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Aromatherapie-Massage bei Migräneanfällen

16. Dezember 2019 aktualisiert von: Leman Şenturan, Biruni University

Die Wirkung der Aromatherapie-Massage auf die Schmerzstärke und Lebensqualität bei akuten Migräneanfällen

Ziel der Studie war es, die Wirkung einer Aromatherapie-Massage auf die Schmerzstärke und Lebensqualität von Patienten mit diagnostizierter Migräne zusätzlich zu einer medikamentösen Behandlung während eines akuten Migräneanfalls zu bestimmen.

Zusätzlich zu medizinischen Behandlungen werden häufig ergänzende und unterstützende Therapien eingesetzt, um die Schmerzen während einer Migräneattacke zu bewältigen. In den letzten Jahren ist die Aromatherapie durch Massage immer häufiger geworden, um die Schwere der Schmerzen zu lindern, den Patienten schmerzfrei zu machen und die Lebensqualität zu verbessern. Aromatherapie-Anwendungen sind die Anwendung von schmerzlindernden Ölmischungen durch Massage. Ätherische Öle aus Lavendel und Pfefferminze werden hauptsächlich in Aromatherapie-Anwendungen verwendet, um Schmerzen zu lindern. Daher wurde in der Studie eine Mischung aus Minz- und Lavendelöl verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde als randomisiertes kontrolliertes Experiment geplant und durchgeführt. Die Stichprobe der randomisierten kontrollierten Studie bestand aus 70 Patienten, die sich mit einem Migräneanfall in der Notaufnahme bewarben und die Studienkriterien erfüllten. Die Daten wurden über das Patienteninformationsformular, die 24-Stunden-Migräne-Lebensqualitätsskala, die visuelle Analogskala, das Blutdruckmessgerät und das Pulsoximeter erhoben. Zusammen mit der medizinischen Behandlung wurden die Patienten der Versuchsgruppe 15 Minuten lang mit einer aromatischen Ölmischung (Lavendel und Pfefferminze) massiert, die auf die Schläfe und die Halswurzel aufgetragen wurde, und diese Anwendung wurde drei Wochen lang fortgesetzt. Die Patienten der Kontrollgruppe erhielten jedoch nur eine medizinische Behandlung. Zur Datenauswertung wurden Methoden der deskriptiven Statistik, Shapiro Wilks Test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Fisher's Exact Test und Chi-Quadrat-Test verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diagnostiziert mit Migräne gemäß der International Headache Society 2013 Türkisch sprechen können, zwischen 18 und 50 Jahre alt sein, lesen und schreiben können, keine Kommunikationsprobleme haben, der Teilnahme an der Studie zustimmen, Vitalfunktionen innerhalb normaler Grenzen haben, die nicht diagnostiziert wurden eine psychiatrische Störung

Ausschlusskriterien:

Andere Kopfschmerzen als Migräne haben Personen unter 18 Jahren haben Kommunikationsprobleme haben, Vitalzeichen über oder unter den normalen Grenzen haben Diagnose einer psychiatrischen Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimental
Die Patienten wurden medizinisch versorgt. Der Eingriff: Eine Aromaölmischung (Lavendel und Pfefferminze) wurde 15 Minuten lang auf die Schläfe und den Halsansatz der Patienten einmassiert und diese Anwendung über drei Wochen fortgesetzt
Sonstiges: Aromatherapie-Massage
Aromatherapie-Massage
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Patienten wurden nur medizinisch behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24-Stunden Migräne Lebensqualität
Zeitfenster: Nach 30 Minuten medizinischer Behandlung und Massage wurden Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Schmerzen neu bewertet und eine „24-Stunden-Migräne-Lebensqualitätsskala“ verabreicht.
Die Skala misst die Veränderung der Lebensqualität für 24 Stunden nach der Medikation zur Linderung von Migränekopfschmerzen. Es gibt insgesamt 15 Fragen auf der 7-Punkte-Likert-Skala. Die Skala hat fünf Bereiche für die Lebensqualität mit jeweils drei Items. Dies sind Migränesymptome, emotionale Bedenken, Arbeitsfunktion, soziale Funktion und Energie-Vitalität.
Nach 30 Minuten medizinischer Behandlung und Massage wurden Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Schmerzen neu bewertet und eine „24-Stunden-Migräne-Lebensqualitätsskala“ verabreicht.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Biruni University

Mitarbeiter

Halic University
Bitlis Eren University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Biruni U (Registrierungskennung: Coping strategies with pain)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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