- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04130568
Tłumaczenie i adaptacja badania organizacji uczących się dla krajów francuskojęzycznych
Organizacje uczące się potrzebują narzędzia diagnostycznego, które pozwoli im ocenić, jak dobrze radzi sobie ich zespół, dział lub cała instytucja, co pozwoli im zidentyfikować obszary wymagające poprawy. Z kolei posiadanie tego narzędzia we własnym języku (w tym przypadku francuskim) i dostosowane do własnego kontekstu daje niezawodność i łatwość zastosowania. Organizacje ochrony zdrowia zaczynają korzystać z coraz większej liczby takich narzędzi, które pozwalają im poprawić swoje możliwości uczenia się, a tym samym ich wydajność.
Cel: opisanie tłumaczenia Garvin's et al. Badanie organizacji uczących się języka francuskiego w celu oceny francuskojęzycznych organizacji zdrowotnych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tłumaczenie i adaptacja ankiety zostały przeprowadzone zgodnie z krokami zalecanymi na całym świecie w zakresie tłumaczeń, tłumaczenie wsteczne, ocena tłumaczeń przez komisję sędziowską, adekwatność kulturowa przez komisję ekspertów i wreszcie test pilotażowy wstępnej wersja ostateczna.
Tłumaczenie i tłumaczenie zwrotne Pierwszym krokiem w tym procesie było tłumaczenie anglojęzycznej ankiety LO przeprowadzonej przez Garvina i in. (En1) w oparciu o zmodyfikowaną technikę translacji odwrotnej Brislina.
Podczas tłumaczenia konieczne było dostosowanie niektórych terminów, aby zachować to samo znaczenie, co w oryginale.
Podczas wstecznego tłumaczenia ankiety nie znaleziono żadnych elementów, które wymagałyby zmiany.
Przetłumaczone i przetłumaczone wersje ankiety zostaną przedstawione komisji złożonej z 10 interdyscyplinarnych pracowników INO. W końcowej części tego procesu dla każdego elementu ankiety zostanie zweryfikowana poprawność merytoryczna pytań.
Po niezbędnych poprawkach porównanie pierwotnej ankiety (En1) z wersją wstecznie przetłumaczoną (En2) i francuską wersją roboczą (Fr1); francuska wersja ostateczna (FFr) ankiety zostanie wygenerowana i oceniona pod względem równoważności pojęciowej, przejrzystości i języka oraz przekazana do generalnego koordynatora projektu, który wskaże poprawki.
Adaptacja FFr ankiety zostanie przedstawiona komisji ekspertów na warsztatach dotyczących adekwatności kulturowej. W dniu spotkania wszystkie multidyscyplinarne grupy wspólnie zakończą dyskusję i zatwierdzenie przedfinałowej francuskiej ankiety za obopólną zgodą (PFV).
Test pilotażowy Celem badania pilotażowego będzie ustalenie, czy kwestionariusz może być w zadowalający sposób zrozumiany i wypełniony przez osoby z populacji docelowej, złożonej z lekarzy, pielęgniarek, administratorów, profesorów. Możliwość dostosowania zostanie rozważona w przypadku, gdy uczestnicy mieli trudności ze zrozumieniem lub reagowaniem na niektóre elementy instrumentu.
Zbieranie danych Ankieta zostanie przeprowadzona anonimowo i dobrowolnie; Zostanie on rozesłany do losowej próby członków personelu INO, spośród lekarzy, administratorów, rezydentów, profesorów, pielęgniarek, techników, sekretarek. A następnie zebrane przez członków zespołu badawczego w sierpniu 2019 r.
Dodano zmienne opisowe populacji, takie jak: wiek, płeć, status, lata doświadczenia, lata przepracowane w INO i usługi, którym służą.
Analiza
Zebrane dane zostaną przeanalizowane zarówno przy użyciu programu Excel®, jak i IBM SPSS Statistics V22.0.
Zmienne ciągłe zostaną przedstawione wraz ze średnimi i odchyleniami standardowymi (SD). Zmienne kategoryczne zostaną przedstawione w procentach.
Test normalności zmiennych zostanie obliczony za pomocą testu normalności Kołmogorowa-Smirnowa. Współczynniki alfa Cronbacha zostaną wykorzystane do oceny rzetelności i spójności wewnętrznej dla każdego wymiaru, każdego bloku i całego badania.
Test ANOVA zostanie wykorzystany do porównania statystyk opisowych różnych grup zawodowych oraz różnych bloków i wymiarów badania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rabat, Maroko
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (1) pracownicy Narodowego Instytutu Onkologii
- (2) obecny w dniach badania od 1 do 31 sierpnia 2019 r. (
- 3) chęć anonimowego udzielenia odpowiedzi na niniejszą ankietę. Wykluczono pracowników nieobecnych lub przebywających na urlopie oraz personel pomocniczy (ochrona i sprzątanie ze względu na ich częstą rotację).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Walidacja tłumaczenia ankiety LO firmy Garvin
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Walidacja tłumaczenia ankiety LO firmy Garvin na język francuski
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- INO_Survey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .