Massage d'aromathérapie dans les crises de migraine
L'effet du massage d'aromathérapie sur l'intensité de la douleur et la qualité de vie dans les crises de migraine aiguë
Le but de l'étude était de déterminer l'effet du massage d'aromathérapie sur la sévérité de la douleur et la qualité de vie chez les patients diagnostiqués avec une migraine en plus d'un traitement médical lors d'une crise de migraine aiguë.
En plus des traitements médicaux, des thérapies complémentaires et de soutien sont couramment utilisées pour faire face à la douleur lors d'une crise de migraine. Ces dernières années, l'aromathérapie par massage s'est généralisée pour réduire l'intensité de la douleur, rendre le patient indolore et améliorer la qualité de vie. Les applications d'aromathérapie sont l'application de mélanges d'huiles anti-douleur par le biais de massages. Les huiles essentielles de lavande et de menthe poivrée sont principalement utilisées dans les applications d'aromathérapie pour réduire la douleur. Par conséquent, un mélange d'huile de menthe et de lavande a été utilisé dans l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
diagnostiqué avec la migraine selon l'International Headache Society 2013 Être capable de parler turc, avoir entre 18 et 50 ans, être alphabétisé, ne pas avoir de problèmes de communication, accepter de participer à l'étude, avoir des signes vitaux dans les limites normales ne pas être diagnostiqué avec un trouble psychiatrique
Critère d'exclusion:
avoir un mal de tête autre que la migraine être âgé de moins de 18 ans avoir des problèmes de communication, avoir des signes vitaux supérieurs ou inférieurs aux limites normales être diagnostiqué avec un trouble psychiatrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental
Les patients ont reçu un traitement médical.
L'intervention : Un mélange d'huiles aromatiques (lavande et menthe poivrée) a été massé pendant 15 minutes sur la tempe et la racine du cou des patients, et cette application s'est poursuivie pendant trois semaines
|
massage aromathérapie
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les patients n'ont reçu que des soins médicaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de vie de la migraine sur 24 heures
Délai: Après 30 minutes de traitement médical et de massage, la pression artérielle, la saturation en oxygène et la douleur ont été réévaluées et une "échelle de qualité de vie de la migraine sur 24 heures" a été administrée.
|
L'échelle mesure le changement de qualité de vie pendant 24 heures après la prise de médicaments pour soulager les migraines. Il y a un total de 15 questions sur l'échelle de Likert en 7 points.
L'échelle comporte cinq domaines pour la qualité de vie, chacun comportant trois items.
Ce sont les symptômes de la migraine, les émotions-inquiétudes, le fonctionnement au travail, le fonctionnement social et la vitalité énergétique.
|
Après 30 minutes de traitement médical et de massage, la pression artérielle, la saturation en oxygène et la douleur ont été réévaluées et une "échelle de qualité de vie de la migraine sur 24 heures" a été administrée.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Biruni U (Identificateur de registre: Coping strategies with pain)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .