Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv studie om "hantering av hypertoni hos unga och medelålders ämnen i företagsmiljöer" (PROMISE)

26 oktober 2020 uppdaterad av: Yan Li

Under de senaste åren, med regeringens satsning på hälsovård av äldre, har hanteringen av högt blodtryck hos äldre gjort stora framsteg i hanteringsgrad och standardiserad hantering, men hanteringen av unga och medelålders patienter med högt blodtryck är fortfarande tom .

Tryckmätning på arbetsplatsen kan vara mer lämplig för de flesta av de unga och medelålders patienterna att hitta högt blodtryck och övervaka blodtrycksförändringar i tid.

Det finns dock inte mycket forskning om tryckmätning på arbetsplatsen. Huruvida blodtrycksmätning på arbetsplatsen kan minska den vita pälseffekten, och hur det förhåller sig till hemmets blodtryck och ambulatoriskt blodtryck är ännu oklart.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Rekrytering
        • Ruijin Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som mäter blodtrycket på arbetsplatsen med normalt högt blodtryck eller hypertensiva patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manligt och kvinnligt kön, i åldern 18-65 år
  2. Tre olika blodtrycksmätningar på dagtid uppfyller gränserna: systoliskt blodtryck ≥ 120 mmHg, eller diastoliskt blodtryck ≥80 mmHg
  3. Hypertensiva patienter som tar antihypertensiva läkemedel
  4. Vill gärna ge information om sjukdomshistoria och livsstil
  5. Vill gärna få uppföljning i upp till 2-3 år
  6. Skriv under det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  1. Att ha debut av hjärt- och kärlsjukdomar som stroke, hjärtinfarkt eller hjärtsvikt inom 6 månader
  2. Har en historia av förmaksflimmer eller frekvent arytmi
  3. Att komplicera andra sjukdomar som inte är lämpliga för prövningen, såsom sköldkörtelsjukdom med aktiv medicinering, akuta infektionssjukdomar, kronisk psykisk ohälsa och tumörer
  4. Försökspersonen deltar i andra kliniska studier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk klassificering vid hypertoni
Tidsram: 2 år
Skillnader i diagnostisk klassificering mellan blodtryck på arbetsplatsen och ambulatoriskt blodtryck dagtid i klassificeringen av hypertoni (maskerad hypertoni eller hypertoni i vit päls)
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i olika blodtrycksmätningar
Tidsram: 2 år
Skillnader i blodtryck på arbetsplatsen, ambulerande blodtryck dagtid, hemblodtryck och 24-timmars ambulatoriskt blodtryck
2 år
Pulsens fördelning i unga och medelålders ämnen
Tidsram: 2 år
Fördelningen av hjärtfrekvens i unga och medelålders försökspersoner som diagnostiserades med högt blodtryck
2 år
Progression av målorganskada
Tidsram: 2 år
Skillnader i utvecklingen av målorganskador mellan kontrollerade eller okontrollerade försökspersoner eller mellan försökspersoner med snabb och långsam hjärtfrekvens
2 år
Utvecklingen av hypertoni med päls
Tidsram: 2 år
Utvecklingen av hypertoni i vitrock som persistent hypertoni och andra typer av hypertoni eller normalt blodtryck och förändringar i målorganskada
2 år
Andelen maskerad hypertoni hos patienter med normalt högt blodtryck
Tidsram: 2 år
Andelen maskerad hypertoni hos patienter med normalt högt blodtryck och förändringen i resultat efter behandlingsintervention och förändringar i målorganskada
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yan Li

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 december 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

23 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PROMISE20190831

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera