Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aromaterapimassage vid migränanfall

16 december 2019 uppdaterad av: Leman Şenturan, Biruni University

Effekten av aromaterapimassage på smärtans svårighetsgrad och livskvalitet vid akuta migränattacker

Syftet med studien var att fastställa effekten av aromaterapimassage på smärtans svårighetsgrad och livskvalitet hos patienter med diagnosen migrän utöver medicinsk behandling under en akut migränattack.

Förutom medicinska behandlingar används vanligtvis kompletterande och stödjande terapier för att hantera smärta under en migränattack. På senare år har aromaterapi genom massage blivit vanligare för att minska smärtans svårighetsgrad, göra patienten smärtfri och förbättra livskvaliteten. Aromaterapiapplikationer är applicering av smärtlindrande oljeblandningar genom massage. Eteriska oljor av lavendel och pepparmynta används mest i aromaterapiapplikationer för att minska smärta. Därför användes en blandning av mynta och lavendelolja i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien planerades och genomfördes som ett randomiserat kontrollerat experiment. Urvalet av den randomiserade kontrollerade studien bestod av 70 patienter som sökte till akutmottagningen med migränattack och uppfyllde studiekriterierna. Data samlades in via patientinformationsformulär, 24-timmars migränkvalitetsskala, visuell analog skala, blodtrycksmätare och pulsoximeter. Tillsammans med den medicinska behandlingen masserades patienter i experimentgruppen i 15 minuter med en aromatisk oljeblandning (lavendel och pepparmynta) applicerad på tinningen och halsroten, och denna applicering fortsatte i tre veckor. Kontrollgrupppatienter fick dock endast medicinsk behandling. Beskrivande statistikmetoder, Shapiro Wilks test, Wilcoxon Signed Ranks Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Fishers Exact Test och Chi-Square Test användes för datautvärdering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

diagnostiserats med migrän enligt International Headache Society 2013 Att kunna tala turkiska, vara mellan 18 och 50 år, vara läskunnig, inte ha några kommunikationsproblem, samtycka till att delta i studien, ha vitala tecken inom normala gränser inte diagnostiseras med en psykiatrisk störning

Exklusions kriterier:

har annan huvudvärk än migrän att vara under 18 år som har några kommunikationsproblem, har vitala tecken över eller under normala gränser att diagnostiseras med en psykiatrisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentell
Patienterna fick medicinsk behandling. Interventionen: En aromatisk oljeblandning (lavendel och pepparmynta) masserades i 15 minuter på tinningen och roten av patientens hals, och denna applicering fortsatte i tre veckor
Övrig: aromaterapi massage
aromaterapi massage
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Patienterna fick endast medicinsk behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
24-timmars migrän livskvalitet
Tidsram: Efter 30 minuters medicinsk behandling och massage omvärderades blodtryck, syremättnad och smärta och "24-timmars migrän Quality of Life Scale" administrerades.
Skalan mäter förändringen i livskvalitet under 24 timmar efter medicinering för att lindra migränhuvudvärk. Det finns totalt 15 frågor på 7 Point Likert-skalan. Vågen har fem domäner för livskvalitet, var och en med tre artiklar. Dessa är migränsymptom, känslor-bekymmer, arbetsfunktion, social funktion och energi-vitalitet.
Efter 30 minuters medicinsk behandling och massage omvärderades blodtryck, syremättnad och smärta och "24-timmars migrän Quality of Life Scale" administrerades.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Biruni University

Samarbetspartners

Halic University
Bitlis Eren University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2019

Första postat (FAKTISK)

5 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Biruni U

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera