응급실 수준의 인플루엔자 부담 : BIED (BIED)
2025년 8월 27일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
프랑스의 계절 인플루엔자 감시는 전염병의 발병을 조기에 감지하고 전염병의 심각성과 의료 시스템에 미치는 영향을 추정하기 위해 여러 출처에 의존합니다. 그러나 수집된 데이터는 전염병이 병원 시스템에 미치는 영향을 완전히 측정하지 못합니다.
인플루엔자가 병원 시스템, 특히 가장 큰 영향을 받는 서비스인 응급 상황에 미치는 영향에 대한 연구자의 지식을 늘리는 것은 환자를 돌보기 위해 배치된 자원을 더 잘 적응시키는 데 필수적입니다.
이 연구는 심각한 사건(즉, 인플루엔자에 의해 유발되었으나 반드시 인플루엔자로 보고/기록되지는 않은 경우.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2487
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69003
- Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 의학적 사유에 대한 상담
제외 기준:
- 비의학적 원인(외상...)에 대한 상담
- 임신, 분만 및 수유 중인 여성
- 자유를 박탈당한 자
- 법적 보호 조치를 받는 성년자
- 사회보장제도에 가입하지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의학적 사유로 응급실에 내원한 환자
비강 면봉으로 응급 상황에 포함된 환자
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비강 면봉으로 응급 상황에 포함된 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인플루엔자 계절에 응급실에 입원한 환자 중 실험실에서 확인된 인플루엔자 비율
기간: 1일(입장시)
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실험실에서 확인된 인플루엔자 사례의 비율은 실험실에서 확인된 인플루엔자 환자 수를 포함된 총 환자 수로 나누어 계산합니다.
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1일(입장시)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동반질환 환자 비율
기간: 1일(입장시)
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바이러스 샘플링 결과에 따라 동반 질환이 있는 응급실과 상담하는 환자의 비율을 평가합니다.
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1일(입장시)
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검사실에서 인플루엔자로 확인된 환자의 비율 및 관련 결과
기간: 1일(입장시)
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응급실 방문 결과(의학 입원, 중환자실 입원 또는 귀가) 및 기타 공변량에 계층화된 실험실에서 확인된 인플루엔자 환자의 비율을 추정합니다.
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1일(입장시)
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인플루엔자 이외의 다른 원인으로 상담하는 환자 비율
기간: 1일(입장시)
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인플루엔자 이외의 다른 원인에 대한 컨설팅을 통해 검사실에서 인플루엔자로 확인된 환자의 비율 추정
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1일(입장시)
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실험실에서 확인된 인플루엔자 환자 중 무증상 인플루엔자 사례의 비율
기간: 1일(입장시)
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무증상 인플루엔자 사례 비율은 무증상 인플루엔자 환자 수를 실험실에서 확인된 총 인플루엔자 수로 나누어 계산합니다.
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1일(입장시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philppe VANHEMS, MD, Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL19_0755
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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