- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04130568
Traduction et adaptation de l'enquête sur les organisations apprenantes pour les pays francophones
Les organisations apprenantes ont besoin d'un outil de diagnostic qui leur permette d'évaluer la performance de leur équipe, de leur département ou de l'ensemble de l'établissement, qui leur permette d'identifier les domaines d'amélioration. À son tour, avoir cet outil dans votre propre langue (dans ce cas le français) et adapté à votre propre contexte, donne fiabilité et facilité d'application. Les organisations de santé commencent à utiliser de plus en plus d'outils comme celui-ci qui leur permettent d'améliorer leurs capacités d'apprentissage et donc leurs performances.
But : décrit la traduction de Garvin's et al. Enquête sur les organisations apprenantes en français pour évaluer les organisations de santé francophones.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La traduction et l'adaptation de l'enquête ont été réalisées en suivant les étapes recommandées au niveau international pour la traduction, la contre-traduction, l'évaluation des traductions par une commission de juges, l'adéquation culturelle par une commission d'experts et, enfin, un test pilote de la pré-traduction. version finale.
Traduction et contre-traduction La première étape du processus a été la traduction de l'enquête LO en anglais par Garvin et al. (En1) basé sur la technique de traduction inverse Brislin modifiée.
Lors de la traduction, il a fallu adapter certains termes pour conserver le même sens que l'original.
Lors de la rétrotraduction de l'enquête, aucun élément nécessitant une modification n'a été trouvé.
Les versions traduites et rétrotraduites du sondage seront présentées à une commission de 10 employés multidisciplinaires de l'INO. Dans la dernière partie de ce processus, la validité du contenu des questions sera vérifiée pour chaque élément de l'enquête.
Après les ajustements nécessaires comparant l'enquête originale (En1) avec la version rétrotraduite (En2) et le brouillon français (Fr1); la version finale française (FFr) de l'enquête sera générée et évaluée en termes d'équivalence conceptuelle, de clarté et de langage et transmise au coordinateur général du projet qui indiquera les ajustements.
Adaptation Le FFr de l'enquête sera présenté à une commission d'experts lors d'un atelier d'adéquation culturelle. Le jour de la réunion, Tous les groupes pluridisciplinaires finiront ensemble de discuter et de valider l'enquête française pré-finale d'un commun accord (PFV).
Essai pilote L'objectif de l'essai pilote sera d'établir si le questionnaire peut être compris et rempli de façon satisfaisante par les personnes de la population cible, composée de médecins, d'infirmières, d'administrateurs, de professeurs. La possibilité d'ajustements sera envisagée au cas où les participants auraient eu des difficultés à comprendre ou à répondre à certains items de l'instrument.
Collecte des données L'enquête sera menée de manière anonyme et volontaire ; Il sera distribué à un échantillon aléatoire de membres du personnel de l'INO, parmi les médecins, les administrateurs, les résidents, les professeurs, les infirmières, les techniciens, les secrétaires. Et ensuite collecté par les membres de l'équipe de recherche courant août 2019.
Des variables descriptives de la population ont été ajoutées telles que : l'âge, le sexe, le statut, les années d'expérience, les années travaillées à l'INO et le service qu'elles desservent.
Analyse
Les données recueillies seront analysées à l'aide d'Excel® et d'IBM SPSS Statistics V22.0.
Les variables continues seront présentées avec la moyenne et les écarts-types (SD). Les variables catégorielles seront présentées avec un pourcentage.
Le test de normalité des variables sera calculé à l'aide du test de normalité de Kolmogorov-Smirnov. Les coefficients alpha de Cronbach seront utilisés pour évaluer la fiabilité et la cohérence interne pour chaque dimension, chaque bloc et l'ensemble de l'enquête.
Le test ANOVA sera utilisé pour comparer les statistiques descriptives de différents groupes de professions et les différents blocs et dimensions de l'enquête.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Rabat, Maroc
- National Institut of Oncology, Surgical oncology department
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- (1) salariés de l'Institut national d'oncologie
- (2) présent les jours d'enquête du 1er au 31 août 2019 (
- 3) disposé à répondre anonymement à cette enquête. Les travailleurs absents ou en vacances ont été exclus ainsi que le personnel de soutien (sécurité et nettoyage en raison de leur rotation fréquente).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Validation de la traduction de l'enquête LO de Garvin
Délai: 4 semaines
|
Validation de la traduction de l'enquête LO de Garvin vers le français
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Garvin DA. Building a learning organization. Harv Bus Rev. 1993 Jul-Aug;71(4):78-91.
- Akhnif E, Macq J, Idrissi Fakhreddine MO, Meessen B. Scoping literature review on the Learning Organisation concept as applied to the health system. Health Res Policy Syst. 2017 Mar 1;15(1):16. doi: 10.1186/s12961-017-0176-x.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- INO_Survey
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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