Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aromaterapimassasje ved migreneanfall

16. desember 2019 oppdatert av: Leman Şenturan, Biruni University

Effekten av aromaterapimassasje på smertens alvorlighetsgrad og livskvalitet ved akutte migreneanfall

Målet med studien var å bestemme effekten av aromaterapimassasje på smertens alvorlighetsgrad og livskvalitet hos pasienter diagnostisert med migrene i tillegg til medisinsk behandling under et akutt migreneanfall.

I tillegg til medisinske behandlinger, brukes komplementære og støttende terapier ofte for å takle smerte under et migreneanfall. De siste årene har aromaterapi gjennom massasje blitt mer vanlig for å redusere alvorlighetsgraden av smerte, gjøre pasienten smertefri og forbedre livskvaliteten. Aromaterapiapplikasjoner er påføring av smertelindrende oljeblandinger gjennom massasje. Eteriske oljer av lavendel og peppermynte brukes mest i aromaterapiapplikasjoner for å redusere smerte. Derfor ble en blanding av mynte og lavendelolje brukt i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble planlagt og gjennomført som et randomisert kontrollert eksperiment. Utvalget av den randomiserte kontrollerte studien besto av 70 pasienter som søkte akuttmottaket med migreneanfall og oppfylte studiekriteriene. Data ble samlet inn via pasientinformasjonsskjema, 24-timers migrene livskvalitetsskala, visuell analog skala, blodtrykksmåler og pulsoksymeter. Sammen med den medisinske behandlingen ble pasienter i forsøksgruppen massert i 15 minutter med en aromatisk oljeblanding (lavendel og peppermynte) påført på tinningen og nakkeroten, og denne påføringen fortsatte i tre uker. Kontrollgruppepasienter fikk imidlertid kun medisinsk behandling. Beskrivende statistikkmetoder, Shapiro Wilks test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Fishers Exact Test og Chi-Square Test ble brukt for dataevaluering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

diagnostisert med migrene i henhold til International Headache Society 2013 Å kunne snakke tyrkisk, være mellom 18 og 50 år, være lesekyndig, ikke ha noen kommunikasjonsproblemer, godta å delta i studien, ha vitale tegn innenfor normale grenser som ikke blir diagnostisert med en psykiatrisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

å ha annen hodepine enn migrene å være under 18 år som har kommunikasjonsproblemer, ha vitale tegn over eller under normale grenser å bli diagnostisert med en psykiatrisk lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
Pasientene fikk medisinsk behandling. Intervensjonen: En aromatisk oljeblanding (lavendel og peppermynte) ble massert i 15 minutter på tinningen og roten av nakken til pasientene, og denne påføringen fortsatte i tre uker
Annen: aromaterapi massasje
aromaterapi massasje
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Pasientene fikk kun medisinsk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
24-timers migrene livskvalitet
Tidsramme: Etter 30 minutter med medisinsk behandling og massasje ble blodtrykk, oksygenmetning og smerte reevaluert og "24-timers migrene Quality of Life Scale" ble administrert.
Skalaen måler endringen i livskvalitet i 24 timer etter medisinering for å lindre migrenehodepine. Det er totalt 15 spørsmål på 7-punkts Likert-skalaen. Skalaen har fem domener for livskvalitet, hver med tre elementer. Dette er migrenesymptomer, følelser-bekymringer, arbeidsfunksjon, sosial fungering og energivitalitet.
Etter 30 minutter med medisinsk behandling og massasje ble blodtrykk, oksygenmetning og smerte reevaluert og "24-timers migrene Quality of Life Scale" ble administrert.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Biruni University

Samarbeidspartnere

Halic University
Bitlis Eren University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Biruni U (Registeridentifikator: Coping strategies with pain)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere