Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aromaterapimassage ved migræneanfald

16. december 2019 opdateret af: Leman Şenturan, Biruni University

Effekten af ​​aromaterapimassage på smertens sværhedsgrad og livskvalitet ved akutte migræneanfald

Formålet med undersøgelsen var at bestemme effekten af ​​aromaterapimassage på smertens sværhedsgrad og livskvalitet hos patienter diagnosticeret med migræne ud over medicinsk behandling under et akut migræneanfald.

Ud over medicinske behandlinger er komplementære og understøttende terapier almindeligvis brugt til at klare smerter under et migræneanfald. I de senere år er aromaterapi gennem massage blevet mere almindeligt for at reducere smertens sværhedsgrad, gøre patienten smertefri og forbedre livskvaliteten. Aromaterapiapplikationer er anvendelsen af ​​smertelindrende olieblandinger gennem massage. Lavendel og pebermynte æteriske olier bruges mest i aromaterapiapplikationer for at reducere smerte. Derfor blev der brugt en blanding af mynte og lavendelolie i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var planlagt og udført som et randomiseret kontrolleret eksperiment. Stikprøven af ​​det randomiserede kontrollerede forsøg bestod af 70 patienter, som henvendte sig til skadestuen med et migræneanfald og opfyldte undersøgelsens kriterier. Data blev indsamlet via patientinformationsskema, 24-timers migræne livskvalitetsskala, visuel analog skala, blodtryksmåler og pulsoximeter. Sammen med den medicinske behandling blev patienter i forsøgsgruppen masseret i 15 minutter med en aromatisk olieblanding (lavendel og pebermynte) påført på tindingen og halsroden, og denne påføring fortsatte i tre uger. Kontrolgruppepatienter fik dog kun medicinsk behandling. Deskriptive statistiske metoder, Shapiro Wilks test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Fishers Exact Test og Chi-Square Test blev brugt til dataevaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

diagnosticeret med migræne ifølge International Headache Society 2013 At kunne tale tyrkisk, være mellem 18 og 50 år, være læsekyndig, ikke have nogen kommunikationsproblemer, acceptere at deltage i undersøgelsen, have vitale tegn inden for normale grænser, der ikke er diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

at have anden hovedpine end migræne at være i alderen under 18 år med kommunikationsproblemer, have vitale tegn over eller under normale grænser ved at blive diagnosticeret med en psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
Patienterne fik medicinsk behandling. Interventionen: En aromatisk olieblanding (lavendel og pebermynte) blev masseret i 15 minutter på tinding og rod af patienternes hals, og denne påføring fortsatte i tre uger
Andet: aromaterapi massage
aromaterapi massage
NO_INTERVENTION: Styring
Patienterne fik kun medicinsk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers migræne livskvalitet
Tidsramme: Efter 30 minutters medicinsk behandling og massage blev blodtryk, iltmætning og smerte revurderet, og "24-timers migræne Quality of Life Scale" blev administreret.
Skalaen måler ændringen i livskvalitet i 24 timer efter medicinering for at lindre migrænehovedpine. Der er i alt 15 spørgsmål på 7 Point Likert-skalaen. Skalaen har fem domæner for livskvalitet, hver med tre emner. Disse er migrænesymptomer, følelser-bekymringer, arbejdsfunktion, social funktion og energi-vitalitet.
Efter 30 minutters medicinsk behandling og massage blev blodtryk, iltmætning og smerte revurderet, og "24-timers migræne Quality of Life Scale" blev administreret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Biruni University

Samarbejdspartnere

Halic University
Bitlis Eren University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

5. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Biruni U (Registry Identifier: Coping strategies with pain)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med aromaterapi massage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner