片頭痛発作におけるアロマセラピーマッサージ
2019年12月16日 更新者：Leman Şenturan、Biruni University
急性片頭痛発作における痛みの重症度と生活の質に対するアロマセラピーマッサージの効果
この研究の目的は、急性片頭痛発作中の治療に加えて、片頭痛と診断された患者の痛みの重症度と生活の質に対するアロマセラピー マッサージの効果を判断することでした。
医学的治療に加えて、片頭痛発作中の痛みに対処するために、補完療法と支持療法が一般的に使用されます。 近年、痛みの重症度を軽減し、患者を無痛にし、生活の質を向上させるために、マッサージによるアロマセラピーがより一般的になっています. アロマセラピーの適用は、マッサージによる鎮痛オイル混合物の適用です。 ラベンダーとペパーミントのエッセンシャル オイルは、主にアロマセラピーのアプリケーションで痛みを軽減するために使用されます。 したがって、ミントとラベンダーオイルの混合物が研究で使用されました.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、無作為化対照実験として計画および実施されました。
無作為対照試験のサンプルは、片頭痛発作で救急部門に申請し、研究基準を満たした 70 人の患者で構成されていました。
データは、患者情報フォーム、24 時間片頭痛の生活の質スケール、ビジュアル アナログ スケール、血圧計、およびパルスオキシメータを介して収集されました。
治療に加えて、実験群の患者は、こめかみと首の付け根にアロマオイル混合物（ラベンダーとペパーミント）を塗布して 15 分間マッサージし、この塗布を 3 週間続けました。
ただし、対照群の患者は内科的治療のみを受けました。
記述統計法、Shapiro Wilks 検定、Wilcoxon Signed Ranks 検定、Mann Whitney U 検定、Kruskal Wallis 検定、Fisher's Exact 検定、カイ 2 乗検定をデータ評価に使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
83
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
International Headache Society 2013 によると片頭痛と診断されている トルコ語を話せる、18 歳から 50 歳の間である、読み書きができる、コミュニケーションの問題がない、研究への参加に同意する、正常範囲内のバイタルサインがある 診断されていない精神障害
除外基準:
片頭痛以外の頭痛がある 18 歳未満 コミュニケーションに問題がある 正常範囲を超えるまたは下回るバイタルサインがある 精神障害と診断されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的
患者は治療を受けた。
介入: アロマオイル混合物 (ラベンダーとペパーミント) を患者のこめかみと首の付け根に 15 分間マッサージし、この塗布を 3 週間続けました。
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アロマセラピーマッサージ
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NO_INTERVENTION：コントロール
患者は治療のみを受けた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24 時間片頭痛の生活の質
時間枠：30分間の治療とマッサージの後、血圧、酸素飽和度、痛みを再評価し、「24時間片頭痛の生活の質」を測定しました。
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このスケールは、片頭痛を緩和するための投薬後 24 時間の生活の質の変化を測定します。7 ポイント リッカート スケールには合計 15 の質問があります。
この尺度には、生活の質の 5 つの領域があり、それぞれに 3 つの項目があります。
これらは、片頭痛の症状、感情の懸念、仕事の機能、社会的機能、活力です。
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30分間の治療とマッサージの後、血圧、酸素飽和度、痛みを再評価し、「24時間片頭痛の生活の質」を測定しました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月1日
最初の投稿 (実際)
2019年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月16日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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