「企業環境における若年・中高年者の高血圧管理」に関する前向き研究 (PROMISE)
2020年10月26日 更新者：Yan Li
近年、高齢者の健康管理に対する政府の投資により、高齢者の高血圧のコミュニティ管理は、管理率と標準化された管理で大きな進歩を遂げましたが、高血圧の若年および中年の患者の管理はまだ空白です.
職場の圧力測定は、若年および中年のほとんどの患者にとって、高血圧を発見し、時間の経過とともに血圧の変化を監視するのにより適している場合があります。
しかし、職場の圧力測定に関する研究はあまりありません。 職場での血圧測定が白衣効果を軽減できるかどうか、家庭血圧や外来血圧とどのように関連するかはまだ不明です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200025
- 募集
- Ruijin Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
正常な高血圧または高血圧患者の職場で血圧を測定する患者。
説明
包含基準:
- 18～65歳の男女
- 3 つの異なる日中の職場血圧測定値が制限を満たしています: 収縮期血圧 ≥ 120 mmHg、または拡張期血圧 ≥80 mmHg
- 降圧薬を服用している高血圧患者
- 病歴や生活習慣などの情報を提供したい
- -最長2〜3年間のフォローアップを喜んで受けます
- インフォームドコンセントに署名する
除外基準:
- 6ヶ月以内に脳卒中、心筋梗塞、心不全などの循環器・脳血管疾患を発症したこと
- 心房細動または頻繁な不整脈の病歴がある
- 治験に適さない他の疾患を合併している、例えば、積極的な投薬による甲状腺疾患、急性感染症、慢性精神疾患、腫瘍など
- -被験者は他の臨床試験に参加しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高血圧症の診断分類
時間枠：2年
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高血圧の分類（仮面高血圧または白衣高血圧）における職場血圧と日中外来血圧の診断分類の違い
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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異なる血圧測定値の変化
時間枠：2年
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職場血圧、日中外来血圧、家庭血圧、24時間外来血圧の違い
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2年
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若年者と中年者の心拍数分布
時間枠：2年
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高血圧症と診断された若年および中年被験者の心拍数の分布
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2年
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標的臓器損傷の進行
時間枠：2年
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制御された被験者と制御されていない被験者の間、または心拍数が速い被験者と遅い被験者の間の標的臓器損傷の進行の違い
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2年
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被毛性高血圧の発症
時間枠：2年
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持続性高血圧および他のタイプの高血圧または正常血圧としての白衣高血圧の発症および標的臓器損傷の変化
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2年
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正常高血圧患者における仮面高血圧の割合
時間枠：2年
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正常な高血圧患者における仮面高血圧の割合と治療介入後の転帰の変化および標的臓器損傷の変化
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月30日
一次修了 (予期された)
2022年12月31日
研究の完了 (予期された)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月21日
最初の投稿 (実際)
2019年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月26日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。