Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tłumaczenie i adaptacja badania organizacji uczących się dla krajów francuskojęzycznych

20 października 2019 zaktualizowane przez: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Organizacje uczące się potrzebują narzędzia diagnostycznego, które pozwoli im ocenić, jak dobrze radzi sobie ich zespół, dział lub cała instytucja, co pozwoli im zidentyfikować obszary wymagające poprawy. Z kolei posiadanie tego narzędzia we własnym języku (w tym przypadku francuskim) i dostosowane do własnego kontekstu daje niezawodność i łatwość zastosowania. Organizacje ochrony zdrowia zaczynają korzystać z coraz większej liczby takich narzędzi, które pozwalają im poprawić swoje możliwości uczenia się, a tym samym ich wydajność.

Cel: opisanie tłumaczenia Garvin's et al. Badanie organizacji uczących się języka francuskiego w celu oceny francuskojęzycznych organizacji zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tłumaczenie i adaptacja ankiety zostały przeprowadzone zgodnie z krokami zalecanymi na całym świecie w zakresie tłumaczeń, tłumaczenie wsteczne, ocena tłumaczeń przez komisję sędziowską, adekwatność kulturowa przez komisję ekspertów i wreszcie test pilotażowy wstępnej wersja ostateczna.

Tłumaczenie i tłumaczenie zwrotne Pierwszym krokiem w tym procesie było tłumaczenie anglojęzycznej ankiety LO przeprowadzonej przez Garvina i in. (En1) w oparciu o zmodyfikowaną technikę translacji odwrotnej Brislina.

Podczas tłumaczenia konieczne było dostosowanie niektórych terminów, aby zachować to samo znaczenie, co w oryginale.

Podczas wstecznego tłumaczenia ankiety nie znaleziono żadnych elementów, które wymagałyby zmiany.

Przetłumaczone i przetłumaczone wersje ankiety zostaną przedstawione komisji złożonej z 10 interdyscyplinarnych pracowników INO. W końcowej części tego procesu dla każdego elementu ankiety zostanie zweryfikowana poprawność merytoryczna pytań.

Po niezbędnych poprawkach porównanie pierwotnej ankiety (En1) z wersją wstecznie przetłumaczoną (En2) i francuską wersją roboczą (Fr1); francuska wersja ostateczna (FFr) ankiety zostanie wygenerowana i oceniona pod względem równoważności pojęciowej, przejrzystości i języka oraz przekazana do generalnego koordynatora projektu, który wskaże poprawki.

Adaptacja FFr ankiety zostanie przedstawiona komisji ekspertów na warsztatach dotyczących adekwatności kulturowej. W dniu spotkania wszystkie multidyscyplinarne grupy wspólnie zakończą dyskusję i zatwierdzenie przedfinałowej francuskiej ankiety za obopólną zgodą (PFV).

Test pilotażowy Celem badania pilotażowego będzie ustalenie, czy kwestionariusz może być w zadowalający sposób zrozumiany i wypełniony przez osoby z populacji docelowej, złożonej z lekarzy, pielęgniarek, administratorów, profesorów. Możliwość dostosowania zostanie rozważona w przypadku, gdy uczestnicy mieli trudności ze zrozumieniem lub reagowaniem na niektóre elementy instrumentu.

Zbieranie danych Ankieta zostanie przeprowadzona anonimowo i dobrowolnie; Zostanie on rozesłany do losowej próby członków personelu INO, spośród lekarzy, administratorów, rezydentów, profesorów, pielęgniarek, techników, sekretarek. A następnie zebrane przez członków zespołu badawczego w sierpniu 2019 r.

Dodano zmienne opisowe populacji, takie jak: wiek, płeć, status, lata doświadczenia, lata przepracowane w INO i usługi, którym służą.

Analiza

Zebrane dane zostaną przeanalizowane zarówno przy użyciu programu Excel®, jak i IBM SPSS Statistics V22.0.

Zmienne ciągłe zostaną przedstawione wraz ze średnimi i odchyleniami standardowymi (SD). Zmienne kategoryczne zostaną przedstawione w procentach.

Test normalności zmiennych zostanie obliczony za pomocą testu normalności Kołmogorowa-Smirnowa. Współczynniki alfa Cronbacha zostaną wykorzystane do oceny rzetelności i spójności wewnętrznej dla każdego wymiaru, każdego bloku i całego badania.

Test ANOVA zostanie wykorzystany do porównania statystyk opisowych różnych grup zawodowych oraz różnych bloków i wymiarów badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rabat, Maroko
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pracownicy Narodowego Instytutu Onkologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) pracownicy Narodowego Instytutu Onkologii
  • (2) obecny w dniach badania od 1 do 31 sierpnia 2019 r. (
  • 3) chęć anonimowego udzielenia odpowiedzi na niniejszą ankietę. Wykluczono pracowników nieobecnych lub przebywających na urlopie oraz personel pomocniczy (ochrona i sprzątanie ze względu na ich częstą rotację).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja tłumaczenia ankiety LO firmy Garvin
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Walidacja tłumaczenia ankiety LO firmy Garvin na język francuski
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INO_Survey

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj