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Traduction et adaptation de l'enquête sur les organisations apprenantes pour les pays francophones

20 octobre 2019 mis à jour par: Amine Souadka, Moroccan Society of Surgery

Les organisations apprenantes ont besoin d'un outil de diagnostic qui leur permette d'évaluer la performance de leur équipe, de leur département ou de l'ensemble de l'établissement, qui leur permette d'identifier les domaines d'amélioration. À son tour, avoir cet outil dans votre propre langue (dans ce cas le français) et adapté à votre propre contexte, donne fiabilité et facilité d'application. Les organisations de santé commencent à utiliser de plus en plus d'outils comme celui-ci qui leur permettent d'améliorer leurs capacités d'apprentissage et donc leurs performances.

But : décrit la traduction de Garvin's et al. Enquête sur les organisations apprenantes en français pour évaluer les organisations de santé francophones.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La traduction et l'adaptation de l'enquête ont été réalisées en suivant les étapes recommandées au niveau international pour la traduction, la contre-traduction, l'évaluation des traductions par une commission de juges, l'adéquation culturelle par une commission d'experts et, enfin, un test pilote de la pré-traduction. version finale.

Traduction et contre-traduction La première étape du processus a été la traduction de l'enquête LO en anglais par Garvin et al. (En1) basé sur la technique de traduction inverse Brislin modifiée.

Lors de la traduction, il a fallu adapter certains termes pour conserver le même sens que l'original.

Lors de la rétrotraduction de l'enquête, aucun élément nécessitant une modification n'a été trouvé.

Les versions traduites et rétrotraduites du sondage seront présentées à une commission de 10 employés multidisciplinaires de l'INO. Dans la dernière partie de ce processus, la validité du contenu des questions sera vérifiée pour chaque élément de l'enquête.

Après les ajustements nécessaires comparant l'enquête originale (En1) avec la version rétrotraduite (En2) et le brouillon français (Fr1); la version finale française (FFr) de l'enquête sera générée et évaluée en termes d'équivalence conceptuelle, de clarté et de langage et transmise au coordinateur général du projet qui indiquera les ajustements.

Adaptation Le FFr de l'enquête sera présenté à une commission d'experts lors d'un atelier d'adéquation culturelle. Le jour de la réunion, Tous les groupes pluridisciplinaires finiront ensemble de discuter et de valider l'enquête française pré-finale d'un commun accord (PFV).

Essai pilote L'objectif de l'essai pilote sera d'établir si le questionnaire peut être compris et rempli de façon satisfaisante par les personnes de la population cible, composée de médecins, d'infirmières, d'administrateurs, de professeurs. La possibilité d'ajustements sera envisagée au cas où les participants auraient eu des difficultés à comprendre ou à répondre à certains items de l'instrument.

Collecte des données L'enquête sera menée de manière anonyme et volontaire ; Il sera distribué à un échantillon aléatoire de membres du personnel de l'INO, parmi les médecins, les administrateurs, les résidents, les professeurs, les infirmières, les techniciens, les secrétaires. Et ensuite collecté par les membres de l'équipe de recherche courant août 2019.

Des variables descriptives de la population ont été ajoutées telles que : l'âge, le sexe, le statut, les années d'expérience, les années travaillées à l'INO et le service qu'elles desservent.

Analyse

Les données recueillies seront analysées à l'aide d'Excel® et d'IBM SPSS Statistics V22.0.

Les variables continues seront présentées avec la moyenne et les écarts-types (SD). Les variables catégorielles seront présentées avec un pourcentage.

Le test de normalité des variables sera calculé à l'aide du test de normalité de Kolmogorov-Smirnov. Les coefficients alpha de Cronbach seront utilisés pour évaluer la fiabilité et la cohérence interne pour chaque dimension, chaque bloc et l'ensemble de l'enquête.

Le test ANOVA sera utilisé pour comparer les statistiques descriptives de différents groupes de professions et les différents blocs et dimensions de l'enquête.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rabat, Maroc
        • National Institut of Oncology, Surgical oncology department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

employés de l'Institut national d'oncologie

La description

Critère d'intégration:

  • (1) salariés de l'Institut national d'oncologie
  • (2) présent les jours d'enquête du 1er au 31 août 2019 (
  • 3) disposé à répondre anonymement à cette enquête. Les travailleurs absents ou en vacances ont été exclus ainsi que le personnel de soutien (sécurité et nettoyage en raison de leur rotation fréquente).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validation de la traduction de l'enquête LO de Garvin
Délai: 4 semaines
Validation de la traduction de l'enquête LO de Garvin vers le français
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2019

Première publication (Réel)

17 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • INO_Survey

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Organisation d'apprentissage

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