- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04130568
Překlad a adaptace průzkumu učících se organizací pro francouzsky mluvící země
Učící se organizace potřebují diagnostický nástroj, který jim umožní posoudit, jak dobře si vede jejich tým, oddělení nebo celá instituce, a který jim umožní identifikovat oblasti zlepšení. Na druhé straně, mít tento nástroj ve vašem vlastním jazyce (v tomto případě francouzštině) a přizpůsobený vašemu vlastnímu kontextu, poskytuje spolehlivost a snadnou aplikaci. Zdravotnické organizace začínají používat stále více nástrojů, jako je tento, které jim umožňují zlepšit jejich schopnosti učení, a tím i jejich výkonnost.
Cíl: popsal překlad Garvinova et al. Průzkum učící se organizace do francouzštiny k hodnocení francouzsky mluvících zdravotnických organizací.
Přehled studie
Detailní popis
Překlad a adaptace průzkumu byly provedeny podle kroků, které jsou mezinárodně doporučeny pro překlad, zpětný překlad, hodnocení překladů komisí soudců, kulturní přiměřenost komisí expertů a nakonec pilotní test pre- finální verze.
Překlad a zpětný překlad Prvním krokem v procesu byl překlad anglického průzkumu LO od Garvina et al. (En1) na základě modifikované techniky reverzního překladu Brislin.
Při překladu bylo nutné některé pojmy upravit, aby zůstal zachován stejný význam jako originál.
Při zpětném překladu průzkumu nebyly nalezeny žádné položky, které by vyžadovaly změnu.
Přeložené a zpětně přeložené verze průzkumu budou předloženy komisi 10 multidisciplinárních pracovníků z INO. V závěrečné části tohoto procesu bude u každé položky průzkumu ověřena obsahová validita otázek.
Po nezbytných úpravách porovnání původního průzkumu (En1) se zpětně přeloženou verzí (En2) a francouzským návrhem (Fr1); francouzská konečná verze (FFr) průzkumu bude vygenerována a posouzena z hlediska koncepční ekvivalence, srozumitelnosti a jazyka a předána generálnímu koordinátorovi projektu, který navrhne úpravy.
Adaptace FFr průzkumu bude předložen komisi odborníků na workshopu pro kulturní přiměřenost. V den setkání všechny multidisciplinární skupiny společně dokončí diskuzi a validaci předfinálního francouzského průzkumu po vzájemné dohodě (PFV).
Pilotní test Cílem pilotní studie bude zjistit, zda mohou lidé z cílové populace, složené z lékařů, sester, administrátorů, profesorů, uspokojivě porozumět a vyplnit dotazník. Možnost úprav bude zvážena v případě, že účastníci měli potíže s porozuměním nebo reakcí na některou položku nástroje.
Sběr dat Průzkum bude prováděn anonymně a dobrovolně; Bude distribuován náhodnému vzorku zaměstnanců INO z řad lékařů, administrátorů, rezidentů, profesorů, sester, techniků, sekretářů. A poté shromážděny členy výzkumného týmu během srpna 2019.
Byly přidány popisné proměnné populace jako: věk, pohlaví, status, roky praxe, roky odpracované v INO a služba, které slouží.
Analýza
Shromážděná data budou analyzována pomocí Excel® a IBM SPSS Statistics V22.0.
Spojité proměnné budou prezentovány s průměrem a standardní odchylkou (SD). Kategorické proměnné budou prezentovány v procentech.
Test normality proměnných bude vypočítán pomocí Kolmogorova-Smirnovova testu normality. K posouzení spolehlivosti a vnitřní konzistence pro každou dimenzi, každý blok a celý průzkum budou použity Cronbachovy koeficienty alfa.
Test ANOVA bude použit k porovnání deskriptivních statistik různých skupin profesí a různých bloků a dimenzí průzkumu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Rabat, Maroko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) zaměstnanci Národního onkologického ústavu
- (2) přítomni ve dnech průzkumu od 1. do 31. srpna 2019 (
- 3) ochotný anonymně odpovědět na tento průzkum. Vyloučeni byli pracovníci nepřítomní nebo na dovolené a také pomocný personál (ochrana a úklid z důvodu jejich častého střídání).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Ověření překladu Garvinova průzkumu LO
Časové okno: 4 týdny
|
Ověření překladu Garvinova průzkumu LO do francouzštiny
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- INO_Survey
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Učící se organizace
-
Orsi AcademyDokončeno
-
Maastricht University Medical CenterAktivní, ne náborAktinické keratózy | Dermatologie | E-learningHolandsko
-
Bahria UniversityNáborCovid-19 | Student medicíny | E-learningPákistán
Klinické studie na Průzkum INO
-
Inovio PharmaceuticalsGeneOne Life Science, Inc.; Defense Advanced Research Projects AgencyDokončenoVakcína proti eboleSpojené státy
-
Inovio PharmaceuticalsDokončeno
-
Inovio PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaDokončenoAerodigestivní prekancerózní léze a malignitySpojené státy
-
Inovio PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaDokončenoSpinocelulární karcinom hlavy a krkuSpojené státy
-
Inovio PharmaceuticalsMayo Clinic; University of Pennsylvania; University of Pittsburgh; Thomas Jefferson... a další spolupracovníciDokončenoRakovina prsu | Rakovina hlavy a krku | Rakovina žaludku | Rakovina slinivky | Rakovina jícnu | Rakovina vaječníků | Rakovina plic | Kolorektální rakovina | Hepatocelulární karcinomSpojené státy
-
Inovio PharmaceuticalsStaženo
-
Inovio PharmaceuticalsDokončenoŽloutenka typu BAustrálie, Tchaj-wan, Spojené státy, Singapur, Nový Zéland, Hongkong, Thajsko, Filipíny
-
University of PennsylvaniaInovio PharmaceuticalsNábor
-
Inovio PharmaceuticalsDokončenoRakovina děložního hrdlaSpojené státy
-
Inovio PharmaceuticalsDokončenoRakovina prostatySpojené státy