek.

Po nezbytných úpravách porovnání původního průzkumu (En1) se zpětně přeloženou verzí (En2) a francouzským návrhem (Fr1); francouzská konečná verze (FFr) průzkumu bude vygenerována a posouzena z hlediska koncepční ekvivalence, srozumitelnosti a jazyka a předána generálnímu koordinátorovi projektu, který navrhne úpravy.

Adaptace FFr průzkumu bude předložen komisi odborníků na workshopu pro kulturní přiměřenost. V den setkání všechny multidisciplinární skupiny společně dokončí diskuzi a validaci předfinálního francouzského průzkumu po vzájemné dohodě (PFV).

Pilotní test Cílem pilotní studie bude zjistit, zda mohou lidé z cílové populace, složené z lékařů, sester, administrátorů, profesorů, uspokojivě porozumět a vyplnit dotazník. Možnost úprav bude zvážena v případě, že účastníci měli potíže s porozuměním nebo reakcí na některou položku nástroje.

Sběr dat Průzkum bude prováděn anonymně a dobrovolně; Bude distribuován náhodnému vzorku zaměstnanců INO z řad lékařů, administrátorů, rezidentů, profesorů, sester, techniků, sekretářů. A poté shromážděny členy výzkumného týmu během srpna 2019.

Byly přidány popisné proměnné populace jako: věk, pohlaví, status, roky praxe, roky odpracované v INO a služba, které slouží.

Analýza

Shromážděná data budou analyzována pomocí Excel® a IBM SPSS Statistics V22.0.

Spojité proměnné budou prezentovány s průměrem a standardní odchylkou (SD). Kategorické proměnné budou prezentovány v procentech.

Test normality proměnných bude vypočítán pomocí Kolmogorova-Smirnovova testu normality. K posouzení spolehlivosti a vnitřní konzistence pro každou dimenzi, každý blok a celý průzkum budou použity Cronbachovy koeficienty alfa.

Test ANOVA bude použit k porovnání deskriptivních statistik různých skupin profesí a různých bloků a dimenzí průzkumu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rabat, Maroko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pracovníci Národního onkologického ústavu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (1) zaměstnanci Národního onkologického ústavu
  • (2) přítomni ve dnech průzkumu od 1. do 31. srpna 2019 (
  • 3) ochotný anonymně odpovědět na tento průzkum. Vyloučeni byli pracovníci nepřítomní nebo na dovolené a také pomocný personál (ochrana a úklid z důvodu jejich častého střídání).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ověření překladu Garvinova průzkumu LO
Časové okno: 4 týdny
Ověření překladu Garvinova průzkumu LO do francouzštiny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INO_Survey

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Učící se organizace

Klinické studie na Průzkum INO

3
Předplatit