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Massagem de Aromaterapia em Ataques de Enxaqueca

16 de dezembro de 2019 atualizado por: Leman Şenturan, Biruni University

O efeito da massagem de aromaterapia na intensidade da dor e na qualidade de vida em crises agudas de enxaqueca

O objetivo do estudo foi determinar o efeito da massagem de aromaterapia na gravidade da dor e na qualidade de vida em pacientes diagnosticados com enxaqueca, além do tratamento médico durante um ataque agudo de enxaqueca.

Além dos tratamentos médicos, terapias complementares e de suporte são comumente usadas para lidar com a dor durante uma crise de enxaqueca. Nos últimos anos, a aromaterapia através da massagem tornou-se mais comum para reduzir a intensidade da dor, tornar o paciente indolor e melhorar a qualidade de vida. As aplicações de aromaterapia são a aplicação de misturas de óleos para alívio da dor por meio de massagens. Os óleos essenciais de lavanda e hortelã-pimenta são usados ​​principalmente em aplicações de aromaterapia para reduzir a dor. Portanto, uma mistura de óleo de menta e lavanda foi usada no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi planejado e conduzido como um experimento controlado randomizado. A amostra do estudo controlado randomizado consistiu de 70 pacientes que se inscreveram no departamento de emergência com um ataque de enxaqueca e preencheram os critérios do estudo. Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações do Paciente, Escala de Qualidade de Vida com Enxaqueca de 24 Horas, Escala Visual Analógica, Esfigmomanômetro e Oxímetro de Pulso. Junto com o tratamento médico, os pacientes do grupo experimental foram massageados por 15 minutos com uma mistura de óleos aromáticos (lavanda e hortelã-pimenta) aplicada na têmpora e na raiz do pescoço, e essa aplicação continuou por três semanas. Os pacientes do grupo controle, no entanto, receberam apenas tratamento médico. Métodos de estatística descritiva, teste de Shapiro Wilks, Teste de Postos Sinalizados de Wilcoxon, Teste U de Mann Whitney, Teste de Kruskal Wallis, Teste Exato de Fisher e Teste do Qui-quadrado foram utilizados para avaliação dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

diagnosticado com enxaqueca de acordo com a International Headache Society 2013 Saber falar turco, ter entre 18 e 50 anos, ser alfabetizado, não ter problemas de comunicação, concordar em participar do estudo, ter sinais vitais dentro dos limites normais não ter diagnóstico de enxaqueca um transtorno psiquiátrico

Critério de exclusão:

ter uma dor de cabeça diferente da enxaqueca ser menor de 18 anos ter qualquer problema de comunicação, ter sinais vitais acima ou abaixo dos limites normais ser diagnosticado com um distúrbio psiquiátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Experimental
Os pacientes receberam tratamento médico. A intervenção: Uma mistura de óleos aromáticos (lavanda e hortelã-pimenta) foi massageada por 15 minutos na têmpora e na raiz do pescoço dos pacientes, e essa aplicação continuou por três semanas
massagem de aromaterapia
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os pacientes receberam apenas tratamento médico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida com Enxaqueca 24 Horas
Prazo: Após 30 minutos de tratamento médico e massagem, a pressão arterial, a saturação de oxigênio e a dor foram reavaliadas e a "Escala de Qualidade de Vida de Enxaqueca de 24 Horas" foi aplicada.
A escala mede a mudança na qualidade de vida por 24 horas após a medicação para aliviar a enxaqueca. Há um total de 15 questões na escala Likert de 7 pontos. A escala possui cinco domínios para a qualidade de vida, cada um com três itens. Estes são sintomas de enxaqueca, preocupações emocionais, funcionamento no trabalho, funcionamento social e vitalidade energética.
Após 30 minutos de tratamento médico e massagem, a pressão arterial, a saturação de oxigênio e a dor foram reavaliadas e a "Escala de Qualidade de Vida de Enxaqueca de 24 Horas" foi aplicada.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

5 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Biruni U (Identificador de registro: Coping strategies with pain)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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