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Übersetzung und Anpassung der Umfrage zu lernenden Organisationen für französischsprachige Länder

20. Oktober 2019 aktualisiert von: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Lernende Organisationen benötigen ein Diagnosetool, mit dem sie die Leistung ihres Teams, ihrer Abteilung oder der gesamten Institution beurteilen und Verbesserungsbereiche identifizieren können. Wenn Sie dieses Tool wiederum in Ihrer eigenen Sprache (in diesem Fall Französisch) und an Ihren eigenen Kontext angepasst haben, erhalten Sie Zuverlässigkeit und eine einfache Anwendung. Gesundheitsorganisationen beginnen, immer mehr Tools wie dieses einzusetzen, mit denen sie ihre Lernfähigkeit und damit ihre Leistung verbessern können.

Ziel: Beschrieb die Übersetzung von Garvin's et al. Umfrage zu lernenden Organisationen in Französisch zur Bewertung von französischsprachigen Gesundheitsorganisationen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Übersetzung und Anpassung der Umfrage erfolgte nach den international für Übersetzungen empfohlenen Schritten, Rückübersetzung, Bewertung der Übersetzungen durch eine Jury, kulturelle Angemessenheit durch Expertenkommission und schließlich einem Pilottest der Vor- endgültige Version.

Übersetzung und Rückübersetzung Der erste Schritt in diesem Prozess war die Übersetzung der englischen LO-Umfrage von Garvin et al. (En1) basierend auf der modifizierten Brislin-Reverse-Translation-Technik.

Während der Übersetzung mussten einige Begriffe angepasst werden, um die gleiche Bedeutung wie im Original beizubehalten.

Bei der Rückübersetzung der Umfrage wurden keine Elemente gefunden, die geändert werden müssten.

Die übersetzten und zurückübersetzten Versionen der Umfrage werden einer Kommission aus 10 multidisziplinären Mitarbeitern des INO vorgelegt. Als letzter Teil dieses Prozesses wird die Inhaltsvalidität der Fragen für jeden Punkt der Umfrage überprüft.

Nach den notwendigen Anpassungen Vergleich der Originalumfrage (En1) mit der rückübersetzten Version (En2) und dem französischen Entwurf (Fr1); Die französische endgültige Version (FFr) der Umfrage wird erstellt und in Bezug auf konzeptionelle Äquivalenz, Klarheit und Sprache bewertet und an den Gesamtkoordinator des Projekts weitergeleitet, der auf Anpassungen hinweist.

Adaption Die FFr der Erhebung werden in einem Workshop zur kulturellen Angemessenheit einer Expertenkommission vorgestellt. Am Tag des Treffens werden alle multidisziplinären Gruppen gemeinsam die Diskussion und Validierung der vorfinalen französischen Umfrage im gegenseitigen Einvernehmen (PFV) abschließen.

Pilottest Ziel der Pilotstudie ist es festzustellen, ob der Fragebogen von Personen aus der Zielgruppe, bestehend aus Ärzten, Krankenschwestern, Verwaltungsmitarbeitern und Professoren, zufriedenstellend verstanden und ausgefüllt werden kann. Die Möglichkeit von Anpassungen wird in Betracht gezogen, falls die Teilnehmer Schwierigkeiten hatten, einige Punkte des Instruments zu verstehen oder darauf zu reagieren.

Datenerhebung Die Umfrage wird anonym und freiwillig durchgeführt; Es wird an eine zufällige Stichprobe von INO-Mitarbeitern verteilt, darunter Ärzte, Administratoren, Bewohner, Professoren, Krankenschwestern, Techniker und Sekretärinnen. Und dann im August 2019 von Mitgliedern des Forschungsteams gesammelt.

Beschreibende Variablen der Bevölkerung wurden hinzugefügt, wie z. B.: Alter, Geschlecht, Status, Erfahrungsjahre, Jahre im INO und Dienst, den sie leisten.

Analyse

Die gesammelten Daten werden sowohl mit Excel® als auch mit IBM SPSS Statistics V22.0 analysiert.

Kontinuierliche Variablen werden mit Mittelwert und Standardabweichung (SD) dargestellt. Kategoriale Variablen werden mit Prozent dargestellt.

Der Normalitätstest der Variablen wird unter Verwendung des Kolmogorov-Smirnov-Normalitätstests berechnet. Cronbachs Alpha-Koeffizienten werden verwendet, um die Zuverlässigkeit und interne Konsistenz für jede Dimension, jeden Block und die gesamte Umfrage zu bewerten.

Der ANOVA-Test wird verwendet, um deskriptive Statistiken verschiedener Berufsgruppen und die verschiedenen Blöcke und Dimensionen der Erhebung zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rabat, Marokko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des Nationalen Instituts für Onkologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Mitarbeiter des Nationalen Instituts für Onkologie
  • (2) anwesend an den Erhebungstagen vom 1. bis 31. August 2019 (
  • 3) bereit, diese Umfrage anonym zu beantworten. Arbeitnehmer, die abwesend oder im Urlaub waren, wurden ebenso ausgeschlossen wie Hilfskräfte (Sicherheit und Reinigung aufgrund ihrer häufigen Rotation).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übersetzungsvalidierung von Garvins LO-Umfrage
Zeitfenster: 4 Wochen
Übersetzungsvalidierung von Garvins LO-Umfrage ins Französische
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INO_Survey

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lernorganisation

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