Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppivien organisaatioiden kyselyn kääntäminen ja mukauttaminen ranskankielisille maille

sunnuntai 20. lokakuuta 2019 päivittänyt: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Oppivat organisaatiot tarvitsevat diagnostisen työkalun, jonka avulla ne voivat arvioida, kuinka hyvin heidän tiiminsä, osastonsa tai koko oppilaitoksensa pärjää, ja jonka avulla ne voivat tunnistaa kehittämiskohteita. Työkalun käyttäminen omalla kielelläsi (tässä tapauksessa ranskaksi) ja omaan kontekstiisi mukautettuna antaa puolestaan ​​luotettavuuden ja helppokäyttöisyyden. Terveysorganisaatiot alkavat käyttää yhä enemmän tämän kaltaisia ​​työkaluja, joiden avulla ne voivat parantaa oppimiskykyään ja siten suorituskykyään.

Tavoite: kuvaili Garvinin et al. Oppivien organisaatioiden kysely ranskaksi ranskankielisten terveysjärjestöjen arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselyn käännös ja mukauttaminen suoritettiin noudattamalla kansainvälisesti suositeltuja käännöksiä, jälkikäännöksiä, käännösten arviointia tuomariston toimesta, kulttuurista riittävyyttä asiantuntijakomitean toimesta ja lopuksi esikokeilun pilottitestiä. viimeinen versio.

Kääntäminen ja takaisinkääntäminen Ensimmäinen askel prosessissa oli englanninkielisen LO-kyselyn kääntäminen Garvin et al. (En1), joka perustuu modifioituun Brislin-käänteiskäännöstekniikkaan.

Käännöksen aikana jouduttiin mukauttamaan joitain termejä, jotta ne säilyttäisivät alkuperäisen merkityksen.

Kyselyn jälkikäännöksessä ei löytynyt muuttamista vaativia kohtia.

Kyselyn käännetyt ja takaisin käännetyt versiot esitellään INO:n 10 monitieteisen henkilöstön komitealle. Tämän prosessin viimeisenä osana kysymysten sisällön oikeellisuus tarkistetaan jokaisen kyselyn kohteen osalta.

Tarvittavien säätöjen jälkeen vertaamalla alkuperäistä tutkimusta (En1) taaksepäin käännettyyn versioon (En2) ja ranskankieliseen luonnokseen (Fr1); Kyselyn ranskankielinen lopullinen versio (FFr) luodaan ja arvioidaan käsitteellisen vastaavuuden, selkeyden ja kielen suhteen ja toimitetaan hankkeen yleiskoordinaattorille, joka ilmoittaa muutokset.

Sopeutuminen Tutkimuksen FFr esitellään asiantuntijakomitealle kulttuurin riittävyyttä käsittelevässä työpajassa. Kokouspäivänä Kaikki monitieteiset ryhmät päättävät yhdessä keskustelevat ja validoivat ranskalaisen esitutkimuksen yhteisellä sopimuksella (PFV).

Pilottitesti Pilottitutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö lääkäreistä, sairaanhoitajista, hoitajista, professoreista koostuva kohdeväestö ymmärtämään ja täyttämään kyselylomakkeen. Muutosmahdollisuudet harkitaan, jos osallistujilla on vaikeuksia ymmärtää tai vastata johonkin instrumentin kohtaan.

Tiedonkeruu Kysely suoritetaan anonyymisti ja vapaaehtoisesti; Se jaetaan satunnaiselle otokselle INO:n henkilöstön jäsenistä lääkäreistä, hallintovirkailijoista, asukkaista, professoreista, sairaanhoitajista, teknikoista ja sihteereistä. Ja sitten tutkimusryhmän jäsenet keräsivät elokuussa 2019.

Lisättiin väestöä kuvaavia muuttujia, kuten ikä, sukupuoli, asema, työkokemus, INO:ssa työskennellyt vuodet ja palvelu.

Analyysi

Kerätyt tiedot analysoidaan sekä Excel®- että IBM SPSS Statistics V22.0 -ohjelmistolla.

Jatkuvat muuttujat esitetään keski- ja keskihajonnan (SD) kanssa. Kategoriset muuttujat esitetään prosentteina.

Muuttujien normaaliarvotesti lasketaan Kolmogorov-Smirnov-normaalisuustestillä. Cronbachin alfa-kertoimia käytetään luotettavuuden ja sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen kunkin ulottuvuuden, kunkin lohkon ja koko tutkimuksen osalta.

ANOVA-testillä verrataan eri ammattiryhmien kuvaavia tilastoja sekä tutkimuksen eri lohkoja ja ulottuvuuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rabat, Marokko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kansallisen onkologian instituutin työntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) Kansallisen onkologian laitoksen työntekijät
  • (2) läsnä tutkimuspäivinä 1.-31.8.2019 (
  • 3) halukas vastaamaan tähän kyselyyn nimettömänä. Poissa olleet tai lomalla olleet työntekijät sekä tukihenkilöstö (turvallisuus ja siivous heidän toistuvan vuorottelunsa vuoksi) jätettiin ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Garvinin LO-kyselyn käännösten validointi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Garvinin LO-kyselyn käännösten validointi ranskaksi
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INO_Survey

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa