Уровни циркулирующих клеток-предшественников у пациентов с заболеваниями пародонта
26 октября 2019 г. обновлено: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina
Анализ уровней циркулирующих клеток-предшественников у пациентов с заболеваниями пародонта
В последнее время ключевую роль в этиологии пародонтита играет подтип стволовых клеток, полученных из костного мозга, циркулирующие эндотелиальные клетки-предшественники (ЭКП).
ЭПК обладают способностью экспрессировать поверхностные антигены эндотелиальных и гемопоэтических стволовых клеток и способствовать поддержанию целостности сосудов и механизму репарации эндотелия.
Среди основных маркеров для анализа уровней ЭПК — CD34+, CD133+ и рецептор, содержащий домен вставки киназы (KDR).
CD34+ и CD133+ происходят из антигенов гемопоэтических стволовых клеток, тогда как KDR является специфическим маркером эндотелиальных клеток.
Более конкретно, CD34+ и CD133+/KDR+ позволяют оценивать менее зрелые и зрелые EPC.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью настоящего исследования было изучение связи между уровнями эндотелиальных клеток-предшественников (ЭПК) подтипа (CD133+/KDR+) у пациентов с пародонтитом.
Кроме того, цель состояла в том, чтобы определить, влияет ли состояние пародонта на уровни CD133+/KDR+.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
167
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Messina, Италия, 98125
- University of Messina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
79 здоровых лиц, 88 больных ХП.
Оценивали липидный профиль и уровни CD133 и С-реактивного белка (СРБ).
Описание
Критерии включения:
- Наличие не менее 16 зубов
CP с минимум 40% сайтов с уровнем клинической прикрепленности (CAL)
≥2 мм и глубина зондирования (PD) ≥4 мм;
- Наличие потери гребня альвеолярного отростка не менее ≥2 мм, подтвержденное цифровыми периапикальными рентгенограммами.
- Наличие ≥40% участков с кровотечением при зондировании (ВОР)
Критерий исключения:
Прием противозачаточных средств
- Прием иммунодепрессантов или противовоспалительных препаратов в течение последних трех месяцев до исследования
- Статус беременности или лактации
- Предыдущая история чрезмерного употребления алкоголя
- Аллергия на местный анестетик
- Прием препаратов, которые потенциально могут вызвать гиперплазию десен, таких как гидантоин, нифедипин, циклоспорин А или аналогичные препараты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
Оценка уровня эндотелиальных клеток-предшественников и взаимосвязь уровня эндотелиальных клеток-предшественников с пародонтальными и сердечно-сосудистыми заболеваниями
|
Оценка уровня эндотелиальных клеток-предшественников и взаимосвязь уровня эндотелиальных клеток-предшественников с пародонтальными и сердечно-сосудистыми заболеваниями
|
|
Пародонтит
Оценка уровня эндотелиальных клеток-предшественников и взаимосвязь уровня эндотелиальных клеток-предшественников с пародонтальными и сердечно-сосудистыми заболеваниями
|
Оценка уровня эндотелиальных клеток-предшественников и взаимосвязь уровня эндотелиальных клеток-предшественников с пародонтальными и сердечно-сосудистыми заболеваниями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня эндотелиальных клеток-предшественников
Временное ограничение: 1 год
|
Изменения уровня эндотелиальных клеток-предшественников
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 106-12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
все собранные ИПД, все ИПД, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
5 лет
Критерии совместного доступа к IPD
IRB университет Мессины
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .