- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04130568
Vertaling en aanpassing van Lerende Organisatie-enquête voor Franstalige landen
Lerende organisaties hebben een diagnostisch hulpmiddel nodig waarmee ze kunnen beoordelen hoe goed hun team, afdeling of de hele instelling presteert, zodat ze verbeterpunten kunnen identificeren. Het hebben van die tool in je eigen taal (in dit geval Frans) en aangepast aan je eigen context geeft op zijn beurt betrouwbaarheid en gebruiksgemak. Gezondheidsorganisaties beginnen steeds meer van dit soort tools te gebruiken waarmee ze hun leervermogen en daarmee hun prestaties kunnen verbeteren.
Doel: beschreef de vertaling van Garvin's et al. Lerende organisatie Enquête in het Frans om Franstalige gezondheidsorganisaties te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De vertaling en aanpassing van de enquête werd uitgevoerd volgens de stappen die internationaal worden aanbevolen voor vertaling, terugvertaling, beoordeling van vertalingen door een commissie van rechters, culturele geschiktheid door een commissie van deskundigen en tot slot een pilottest van de pre- uiteindelijke versie.
Vertaling en terugvertaling De eerste stap in het proces was de vertaling van de Engelse LO-enquête door Garvin et al. (En1) gebaseerd op de gemodificeerde Brislin omgekeerde vertaaltechniek.
Tijdens de vertaling was het nodig enkele termen aan te passen om dezelfde betekenis als het origineel te behouden.
Tijdens de terugvertaling van de enquête werden geen items gevonden die gewijzigd moesten worden.
De vertaalde en terugvertaalde versies van de enquête zullen we voorleggen aan een commissie van 10 multidisciplinaire medewerkers van het INO. Als laatste onderdeel van dit proces wordt de inhoudsvaliditeit van de vragen voor elk item van de enquête geverifieerd.
Na de nodige aanpassingen door de originele enquête (En1) te vergelijken met de terugvertaalde versie (En2) en de Franse versie (Fr1); de Franse definitieve versie (FFr) van de enquête wordt gegenereerd en beoordeeld op conceptuele gelijkwaardigheid, duidelijkheid en taalgebruik en doorgestuurd naar de algemene coördinator van het project die aanpassingen zal aangeven.
Aanpassing De FFr van de enquête zal worden voorgelegd aan een commissie van deskundigen in een workshop voor culturele adequaatheid. Op de dag van de bijeenkomst zullen alle multidisciplinaire groepen samen de bespreking en validatie van de pre-finale Franse enquête in onderling overleg (PFV) afronden.
Pilottest Het doel van de pilotstudie is om vast te stellen of de vragenlijst naar tevredenheid kan worden begrepen en ingevuld door mensen uit de doelpopulatie, bestaande uit artsen, verpleegkundigen, bestuurders, professoren. De mogelijkheid van aanpassingen zal worden overwogen in het geval dat de deelnemers moeite hadden met het begrijpen van of reageren op een onderdeel van het instrument.
Gegevensverzameling Het onderzoek wordt anoniem en vrijwillig uitgevoerd; Het zal worden uitgedeeld aan een willekeurige steekproef van INO-personeelsleden, van artsen, beheerders, bewoners, professoren, verpleegkundigen, technici, secretaresses. En vervolgens verzameld door leden van het onderzoeksteam in augustus 2019.
Beschrijvende variabelen van de populatie werden toegevoegd zoals: leeftijd, geslacht, status, aantal jaren ervaring, aantal jaren werkzaam bij de INO en de dienst die zij bedienen.
Analyse
De verzamelde gegevens worden geanalyseerd met zowel Excel® als IBM SPSS Statistics V22.0.
Continue variabelen worden gepresenteerd met gemiddelde en standaarddeviaties (SD). Categorische variabelen worden weergegeven met een percentage.
De normaliteitstest van de variabelen wordt berekend met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test van normaliteit. Cronbach's alpha-coëfficiënten zullen worden gebruikt om de betrouwbaarheid en interne consistentie te beoordelen voor elke dimensie, elk blok en de hele enquête.
De ANOVA-test zal worden gebruikt om beschrijvende statistieken van verschillende beroepsgroepen en de verschillende blokken en dimensies van de enquête te vergelijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Rabat, Marokko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) medewerkers van het Nationaal instituut voor oncologie
- (2) aanwezig op de dagen van de enquête van 1 tot 31 augustus 2019 (
- 3) bereid om anoniem te antwoorden op deze enquête. Werknemers die afwezig waren of op vakantie waren, werden uitgesloten, evenals ondersteunend personeel (beveiliging en schoonmaak vanwege hun frequente rotatie).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertaalvalidatie van Garvin's LO-enquête
Tijdsspanne: 4 weken
|
Vertaalvalidatie van Garvin's LO-enquête naar het Frans
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- INO_Survey
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .