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치주질환 환자의 순환전구세포 수준

2019년 10월 26일 업데이트: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

치주질환 환자의 순환 전구세포 수준 분석

최근, 치주염의 병인학에서 중요한 역할은 순환하는 내피 전구 세포(EPC)인 골수에서 유래된 줄기 세포의 하위 유형에 의해 강조되었습니다. EPC는 내피 및 조혈 줄기 세포의 표면 항원을 발현하고 혈관 무결성 및 내피의 복구 메커니즘을 유지하는 데 도움을 주는 능력을 가지고 있습니다. EPC 수준 분석을 위한 주요 마커 중에는 CD34+, CD133+ 및 키나제 삽입 도메인 함유 수용체(KDR)가 있습니다. CD34+ 및 CD133+는 조혈 줄기 세포 항원에서 유래하는 반면 KDR은 내피 세포의 특정 마커입니다. 보다 구체적으로, CD34+ 및 CD133+/KDR+는 덜 성숙하고 성숙한 EPC를 평가할 수 있게 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구의 목적은 치주염 환자에서 내피 전구 세포(EPC) 수준 하위 유형(CD133+/KDR+) 사이의 연관성을 조사하는 것이었습니다.

또한 목적은 치주 상태가 CD133+/KDR+ 수준에 영향을 미치는지 확인하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

167

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Messina, 이탈리아, 98125
        • University of Messina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

79명의 건강한 피험자, 88명의 CP 환자. 지질 프로파일과 CD133 및 C-반응성 단백질(CRP)의 수준을 평가했습니다.

설명

포함 기준:

  • 16개 이상의 치아 존재
  • 임상 애착 수준(CAL)이 있는 사이트가 최소 40%인 CP

    ≥2mm 및 프로빙 깊이(PD) ≥4mm;

  • 디지털 치근단 방사선 사진에서 확인된 최소 2mm 이상의 치조골 결손 존재
  • 탐침 시 출혈이 있는 40% 이상의 부위 존재(BOP)

제외 기준:

  • 피임약 섭취

    • 연구 전 마지막 3개월 동안 면역억제제 또는 항염증제 복용
    • 임신 또는 수유 상태
    • 과도한 음주의 과거력
    • 국소 마취제에 대한 알레르기
    • Hydantoin, Nifedipine, Cyclosporin A 또는 이와 유사한 약물과 같이 잠재적으로 치은 증식을 결정할 수 있는 약물 섭취.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
내피전구세포 수준 평가 및 내피전구세포 수준과 치주 및 심혈관 질환과의 상관관계
내피전구세포 수준 평가 및 내피전구세포 수준과 치주 및 심혈관 질환과의 상관관계
치주염
내피전구세포 수준 평가 및 내피전구세포 수준과 치주 및 심혈관 질환과의 상관관계
내피전구세포 수준 평가 및 내피전구세포 수준과 치주 및 심혈관 질환과의 상관관계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 전구 세포 수준의 평가
기간: 일년
내피 전구 세포 수준의 변화
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 106-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD

IPD 공유 기간

5 년

IPD 공유 액세스 기준

메시나의 IRB 대학

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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