此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

“企业背景下中青年高血压病管理”的前瞻性研究 (PROMISE)

2020年10月26日 更新者:Yan Li

近年来,随着政府对老年人健康管理的投入,老年高血压的社区管理在管理率和规范化管理方面取得了长足进步,但对中青年高血压患者的管理仍是空白.

工作场所压力测量可能更适合大多数中青年患者,以发现高血压并及时监测血压变化。

然而,关于工作场所压力测量的研究并不多。 在工作场所测量血压是否可以降低白大衣效应,以及它与家庭血压和动态血压之间的关系尚不清楚。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200025
        • 招聘中
        • Ruijin Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

正常高血压或高血压患者在工作场所测量血压的患者。

描述

纳入标准:

  1. 男女不限,年龄18-65岁
  2. 三种不同的日间工作场所血压测量值符合限制:收缩压≥120 mmHg,或舒张压≥80 mmHg
  3. 正在服用降压药的高血压患者
  4. 愿意提供有关疾病史和生活方式的信息
  5. 愿意接受长达 2-3 年的随访
  6. 签署知情同意书

排除标准:

  1. 6个月内有中风、心肌梗塞或心力衰竭等心脑血管疾病发作
  2. 有房颤或频繁心律失常病史
  3. 并发其他不适合试验的疾病,如甲状腺疾病正在积极用药、急性传染病、慢性精神疾病、肿瘤等
  4. 受试者正在参与其他临床研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高血压的诊断分类
大体时间:2年
工作场所血压与日间动态血压在高血压分类(隐匿性高血压或白大衣高血压)中诊断分类的差异
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不同血压测量的变化
大体时间:2年
工作场所血压、日间动态血压、家庭血压和24小时动态血压的差异
2年
中青年受试者心率分布
大体时间:2年
中青年高血压患者心率分布
2年
靶器官损害的进展
大体时间:2年
受控或不受控受试者之间或心率快和慢的受试者之间靶器官损害进展的差异
2年
有衣高血压的发展
大体时间:2年
白大衣高血压为持续性高血压与其他类型高血压或正常血压的发展及靶器官损害的改变
2年
正常高血压患者中隐匿性高血压所占比例
大体时间:2年
正常高血压患者中隐匿性高血压的比例及治疗干预后的转归变化及靶器官损害的变化
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月30日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月21日

首次发布 (实际的)

2019年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月26日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PROMISE20190831

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅