시야 확장: 여성을 위한 온라인 글쓰기 개입
2021년 3월 1일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 젊은 성인 여성이 신체 수용력을 높이고 창의성을 육성하는 데 도움이 되는 새로운 쓰기 기반 개입을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 참가자는 다음 작업을 수행해야 합니다.
- 일주일 동안 3개의 작문 연습을 완료하십시오. 각 작문 연습은 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다.
- 프로그램 직후(1주) 및 프로그램 후 1주 동안 ~1시간 동안 온라인 설문 조사. 질문은 식습관과 태도, 신체 이미지, 체중에 대한 편견, 정신 건강에 대해 묻습니다.
- 참가자가 작문 과제/설문 조사를 완료하도록 상기시키기 위해 이메일을 통해 연락을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
163
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~25세 여성
- VCU에서 고등 교육에 등록
- 어느 정도의 WBI(WBI-M으로 측정) 또는 신체 이미지 문제를 지지합니다.
제외 기준:
- 남자들
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 신체 수용 프로그램
|
일주일 동안 3개의 작문 연습을 완료하십시오.
각 작문 연습은 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 창의력 프로그램 쓰기
|
일주일 동안 3개의 작문 연습을 완료하십시오.
각 작문 연습은 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가중치 편향 내재화(WBI)의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
WBIS-M(Modified Weight Bias Internalization Scale)은 체중 스펙트럼 전반에 걸쳐 개인과 함께 사용하도록 조정된 가중치 바이어스 내재화 척도의 수정된 버전입니다.
WBIS-M은 개인이 체중 기반 고정관념을 자신에게 적용하고 이를 사용하여 체중 자체 평가를 안내하는 정도를 측정합니다.
항목은 7점 척도로 평가되며 점수가 높을수록 가중치 편향의 내재화 정도가 더 크다는 것을 반영합니다.
|
기준선에서 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 기능 감상의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
신체 기능 평가는 기능 평가 척도(FAS)를 사용하여 평가됩니다.
FAS(Functionality Appreciation Scale)는 신체의 기능에 대한 평가를 측정하는 7개 항목 척도로 외모에 대한 우려를 상쇄하는 데 도움이 되는 것으로 여겨집니다.
항목은 5점 척도로 평가되며 점수가 높을수록 신체의 기능에 대해 더 잘 이해하고 있음을 반영합니다.
|
기준선에서 2주
|
|
신체 이미지 불만의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
신체 불만족은 신체 이미지 이상 설문지(BIQ.
BIQ는 외모 만족도를 평가하는 22개 항목의 척도입니다.
이 척도는 개인의 이상적인 신체 이미지와 현재 외모 사이에 지각된 불일치와 개인의 자아 개념에 대한 외모의 중요성을 검사합니다.
|
기준선에서 2주
|
|
객관화된 신체의식의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
객관화된 신체 의식은 신체 의식 척도(OBCS)를 사용하여 평가됩니다.
자신의 신체를 대상으로 느끼는 정도를 평가하는 24문항 척도입니다.
|
기준선에서 2주
|
|
자기 연민의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
자기 연민은 자기 연민 척도-단축 양식(SCS-SF)을 사용하여 평가됩니다.
이것은 따뜻함, 연결감, 관심으로 자신의 고통을 견딜 수 있는 정도를 평가하는 12개 항목 척도입니다.
|
기준선에서 2주
|
|
우울증의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
우울증은 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)의 우울증 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 참가자들에게 지난 주 동안 부정적인 감정의 빈도와 심각도를 평가하도록 요청합니다.
항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 적용되지 않음, 3 = 매우 많이 또는 대부분 적용됨).
|
기준선에서 2주
|
|
불안의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
불안은 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)의 불안 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 참가자들에게 지난 주 동안 부정적인 감정의 빈도와 심각도를 평가하도록 요청합니다.
항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 적용되지 않음, 3 = 매우 많이 또는 대부분 적용됨).
|
기준선에서 2주
|
|
스트레스의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
스트레스는 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)의 스트레스 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 참가자들에게 지난 주 동안 부정적인 감정의 빈도와 심각도를 평가하도록 요청합니다.
항목은 4점 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 적용되지 않음, 3 = 매우 많이 또는 대부분 적용됨).
|
기준선에서 2주
|
|
의료 스트레스의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
건강 관리 스트레스는 체중 낙인 연구원이 만든 척도를 사용하여 평가됩니다.
이것은 원래 체중이 더 나가는 여성의 건강 관리 불안에 대한 연구를 위해 채택된 5개 항목 척도입니다.
참가자는 10점 척도(1 = 스트레스 없음, 10 = 매우 스트레스를 받음)를 사용하여 수많은 의료 접촉에 대해 생각할 때 스트레스 수준을 나타냅니다.
|
기준선에서 2주
|
|
의료 회피의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
의료 회피는 누군가가 의료를 회피하는 빈도를 측정하는 4개 항목 척도로 평가됩니다.
이 측정은 이 연령대와 관련이 없기 때문에 유방조영상에 대한 항목을 삭제하도록 현재 연구에 맞게 조정되었습니다.
또한 추적 기간이 짧다는 점을 감안할 때 참가자의 의료 이용도는 연구 기간 동안 변하지 않을 것이라고 가정했습니다.
따라서 건강 관리를 피하려는 의도를 반영하기 위해 등급 척도도 수정했습니다.
참가자는 5점 척도(1 = 매우 가능성 있음, 5 = 매우 가능성 없음)를 사용하여 다양한 의료 서비스를 활용할 가능성을 나타냅니다.
|
기준선에서 2주
|
|
신체 활동 수용의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
신체 활동 수용 여부는 신체 활동 수용 설문지(PAAQ)를 사용하여 평가됩니다.
PAAQ는 운동과 관련된 불편함을 수용하는 참가자의 능력을 평가하는 10개 항목 측정입니다.
|
기준선에서 2주
|
|
글로벌 섭식장애 증상의 변화
기간: 기준선에서 2주
|
섭식 장애는 섭식 장애 검사 - 설문지(EDE-Q)를 사용하여 평가됩니다.
EDE-Q는 지난 28일 동안 경험한 섭식 인지 및 행동 장애의 빈도를 측정하는 섭식 장애 검사의 28문항 자가 보고식 버전입니다.
참가자는 지난 28일 동안 행동이 발생한 일수를 평가합니다(0 = 일 없음, 6 = 매일).
예/아니오 질문은 보상 및 폭식 행동의 존재를 식별하고 참가자는 지난 28일 동안 이러한 행동의 빈도를 나타냅니다.
EDE-Q 점수가 높을수록 더 큰 섭식 병리를 나타냅니다.
|
기준선에서 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HM20016491
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 수준의 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
모든 데이터에 대한 액세스는 연구 담당자로 제한됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .