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Masaje de Aromaterapia en Ataques de Migraña

16 de diciembre de 2019 actualizado por: Leman Şenturan, Biruni University

El efecto del masaje de aromaterapia sobre la intensidad del dolor y la calidad de vida en los ataques agudos de migraña

El objetivo del estudio fue determinar el efecto del masaje de aromaterapia sobre la intensidad del dolor y la calidad de vida en pacientes diagnosticados con migraña además del tratamiento médico durante un ataque agudo de migraña.

Además de los tratamientos médicos, las terapias complementarias y de apoyo se usan comúnmente para sobrellevar el dolor durante un ataque de migraña. En los últimos años, la aromaterapia a través del masaje se ha vuelto más común para reducir la intensidad del dolor, hacer que el paciente no sienta dolor y mejorar la calidad de vida. Las aplicaciones de aromaterapia son la aplicación de mezclas de aceites para aliviar el dolor a través de masajes. Los aceites esenciales de lavanda y menta se utilizan principalmente en aplicaciones de aromaterapia para reducir el dolor. Por lo tanto, en el estudio se utilizó una mezcla de aceite de menta y lavanda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio fue planificado y realizado como un experimento controlado aleatorio. La muestra del ensayo controlado aleatorizado consistió en 70 pacientes que solicitaron el servicio de urgencias con un ataque de migraña y cumplieron con los criterios del estudio. Los datos se recopilaron a través del formulario de información del paciente, la escala de calidad de vida de la migraña de 24 horas, la escala analógica visual, el esfigmomanómetro y el oxímetro de pulso. Junto con el tratamiento médico, los pacientes del grupo experimental fueron masajeados durante 15 minutos con una mezcla de aceites aromáticos (lavanda y menta) aplicada en la sien y la raíz del cuello, y esta aplicación continuó durante tres semanas. Sin embargo, los pacientes del grupo de control solo recibieron tratamiento médico. Para la evaluación de los datos se utilizaron métodos estadísticos descriptivos, prueba de Shapiro Wilks, prueba de rangos con signos de Wilcoxon, prueba U de Mann Whitney, prueba de Kruskal Wallis, prueba exacta de Fisher y prueba de chi-cuadrado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

83

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

diagnosticado con migraña según International Headache Society 2013 Ser capaz de hablar turco, tener entre 18 y 50 años de edad, saber leer y escribir, no tener ningún problema de comunicación, aceptar participar en el estudio, tener signos vitales dentro de los límites normales no ser diagnosticado con un trastorno psiquiátrico

Criterio de exclusión:

tener un dolor de cabeza que no sea migraña ser menor de 18 años tener cualquier problema de comunicación, tener signos vitales por encima o por debajo de los límites normales ser diagnosticado con un trastorno psiquiátrico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Experimental
Los pacientes recibieron tratamiento médico. La intervención: Se masajeó durante 15 minutos una mezcla de aceites aromáticos (lavanda y menta) en la sien y la raíz del cuello de los pacientes, y esta aplicación se prolongó durante tres semanas.
masaje de aromaterapia
SIN INTERVENCIÓN: Control
Los pacientes recibieron sólo tratamiento médico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida de migraña las 24 horas
Periodo de tiempo: Después de 30 minutos de tratamiento médico y masaje, se reevaluó la presión arterial, la saturación de oxígeno y el dolor y se administró la "Escala de calidad de vida de la migraña de 24 horas".
La escala mide el cambio en la calidad de vida durante 24 horas después de la medicación para aliviar la migraña. Hay un total de 15 preguntas en la escala Likert de 7 puntos. La escala tiene cinco dominios para la calidad de vida, cada uno con tres ítems. Estos son síntomas de migraña, emociones-preocupaciones, funcionamiento laboral, funcionamiento social y energía-vitalidad.
Después de 30 minutos de tratamiento médico y masaje, se reevaluó la presión arterial, la saturación de oxígeno y el dolor y se administró la "Escala de calidad de vida de la migraña de 24 horas".

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Biruni U

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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