Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aromaterapiahieronta migreenikohtauksissa

maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: Leman Şenturan, Biruni University

Aromaterapiahieronnan vaikutus kivun vaikeusasteeseen ja elämänlaatuun akuuteissa migreenikohtauksissa

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää aromaterapiahieronnan vaikutusta migreenidiagnoosin saaneiden potilaiden kivun vaikeuteen ja elämänlaatuun akuutin migreenikohtauksen aikana annettavan lääkehoidon lisäksi.

Lääkehoitojen lisäksi täydentäviä ja tukevia hoitoja käytetään yleisesti migreenikohtauksen aiheuttaman kivun hoitamiseen. Viime vuosina aromaterapia hieronnalla on yleistynyt kivun vaikeuden vähentämiseksi, potilaan kivuttomaksi tekemiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi. Aromaterapiasovellukset ovat kipua lievittävien öljyseosten levittämistä hieronnan avulla. Laventelin ja piparmintun eteerisiä öljyjä käytetään enimmäkseen aromaterapiasovelluksissa vähentämään kipua. Siksi tutkimuksessa käytettiin mintun ja laventeliöljyn seosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin ja suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeena. Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen otos koostui 70 potilaasta, jotka hakeutuivat päivystykseen migreenikohtauksen vuoksi ja täyttivät tutkimuksen kriteerit. Tiedot kerättiin potilastietolomakkeen, 24 tunnin migreenin elämänlaatuasteikon, visuaalisen analogisen asteikon, verenpainemittarin ja pulssioksimetrin avulla. Lääkehoidon ohella koeryhmän potilaita hierottiin 15 minuuttia aromaattisella öljyseoksella (laventeli ja piparminttu), jota levitettiin kaulaan ja kaulan juureen, ja tätä käyttöä jatkettiin kolme viikkoa. Kontrolliryhmän potilaat saivat kuitenkin vain lääketieteellistä hoitoa. Tietojen arvioinnissa käytettiin kuvaavia tilastomenetelmiä, Shapiro Wilks -testiä, Wilcoxon Signed Ranks -testiä, Mann Whitney U -testiä, Kruskal Wallis -testiä, Fisherin tarkkaa testiä ja Chi-Square -testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

hänellä on diagnosoitu migreeni International Headache Society 2013:n mukaan. Hän osaa puhua turkkia, on 18–50-vuotias, on lukutaitoinen, ei kommunikointiongelmia, suostuu osallistumaan tutkimukseen, hänellä on elintoiminnot normaaleissa rajoissa, ei diagnosoitu psykiatrinen häiriö

Poissulkemiskriteerit:

sinulla on muu päänsärky kuin migreeni, alle 18-vuotiaat, joilla on kommunikaatioongelmia, elintoiminnot normaalin ylä- tai alapuolella, ja sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Potilaat saivat lääketieteellistä hoitoa. Interventio: Aromaattista öljyseosta (laventeli ja piparminttu) hierottiin 15 minuuttia potilaiden temppeliin ja kaulan juureen, ja tätä käyttöä jatkettiin kolmen viikon ajan.
Muut: aromaterapiahieronta
aromaterapiahieronta
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Potilaat saivat vain lääketieteellistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin migreeni elämänlaatu
Aikaikkuna: 30 minuutin lääketieteellisen hoidon ja hieronnan jälkeen verenpaine, happisaturaatio ja kipu arvioitiin uudelleen ja annettiin "24 tunnin migreenin elämänlaatuasteikko".
Asteikko mittaa elämänlaadun muutosta 24 tunnin ajan migreenipäänsärkyä lievittävän lääkityksen jälkeen. 7 pisteen Likert-asteikolla on yhteensä 15 kysymystä. Asteikolla on viisi elämänlaadun aluetta, joista jokaisessa on kolme kohtaa. Näitä ovat migreenin oireet, tunteet-huolet, työkyky, sosiaalinen toiminta ja energia-elämänvoima.
30 minuutin lääketieteellisen hoidon ja hieronnan jälkeen verenpaine, happisaturaatio ja kipu arvioitiin uudelleen ja annettiin "24 tunnin migreenin elämänlaatuasteikko".

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Biruni University

Yhteistyökumppanit

Halic University
Bitlis Eren University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Biruni U (Rekisterin tunniste: Coping strategies with pain)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa