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Massaggio aromaterapico negli attacchi di emicrania

16 dicembre 2019 aggiornato da: Leman Şenturan, Biruni University

L'effetto del massaggio aromaterapico sulla gravità del dolore e sulla qualità della vita negli attacchi di emicrania acuta

Lo scopo dello studio era determinare l'effetto del massaggio aromaterapico sulla gravità del dolore e sulla qualità della vita nei pazienti con diagnosi di emicrania in aggiunta al trattamento medico durante un attacco di emicrania acuta.

Oltre ai trattamenti medici, vengono comunemente utilizzate terapie complementari e di supporto per far fronte al dolore durante un attacco di emicrania. Negli ultimi anni, l'aromaterapia attraverso il massaggio è diventata più comune per ridurre la gravità del dolore, rendere il paziente indolore e migliorare la qualità della vita. Le applicazioni di aromaterapia sono l'applicazione di miscele di oli antidolorifici attraverso il massaggio. Gli oli essenziali di lavanda e menta piperita sono utilizzati principalmente nelle applicazioni di aromaterapia per ridurre il dolore. Pertanto, nello studio è stata utilizzata una miscela di menta e olio di lavanda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato pianificato e condotto come un esperimento controllato randomizzato. Il campione dello studio controllato randomizzato era costituito da 70 pazienti che si erano rivolti al pronto soccorso con un attacco di emicrania e soddisfacevano i criteri dello studio. I dati sono stati raccolti tramite il modulo di informazione del paziente, la scala della qualità della vita dell'emicrania 24 ore su 24, la scala analogica visiva, lo sfigmomanometro e il pulsossimetro. Insieme al trattamento medico, i pazienti del gruppo sperimentale sono stati massaggiati per 15 minuti con una miscela di oli aromatici (lavanda e menta piperita) applicata sulla tempia e sulla radice del collo, e questa applicazione è continuata per tre settimane. I pazienti del gruppo di controllo, tuttavia, hanno ricevuto solo cure mediche. Per la valutazione dei dati sono stati utilizzati metodi statistici descrittivi, test di Shapiro Wilks, test dei ranghi con segno di Wilcoxon, test U di Mann Whitney, test di Kruskal Wallis, test esatto di Fisher e test del chi-quadrato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

83

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

diagnosi di emicrania secondo l'International Headache Society 2013 Essere in grado di parlare turco, avere un'età compresa tra i 18 e i 50 anni, essere alfabetizzato, non avere problemi di comunicazione, accettare di partecipare allo studio, avere segni vitali entro i limiti normali non avere una diagnosi di emicrania un disturbo psichiatrico

Criteri di esclusione:

avere un mal di testa diverso dall'emicrania essere di età inferiore ai 18 anni avere problemi di comunicazione, avere segni vitali al di sopra o al di sotto dei limiti normali essere diagnosticati con un disturbo psichiatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale
I pazienti hanno ricevuto cure mediche. L'intervento: Una miscela di oli aromatici (lavanda e menta piperita) è stata massaggiata per 15 minuti sulla tempia e sulla radice del collo dei pazienti, e questa applicazione è continuata per tre settimane
Altro: massaggio aromaterapico
massaggio aromaterapico
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I pazienti hanno ricevuto solo cure mediche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emicrania di 24 ore Qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 30 minuti di trattamento medico e massaggio, la pressione sanguigna, la saturazione di ossigeno e il dolore sono stati rivalutati ed è stata somministrata la "24-Hour Emicraine Quality of Life Scale".
La scala misura il cambiamento nella qualità della vita per 24 ore dopo i farmaci per alleviare l'emicrania. Ci sono un totale di 15 domande sulla scala Likert a 7 punti. La scala ha cinque domini per la qualità della vita, ciascuno con tre elementi. Questi sono sintomi di emicrania, emozioni-preoccupazioni, funzionamento lavorativo, funzionamento sociale ed energia-vitalità.
Dopo 30 minuti di trattamento medico e massaggio, la pressione sanguigna, la saturazione di ossigeno e il dolore sono stati rivalutati ed è stata somministrata la "24-Hour Emicraine Quality of Life Scale".

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Biruni University

Collaboratori

Halic University
Bitlis Eren University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Biruni U (Identificatore di registro: Coping strategies with pain)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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