Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivåer av sirkulerende stamceller hos pasienter med periodontale sykdommer

26. oktober 2019 oppdatert av: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

Analyse av sirkulerende stamceller hos pasienter med periodontale sykdommer

Nylig har en nøkkelrolle spilt i etiologien til periodontitt blitt fremhevet av en undertype av stamceller avledet fra benmarg, de sirkulerende endoteliale stamceller (EPC). EPC-er har evnen til å uttrykke overflateantigener av endoteliale og hematopoietiske stamceller og hjelpe til med å opprettholde vaskulær integritet og reparasjonsmekanismen til endotelet. Blant hovedmarkørene for analysen av EPC-nivåer er CD34+, CD133+ og den kinaseinnsatte domene-inneholdende reseptoren (KDR). CD34+ og CD133+ stammer fra hematopoietiske stamcelleantigener, mens KDR er en spesifikk markør for endotelceller. Mer spesifikt tillater CD34+ og CD133+/KDR+ mindre modne og modne EPC-er å bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom endoteliale progenitorceller (EPCs) nivåer subtype (CD133+/KDR+), hos pasienter med periodontitt.

Videre var målet å finne ut om den periodontale statusen påvirket CD133+/KDR+-nivåene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

167

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Messina, Italia, 98125
        • University of Messina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

79 friske forsøkspersoner, 88 pasienter med CP. Lipidprofil og nivåer av CD133 og C-reaktivt protein (CRP) ble evaluert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av minst 16 tenner

  • CP med minimum 40 % av steder med et klinisk tilknytningsnivå (CAL)

    ≥2 mm og sonderingsdybde (PD) ≥4 mm;

  • Tilstedeværelse av minst ≥2 mm crestal alveolart bentap verifisert på digitale periapikale røntgenbilder
  • Tilstedeværelse av ≥40 % steder med blødning ved sondering (BOP)

Ekskluderingskriterier:

  • Inntak av prevensjonsmidler

    • Inntak av immunsuppressive eller antiinflammatoriske legemidler i løpet av de siste tre månedene før studien
    • Status for graviditet eller amming
    • Tidligere historie med overdreven drikking
    • Allergi mot lokalbedøvelse
    • Inntak av legemidler som potensielt kan bestemme gingival hyperplasi som Hydantoin, Nifedipin, Cyclosporin A eller lignende legemidler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontroll
Evaluering av endotelstamcellenivå og korrelasjon av endotelstamcellenivå med periodontal og kardiovaskulær sykdom
Annen: Observasjon
Evaluering av endotelstamcellenivå og korrelasjon av endotelstamcellenivå med periodontal og kardiovaskulær sykdom
Periodontitt
Evaluering av endotelstamcellenivå og korrelasjon av endotelstamcellenivå med periodontal og kardiovaskulær sykdom
Annen: Observasjon
Evaluering av endotelstamcellenivå og korrelasjon av endotelstamcellenivå med periodontal og kardiovaskulær sykdom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av nivået av endotel-stamceller
Tidsramme: 1 år
Endringer i nivået av endotelstamceller
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Messina

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 106-12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

all innsamlet IPD, all IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

5 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

IRB University of Messina

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk sykdom

Kliniske studier på Observasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere