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急诊科级别的流感负担:BIED (BIED)

2020年5月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

法国的季节性流感监测依靠多种来源来及早发现流行病的发作,并估计流行病的严重程度及其对卫生系统的影响。 但是,收集到的数据并不能完全衡量流行病对医院系统的影响。

增加调查人员对流感对医院系统影响的了解,特别是对受影响最大的服务的紧急情况,对于更好地调整为患者提供护理的资源至关重要。

该研究将通过系统地记录严重事件(即 需要咨询急诊室)由流感引发但不一定报告/记录为流感。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2487

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69003
        • Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 医疗咨询

排除标准:

  • 非医疗原因咨询(外伤……)
  • 孕妇、产妇及哺乳期妇女
  • 被剥夺自由的人
  • 受法律保护措施的成年人员
  • 不属于社会保障体系的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:因医疗原因进入急诊室的患者
急诊病人用鼻拭子
急诊病人用鼻拭子

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流感季节急诊入院患者实验室确诊流感比例
大体时间:1天(入院时)
实验室确诊流感病例的比例将通过实验室确诊流感患者人数除以纳入的患者总数来计算
1天(入院时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
合并症患者比例
大体时间:1天(入院时)
根据病毒学采样结果评估有合并症的急诊患者比例
1天(入院时)
实验室确诊流感患者的比例及相关结果
大体时间:1天(入院时)
根据急诊就诊结果(内科住院、重症监护病房住院或回家)和其他协变量,估计实验室确诊流感患者的比例
1天(入院时)
因流感以外的其他原因就诊的患者比例
大体时间:1天(入院时)
估计实验室确诊流感的患者比例,咨询流感以外的其他原因
1天(入院时)
无症状流感病例占实验室确诊流感患者的比例
大体时间:1天(入院时)
无症状流感病例比例将按无症状流感患者数除以实验室确诊流感总数计算
1天(入院时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philppe VANHEMS, MD、Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月13日

初级完成 (实际的)

2020年3月9日

研究完成 (实际的)

2020年3月9日

研究注册日期

首次提交

2019年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月5日

首次发布 (实际的)

2019年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月29日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 69HCL19_0755

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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鼻拭子的临床试验

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