Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Masaż aromaterapeutyczny w atakach migreny

16 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Leman Şenturan, Biruni University

Wpływ masażu aromaterapeutycznego na nasilenie bólu i jakość życia w ostrych napadach migreny

Celem pracy było określenie wpływu masażu aromaterapeutycznego na nasilenie bólu i jakość życia pacjentów z rozpoznaniem migreny jako uzupełnienie leczenia zachowawczego w ostrym napadzie migreny.

Oprócz leczenia farmakologicznego powszechnie stosuje się terapie uzupełniające i wspomagające w celu radzenia sobie z bólem podczas napadu migreny. W ostatnich latach coraz popularniejsza staje się aromaterapia poprzez masaż w celu zmniejszenia nasilenia bólu, uśmierzenia bólu i poprawy jakości życia pacjenta. Zastosowania w aromaterapii polegają na stosowaniu mieszanek olejków przeciwbólowych poprzez masaż. Olejki eteryczne z lawendy i mięty pieprzowej są najczęściej stosowane w aromaterapii w celu zmniejszenia bólu. Dlatego w badaniu wykorzystano mieszankę olejku miętowego i lawendowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostało zaplanowane i przeprowadzone jako randomizowany eksperyment kontrolowany. Próba randomizowanego badania kontrolowanego składała się z 70 pacjentów, którzy zgłosili się na oddział ratunkowy z napadem migreny i spełnili kryteria badania. Dane zebrano za pomocą formularza informacji o pacjencie, 24-godzinnej skali jakości życia migreny, wizualnej skali analogowej, sfigmomanometru i pulsoksymetru. Równocześnie z kuracją medyczną pacjenci z grupy eksperymentalnej byli masowani przez 15 minut aromatyczną mieszanką olejków (lawendy i mięty pieprzowej) nakładaną na skronie i nasadę szyi, a stosowanie to trwało przez trzy tygodnie. Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali jednak tylko leczenie. Do oceny danych wykorzystano metody statystyki opisowej, test Shapiro Wilksa, test rang znaków Wilcoxona, test U Manna Whitneya, test Kruskala Wallisa, test dokładności Fishera i test chi-kwadrat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

83

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

z rozpoznaniem migreny wg International Headache Society 2013 Znajomość języka tureckiego, wiek od 18 do 50 lat, umiejętność czytania i pisania, brak problemów z porozumiewaniem się, zgoda na udział w badaniu, parametry życiowe w granicach normy, brak rozpoznania zaburzenie psychiczne

Kryteria wyłączenia:

ból głowy inny niż migrena wiek poniżej 18 lat problemy z komunikacją, parametry życiowe powyżej lub poniżej normy rozpoznanie zaburzenia psychicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Eksperymentalny
Chorym udzielono pomocy medycznej. Interwencja: Aromatyczna mieszanka olejków (lawenda i mięta pieprzowa) była masowana przez 15 minut na skroniach i korzeniach szyi pacjentów, a ta aplikacja była kontynuowana przez trzy tygodnie
Inny: masaż aromaterapeutyczny
masaż aromaterapeutyczny
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Pacjenci otrzymywali jedynie pomoc medyczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
24-godzinna migrena Jakość życia
Ramy czasowe: Po 30 minutach leczenia i masażu ponownie oceniono ciśnienie krwi, wysycenie krwi tlenem i ból oraz zastosowano „24-godzinną skalę jakości życia migreny”.
Skala mierzy zmianę jakości życia przez 24 godziny po podaniu leków łagodzących migrenowy ból głowy. W 7-punktowej skali Likerta jest łącznie 15 pytań. Skala ma pięć domen jakości życia, każda z trzema pozycjami. Są to objawy migreny, emocje-obawy, funkcjonowanie w pracy, funkcjonowanie społeczne i witalność energetyczna.
Po 30 minutach leczenia i masażu ponownie oceniono ciśnienie krwi, wysycenie krwi tlenem i ból oraz zastosowano „24-godzinną skalę jakości życia migreny”.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Biruni University

Współpracownicy

Halic University
Bitlis Eren University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Biruni U (Identyfikator rejestru: Coping strategies with pain)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj