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"기업현장에서 청장년층의 고혈압 관리"에 관한 전향적 연구 (PROMISE)

2025년 1월 7일 업데이트: Yan Li

최근 몇 년 동안 정부의 노인 건강 관리에 대한 투자로 노인 고혈압의 지역 사회 관리는 관리율과 표준화 된 관리에서 큰 진전을 이루었지만 청장년 고혈압 환자 관리는 여전히 공백입니다. .

작업장 압력 측정은 대부분의 젊고 중년 환자가 고혈압을 찾고 시간에 따른 혈압 변화를 모니터링하는 데 더 적합할 수 있습니다.

그러나 작업장 압력 측정에 대한 연구는 많지 않다. 직장에서의 혈압 측정이 백의 효과를 감소시킬 수 있는지 여부와 그것이 가정 혈압 및 이동 혈압과 어떤 관련이 있는지는 아직 명확하지 않습니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
        • Ruijin Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상 고혈압 또는 고혈압 환자와 직장에서 혈압을 측정하는 환자.

설명

포함 기준:

  1. 18-65세의 남녀 성별
  2. 세 가지 다른 주간 직장 혈압 측정이 한계를 충족합니다. 수축기 혈압 ≥ 120mmHg 또는 확장기 혈압 ≥80mmHg
  3. 항고혈압제를 복용 중인 고혈압 환자
  4. 질병 이력 및 생활 방식에 대한 정보를 기꺼이 제공합니다.
  5. 최대 2-3년 동안 후속 조치를 받을 의향이 있음
  6. 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  1. 6개월 이내에 뇌졸중, 심근경색 또는 심부전과 같은 심혈관 및 뇌혈관 질환의 발병이 있는 자
  2. 심방세동 또는 빈번한 부정맥 병력이 있는 경우
  3. 활성 약물 투여에 따른 갑상선 질환, 급성 감염성 질환, 만성 정신 질환, 종양 등 임상에 적합하지 않은 기타 합병증
  4. 피험자는 다른 임상 연구에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈압의 진단 분류
기간: 2 년
고혈압(가면고혈압 또는 백의고혈압) 분류에서 직장혈압과 주간활동혈압의 진단적 분류 차이
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 혈압 측정의 변화
기간: 2 년
직장 혈압, 주간 활동 혈압, 가정 혈압 및 24시간 활동 혈압의 차이
2 년
청년 및 중년 피험자의 심박수 분포
기간: 2 년
고혈압 진단을 받은 청년 및 중년 피험자의 심박수 분포
2 년
표적 장기 손상의 진행
기간: 2 년
통제 대상자와 통제되지 않은 대상자 사이 또는 심박수가 빠른 대상자와 느린 대상자 사이의 표적 장기 손상 진행의 차이
2 년
외투 고혈압의 발달
기간: 2 년
백의고혈압이 지속성고혈압과 다른 유형의 고혈압으로 발전하거나 정상혈압과 표적장기 손상의 변화
2 년
정상 고혈압 환자에서 가려진 고혈압의 비율
기간: 2 년
정상 고혈압 환자에서 가려진 고혈압의 비율과 치료 중재 후 결과의 변화 및 표적 장기 손상의 변화
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PROMISE20190831

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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