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편두통 발작 시 아로마테라피 마사지

2019년 12월 16일 업데이트: Leman Şenturan, Biruni University

아로마테라피 마사지가 급성 편두통 발작의 통증 정도와 삶의 질에 미치는 영향

이 연구의 목적은 급성 편두통 발작 동안 약물 치료 외에 편두통 진단을 받은 환자의 통증 정도와 삶의 질에 대한 아로마테라피 마사지의 효과를 확인하는 것이었습니다.

의학적 치료 외에도 편두통 발작 중 통증에 대처하기 위해 보완 및 지지 요법이 일반적으로 사용됩니다. 최근에는 마사지를 통한 아로마테라피가 보편화되어 통증의 정도를 줄이고 환자의 통증을 완화하며 삶의 질을 향상시킵니다. 아로마테라피 적용은 마사지를 통해 통증 완화 오일 혼합물을 적용하는 것입니다. 라벤더와 페퍼민트 에센셜 오일은 통증을 줄이기 위해 아로마테라피에 주로 사용됩니다. 따라서 민트와 라벤더 오일의 혼합물이 연구에 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구는 무작위 통제 실험으로 계획되고 수행되었습니다. 무작위 통제 시험의 샘플은 편두통 발작으로 응급실에 지원하고 연구 기준을 충족하는 70명의 환자로 구성되었습니다. 데이터는 환자 정보 양식, 24시간 편두통 삶의 질 척도, 시각 아날로그 척도, 혈압계 및 맥박 산소 측정기를 통해 수집되었습니다. 치료와 함께 실험군 환자들은 아로마 오일 혼합물(라벤더와 페퍼민트)을 관자놀이와 목뿌리에 도포하여 15분 동안 마사지를 하였고, 이 도포는 3주 동안 계속되었다. 그러나 대조군 환자들은 치료만 받았다. 데이터 평가에는 기술통계 방법인 Shapiro Wilks test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Fisher's Exact Test 및 Chi-Square Test를 사용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

International Headache Society 2013에 따라 편두통으로 진단됨 터키어를 구사할 수 있음, 18세에서 50세 사이, 글을 읽을 수 있음, 의사소통 문제가 없음, 연구 참여에 동의함, 활력 징후가 정상 범위 내임 진단되지 않음 정신 장애

제외 기준:

편두통 이외의 두통이 있는 경우 18세 미만인 경우 의사소통 문제가 있는 경우 활력 징후가 정상 범위 이상 또는 미만인 경우 정신 장애 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
환자들은 치료를 받았습니다. 개입: 아로마 오일 혼합물(라벤더와 페퍼민트)을 환자의 관자놀이와 목 뿌리에 15분 동안 마사지하고 이 적용을 3주 동안 계속했습니다.
아로마테라피 마사지
NO_INTERVENTION: 제어
환자들은 치료만 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 편두통 삶의 질
기간: 30분간의 진료와 마사지 후 혈압, 산소포화도, 통증을 재평가하고 "24시간 편두통 삶의 질 척도"를 시행하였다.
편두통 완화를 위한 투약 후 24시간 동안의 삶의 질 변화를 측정하는 척도입니다. 7점 리커트 척도에는 총 15문항이 출제됩니다. 이 척도에는 삶의 질에 대한 다섯 가지 영역이 있으며 각 영역에는 세 가지 항목이 있습니다. 이들은 편두통 증상, 감정-우려, 작업 기능, 사회적 기능 및 에너지 활력입니다.
30분간의 진료와 마사지 후 혈압, 산소포화도, 통증을 재평가하고 "24시간 편두통 삶의 질 척도"를 시행하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Biruni U (레지스트리 식별자: Coping strategies with pain)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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