Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vertaling en aanpassing van Lerende Organisatie-enquête voor Franstalige landen

20 oktober 2019 bijgewerkt door: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Lerende organisaties hebben een diagnostisch hulpmiddel nodig waarmee ze kunnen beoordelen hoe goed hun team, afdeling of de hele instelling presteert, zodat ze verbeterpunten kunnen identificeren. Het hebben van die tool in je eigen taal (in dit geval Frans) en aangepast aan je eigen context geeft op zijn beurt betrouwbaarheid en gebruiksgemak. Gezondheidsorganisaties beginnen steeds meer van dit soort tools te gebruiken waarmee ze hun leervermogen en daarmee hun prestaties kunnen verbeteren.

Doel: beschreef de vertaling van Garvin's et al. Lerende organisatie Enquête in het Frans om Franstalige gezondheidsorganisaties te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De vertaling en aanpassing van de enquête werd uitgevoerd volgens de stappen die internationaal worden aanbevolen voor vertaling, terugvertaling, beoordeling van vertalingen door een commissie van rechters, culturele geschiktheid door een commissie van deskundigen en tot slot een pilottest van de pre- uiteindelijke versie.

Vertaling en terugvertaling De eerste stap in het proces was de vertaling van de Engelse LO-enquête door Garvin et al. (En1) gebaseerd op de gemodificeerde Brislin omgekeerde vertaaltechniek.

Tijdens de vertaling was het nodig enkele termen aan te passen om dezelfde betekenis als het origineel te behouden.

Tijdens de terugvertaling van de enquête werden geen items gevonden die gewijzigd moesten worden.

De vertaalde en terugvertaalde versies van de enquête zullen we voorleggen aan een commissie van 10 multidisciplinaire medewerkers van het INO. Als laatste onderdeel van dit proces wordt de inhoudsvaliditeit van de vragen voor elk item van de enquête geverifieerd.

Na de nodige aanpassingen door de originele enquête (En1) te vergelijken met de terugvertaalde versie (En2) en de Franse versie (Fr1); de Franse definitieve versie (FFr) van de enquête wordt gegenereerd en beoordeeld op conceptuele gelijkwaardigheid, duidelijkheid en taalgebruik en doorgestuurd naar de algemene coördinator van het project die aanpassingen zal aangeven.

Aanpassing De FFr van de enquête zal worden voorgelegd aan een commissie van deskundigen in een workshop voor culturele adequaatheid. Op de dag van de bijeenkomst zullen alle multidisciplinaire groepen samen de bespreking en validatie van de pre-finale Franse enquête in onderling overleg (PFV) afronden.

Pilottest Het doel van de pilotstudie is om vast te stellen of de vragenlijst naar tevredenheid kan worden begrepen en ingevuld door mensen uit de doelpopulatie, bestaande uit artsen, verpleegkundigen, bestuurders, professoren. De mogelijkheid van aanpassingen zal worden overwogen in het geval dat de deelnemers moeite hadden met het begrijpen van of reageren op een onderdeel van het instrument.

Gegevensverzameling Het onderzoek wordt anoniem en vrijwillig uitgevoerd; Het zal worden uitgedeeld aan een willekeurige steekproef van INO-personeelsleden, van artsen, beheerders, bewoners, professoren, verpleegkundigen, technici, secretaresses. En vervolgens verzameld door leden van het onderzoeksteam in augustus 2019.

Beschrijvende variabelen van de populatie werden toegevoegd zoals: leeftijd, geslacht, status, aantal jaren ervaring, aantal jaren werkzaam bij de INO en de dienst die zij bedienen.

Analyse

De verzamelde gegevens worden geanalyseerd met zowel Excel® als IBM SPSS Statistics V22.0.

Continue variabelen worden gepresenteerd met gemiddelde en standaarddeviaties (SD). Categorische variabelen worden weergegeven met een percentage.

De normaliteitstest van de variabelen wordt berekend met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test van normaliteit. Cronbach's alpha-coëfficiënten zullen worden gebruikt om de betrouwbaarheid en interne consistentie te beoordelen voor elke dimensie, elk blok en de hele enquête.

De ANOVA-test zal worden gebruikt om beschrijvende statistieken van verschillende beroepsgroepen en de verschillende blokken en dimensies van de enquête te vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rabat, Marokko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

medewerkers van het Nationaal instituut voor oncologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) medewerkers van het Nationaal instituut voor oncologie
  • (2) aanwezig op de dagen van de enquête van 1 tot 31 augustus 2019 (
  • 3) bereid om anoniem te antwoorden op deze enquête. Werknemers die afwezig waren of op vakantie waren, werden uitgesloten, evenals ondersteunend personeel (beveiliging en schoonmaak vanwege hun frequente rotatie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vertaalvalidatie van Garvin's LO-enquête
Tijdsspanne: 4 weken
Vertaalvalidatie van Garvin's LO-enquête naar het Frans
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • INO_Survey

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren