Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ароматерапевтический массаж при приступах мигрени

16 декабря 2019 г. обновлено: Leman Şenturan, Biruni University

Влияние ароматерапевтического массажа на выраженность боли и качество жизни при острых приступах мигрени

Целью исследования было определить влияние ароматерапевтического массажа на выраженность боли и качество жизни у пациентов с диагнозом мигрень в дополнение к медикаментозному лечению во время острого приступа мигрени.

В дополнение к медикаментозному лечению обычно используются дополнительные и поддерживающие методы лечения, чтобы справиться с болью во время приступа мигрени. В последние годы ароматерапия с помощью массажа стала более распространенной, чтобы уменьшить тяжесть боли, сделать пациента безболезненным и улучшить качество жизни. Применения ароматерапии - это применение смесей масел для облегчения боли посредством массажа. Эфирные масла лаванды и мяты в основном используются в ароматерапии для уменьшения боли. Поэтому в исследовании использовалась смесь масла мяты и лаванды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование планировалось и проводилось как рандомизированный контролируемый эксперимент. Выборку рандомизированного контролируемого исследования составили 70 пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи с приступом мигрени и отвечающих критериям исследования. Данные были собраны с помощью формы информации о пациенте, 24-часовой шкалы качества жизни мигрени, визуальной аналоговой шкалы, сфигмоманометра и пульсоксиметра. Наряду с медикаментозным лечением больным опытной группы в течение 15 минут наносили на висок и корень шеи смесь ароматических масел (лаванда и мята) и продолжали это нанесение в течение трех недель. Однако пациенты контрольной группы получали только медикаментозное лечение. Для оценки данных использовали методы описательной статистики, критерий Шапиро-Уилкса, критерий знаковых рангов Уилкоксона, U-критерий Манна-Уитни, критерий Крускала-Уоллиса, точный критерий Фишера и критерий хи-квадрат.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

с диагнозом мигрень по данным Международного общества головной боли, 2013 г. Владение турецким языком, возраст от 18 до 50 лет, грамотность, отсутствие проблем с общением, согласие на участие в исследовании, жизненные показатели в пределах нормы, отсутствие диагноза психическое расстройство

Критерий исключения:

наличие головной боли, отличной от мигрени; возраст до 18 лет; наличие каких-либо проблем с общением; показатели жизненно важных функций выше или ниже нормы; диагноз психического расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальный
Больным оказана медицинская помощь. Вмешательство: Смесь ароматических масел (лаванда и мята) массировалась в течение 15 минут на висках и корнях шеи пациентов, и это нанесение продолжалось в течение трех недель.
Другой: ароматерапевтический массаж
ароматерапевтический массаж
NO_INTERVENTION: Контроль
Пациенты получали только медикаментозное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
24-часовая мигрень Качество жизни
Временное ограничение: После 30 минут медикаментозного лечения и массажа повторно оценивали артериальное давление, насыщение кислородом и боль, после чего применяли «24-часовую шкалу качества жизни при мигрени».
Шкала измеряет изменение качества жизни в течение 24 часов после приема лекарств для облегчения головной боли при мигрени. Всего 7-балльная шкала Лайкерта содержит 15 вопросов. Шкала имеет пять областей качества жизни, каждая из которых включает три пункта. Это симптомы мигрени, эмоции-беспокойства, работа, социальная активность и энергия-витальность.
После 30 минут медикаментозного лечения и массажа повторно оценивали артериальное давление, насыщение кислородом и боль, после чего применяли «24-часовую шкалу качества жизни при мигрени».

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Biruni University

Соавторы

Halic University
Bitlis Eren University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Biruni U (Идентификатор реестра: Coping strategies with pain)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться