- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04130568
Oppivien organisaatioiden kyselyn kääntäminen ja mukauttaminen ranskankielisille maille
Oppivat organisaatiot tarvitsevat diagnostisen työkalun, jonka avulla ne voivat arvioida, kuinka hyvin heidän tiiminsä, osastonsa tai koko oppilaitoksensa pärjää, ja jonka avulla ne voivat tunnistaa kehittämiskohteita. Työkalun käyttäminen omalla kielelläsi (tässä tapauksessa ranskaksi) ja omaan kontekstiisi mukautettuna antaa puolestaan luotettavuuden ja helppokäyttöisyyden. Terveysorganisaatiot alkavat käyttää yhä enemmän tämän kaltaisia työkaluja, joiden avulla ne voivat parantaa oppimiskykyään ja siten suorituskykyään.
Tavoite: kuvaili Garvinin et al. Oppivien organisaatioiden kysely ranskaksi ranskankielisten terveysjärjestöjen arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselyn käännös ja mukauttaminen suoritettiin noudattamalla kansainvälisesti suositeltuja käännöksiä, jälkikäännöksiä, käännösten arviointia tuomariston toimesta, kulttuurista riittävyyttä asiantuntijakomitean toimesta ja lopuksi esikokeilun pilottitestiä. viimeinen versio.
Kääntäminen ja takaisinkääntäminen Ensimmäinen askel prosessissa oli englanninkielisen LO-kyselyn kääntäminen Garvin et al. (En1), joka perustuu modifioituun Brislin-käänteiskäännöstekniikkaan.
Käännöksen aikana jouduttiin mukauttamaan joitain termejä, jotta ne säilyttäisivät alkuperäisen merkityksen.
Kyselyn jälkikäännöksessä ei löytynyt muuttamista vaativia kohtia.
Kyselyn käännetyt ja takaisin käännetyt versiot esitellään INO:n 10 monitieteisen henkilöstön komitealle. Tämän prosessin viimeisenä osana kysymysten sisällön oikeellisuus tarkistetaan jokaisen kyselyn kohteen osalta.
Tarvittavien säätöjen jälkeen vertaamalla alkuperäistä tutkimusta (En1) taaksepäin käännettyyn versioon (En2) ja ranskankieliseen luonnokseen (Fr1); Kyselyn ranskankielinen lopullinen versio (FFr) luodaan ja arvioidaan käsitteellisen vastaavuuden, selkeyden ja kielen suhteen ja toimitetaan hankkeen yleiskoordinaattorille, joka ilmoittaa muutokset.
Sopeutuminen Tutkimuksen FFr esitellään asiantuntijakomitealle kulttuurin riittävyyttä käsittelevässä työpajassa. Kokouspäivänä Kaikki monitieteiset ryhmät päättävät yhdessä keskustelevat ja validoivat ranskalaisen esitutkimuksen yhteisellä sopimuksella (PFV).
Pilottitesti Pilottitutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö lääkäreistä, sairaanhoitajista, hoitajista, professoreista koostuva kohdeväestö ymmärtämään ja täyttämään kyselylomakkeen. Muutosmahdollisuudet harkitaan, jos osallistujilla on vaikeuksia ymmärtää tai vastata johonkin instrumentin kohtaan.
Tiedonkeruu Kysely suoritetaan anonyymisti ja vapaaehtoisesti; Se jaetaan satunnaiselle otokselle INO:n henkilöstön jäsenistä lääkäreistä, hallintovirkailijoista, asukkaista, professoreista, sairaanhoitajista, teknikoista ja sihteereistä. Ja sitten tutkimusryhmän jäsenet keräsivät elokuussa 2019.
Lisättiin väestöä kuvaavia muuttujia, kuten ikä, sukupuoli, asema, työkokemus, INO:ssa työskennellyt vuodet ja palvelu.
Analyysi
Kerätyt tiedot analysoidaan sekä Excel®- että IBM SPSS Statistics V22.0 -ohjelmistolla.
Jatkuvat muuttujat esitetään keski- ja keskihajonnan (SD) kanssa. Kategoriset muuttujat esitetään prosentteina.
Muuttujien normaaliarvotesti lasketaan Kolmogorov-Smirnov-normaalisuustestillä. Cronbachin alfa-kertoimia käytetään luotettavuuden ja sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen kunkin ulottuvuuden, kunkin lohkon ja koko tutkimuksen osalta.
ANOVA-testillä verrataan eri ammattiryhmien kuvaavia tilastoja sekä tutkimuksen eri lohkoja ja ulottuvuuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rabat, Marokko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) Kansallisen onkologian laitoksen työntekijät
- (2) läsnä tutkimuspäivinä 1.-31.8.2019 (
- 3) halukas vastaamaan tähän kyselyyn nimettömänä. Poissa olleet tai lomalla olleet työntekijät sekä tukihenkilöstö (turvallisuus ja siivous heidän toistuvan vuorottelunsa vuoksi) jätettiin ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Garvinin LO-kyselyn käännösten validointi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Garvinin LO-kyselyn käännösten validointi ranskaksi
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- INO_Survey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .